真性赤血球増加症における、アナグレリド塩酸塩とヒドロキシ尿素の心血管安全性これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AchenbachHeinrich, EgyedMiklos, GerchevaLiana, GoticMirjana, KvasnickaHans Michael, WarzochaKrzysztof, WuJingyang

原題: Cardiovascular Safety of Anagrelide Hydrochloride versus Hydroxyurea in Essential Thrombocythaemia.

論文詳細 
原文の要約 :
Essential thrombocythaemia (ET) is a rare myeloproliferative neoplasm. This multicentre, Phase 3b, randomised, open-label, non-inferiority study investigated the cardiac safety, efficacy and tolerability of first-line treatment with anagrelide or hydroxyurea in high-risk ET patients for up to 3 year...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7847982/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

真性血小板血症におけるアナグレリド塩酸塩とヒドロキシ尿素の心血管安全性

真性血小板血症(ET)は、まれな骨髄増殖性腫瘍です。この多施設共同第3b相、無作為化、オープンラベル、非劣性試験では、最大3年間、高リスクET患者におけるアナグレリドまたはヒドロキシ尿素による第一選択治療の心臓安全性、有効性、および忍容性を調査しました。無作為化の6か月以内に骨髄生検で高リスクETと診断された18歳以上の適格な患者は、アナグレリド(n = 75)またはヒドロキシ尿素(n = 74)を1日2回投与されました。いずれかの化合物の治療用量は、反応を得るために必要な最低用量に滴定されました。計画された主要なアウトカム指標は、時間の経過に伴うベースラインからの左心室駆出率の変化と、6か月目の血小板数でした。計画された副次的アウトカム指標は、3か月目および36か月目のベースラインからの血小板数の変化、完全または部分反応を示した患者の割合、完全または部分反応までの時間、血栓塞栓症または出血性イベントが発生した患者の数、時間の経過に伴う白血球数または赤血球数の変化でした。

アナグレリドとヒドロキシ尿素の安全性

本研究では、アナグレリドとヒドロキシ尿素は、どちらも長期投与において心臓機能に悪影響を与えないことが示されました。また、両方の治療法とも、血小板数を効果的にコントロールし、患者の大多数が完全または部分反応を示しました。アナグレリド群では、疾患関連の血栓塞栓症または出血性イベントの発生率が数値的に高くなりました。

真性血小板血症の治療

真性血小板血症は、血小板数が過剰に増加する病気です。血小板は、血液が凝固するのを助ける役割を担っています。血小板数が過剰に増加すると、血栓が詰まりやすくなり、心臓病や脳卒中などのリスクが高まります。真性血小板血症の治療には、アナグレリドやヒドロキシ尿素などの薬物療法が用いられます。これらの薬物は、血小板数を減らす効果があります。

ラクダ博士の結論

砂漠を旅するラクダは、厳しい環境に適応するために、様々な病気にかかりやすいです。真性血小板血症は、ラクダにとっても深刻な病気です。この研究は、真性血小板血症の治療に有効な新しい方法の開発について紹介しています。ラクダ博士は、この研究が、ラクダだけでなく、多くの人の命を救うことに役立つことを期待しています!

日付 :
  1. 登録日 2021-12-03
  2. 改訂日 2021-12-14
詳細情報 :

Pubmed ID

33123978

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC7847982

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