論文詳細 
原文の要約 :
PURPOSE: To evaluate the impact of including a medicine in the list of medicinal products subject to additional monitoring (AM) on the reporting of adverse drug reactions (ADRs) in the european economic area (EEA). METHODS: Interrupted time series using the monthly number of EEA ADR reports in Eudr...掲載元で要旨全文を確認する
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ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。

* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7898803/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

薬の副作用報告、その実態とは?~追加モニタリングの影響~

医薬品は、私たちの健康を守るために欠かせないものです。しかし、薬物には、副作用のリスクがつきものです。副作用の早期発見は、患者さんの安全を守る上で非常に重要です。本研究は、医薬品に対する追加モニタリングが、副作用の報告件数にどのような影響を与えるのかを調べたものです。研究者たちは、ヨーロッパ経済地域(EEA)で収集された副作用報告データを用いて、追加モニタリング対象の医薬品について、副作用報告件数の変化を分析しました。その結果、追加モニタリング対象の医薬品では、副作用報告件数がわずかに増加する傾向が見られることがわかりました。しかし、この増加は、すべての医薬品でみられるわけではなく、一部の医薬品に限定されていることもわかりました。この研究は、副作用報告システムの改善や、副作用情報の収集方法の検討に役立つと期待されています。

副作用報告の重要性~安全な医薬品使用のために~

副作用は、薬物を使用する際に起こる可能性のあるリスクです。副作用は、軽度なものから重篤なものまで様々です。早期に副作用を発見することで、重症化を防ぎ、患者さんの安全を守ることができます。そのため、薬物使用中に何か異常を感じた場合は、すぐに医師に報告することが重要です。また、副作用報告は、医薬品の安全性情報収集に役立ち、より安全な医薬品開発に繋がる可能性があります。患者さんだけでなく、医療従事者も、副作用報告の重要性を理解し、積極的に報告を行うようにしましょう。

薬の副作用に気を付けて!~安全な薬物使用のためのヒント~

薬は、私たちの健康を守るために欠かせないものですが、副作用のリスクも伴います。薬を使用する際には、副作用の情報を理解し、注意深く使用する必要があります。また、薬物使用中に何か異常を感じた場合は、すぐに医師に報告することが重要です。副作用は、早期発見・早期治療が大切です。医師の指示をよく守り、安全な薬物使用を心がけましょう。

ラクダ博士の結論

副作用報告は、医薬品の安全性確保に不可欠です。本研究は、追加モニタリングが、副作用報告件数の増加に繋がる可能性を示唆しました。副作用は、早期発見・早期治療が大切です。薬物を使用する際には、副作用のリスクを理解し、注意深く使用するようにしましょう。何か異常を感じた場合は、すぐに医師に相談してください。

日付 :
  1. 登録日 2021-11-24
  2. 改訂日 2022-10-05
詳細情報 :

Pubmed ID

33197106

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC7898803

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