論文詳細 
原文の要約 :
BACKGROUND: Selexipag is an oral selective prostacyclin IP receptor agonist approved in patients with low- and intermediate-risk pulmonary hypertension (PH); evidence in patients at high risk is lacking. CASE SUMMARY: A 42-year-old woman with worsening dyspnoea (World Health Organization functional...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7649462/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

特発性肺動脈性高血圧症の高リスク患者におけるセレキシパグを含む経口3剤併用療法:症例報告

セレキシパグは、低リスクおよび中リスクの肺動脈性高血圧症(PH)患者に対して承認されている経口選択的プロスタサイクリンIP受容体作動薬です。高リスク患者におけるエビデンスは不足しています。この症例報告は、砂漠のような厳しい状況にある高リスクの肺動脈性高血圧症の患者さんに対して、セレキシパグを含む経口3剤併用療法が有効である可能性を示唆しています。42歳の女性が、息切れが悪化(WHO機能分類III-IV)し、心エコー検査でPHが疑われたため、当院の肺高血圧センターで評価されました。右心カテーテル検査では、心拍出量減少と肺血管抵抗増加を伴う毛細血管前PHが示されました。高分解能CTでは、肺実質の病変は除外され、換気/血流(V/Q)肺シンチグラフィーではミスマッチ血流欠損は陰性であったため、最終的な診断は高リスク特発性肺動脈性高血圧症(PAH)でした。この患者さんは、ESC/ERSガイドラインに従って、最初は、静脈内プロスタサイクリンアナログ(PCA)を含む併用療法を拒否したため、ホスホジエステラーゼ5阻害剤、エンドセリン受容体拮抗薬、セレキシパグを含む経口3剤併用療法をオフラベルで開始しました。3か月後と6か月後のフォローアップでは、臨床的および血行動態的に改善が見られたため、この患者さんは低リスクに再分類されました。現在、彼女の臨床状態は安定しています。高リスクPAHにおいて静脈内PCAsが有効であるにもかかわらず、静脈内投与に関連する副作用により、治療へのアドヒアランスが低い可能性があります。当院の患者さんに見られた潜在的な効果を考えると、PAH高リスク患者における経口3剤併用療法を事前に開始することは、今後、対照臨床試験でさらに評価する必要があります。

セレキシパグを含む経口3剤併用療法の新たな可能性

この症例報告は、セレキシパグを含む経口3剤併用療法が、高リスクの肺動脈性高血圧症の患者さんにとって、新たな治療選択肢となる可能性を示唆しています。砂漠のような厳しい状況にある患者さんにとって、この治療法が、新たな希望となるかもしれません。

肺動脈性高血圧症の治療における新たな視点

この症例報告は、肺動脈性高血圧症の治療における新たな視点を提供しています。従来、高リスクの患者さんには、静脈内プロスタサイクリンアナログ(PCA)を含む併用療法が推奨されてきましたが、この症例報告は、経口3剤併用療法が有効である可能性を示唆しています。砂漠の旅では、状況に合わせて適切な道を選ぶことが重要です。肺動脈性高血圧症の治療においても、患者さんの状況に合わせて、最適な治療法を選択することが大切です。

ラクダ博士の結論

肺動脈性高血圧症は、砂漠の旅のように、息苦しく、厳しい道のりです。この症例報告は、新たな治療法の開発に向けた、砂漠のオアシスのような希望を与えてくれます。研究者たちは、さらなる研究を進め、より多くの患者さんが、この病気から解放される日を夢見ています。

日付 :
  1. 登録日 n.d.
  2. 改訂日 2022-04-18
詳細情報 :

Pubmed ID

33204960

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC7649462

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