COVID-19患者の治療におけるソフォスブビル/レディパスビルの有効性と安全性:無作為化臨床試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AhmadinejadZahra, Dehghan ManshadiSayed Ali, Emadi KouchakHamid, JafariSirous, KebriaeezadehAbbas, KhaliliHossein, NourianAnahid, RasolinejadMehrnaz

原題: Efficacy and safety of sofosbuvir/ ledipasvir in treatment of patients with COVID-19; A randomized clinical trial.

論文詳細 
原文の要約 :
BACKGROUND: There is no study regarding the use of SOF/LDP in treatment of COVID-19.  Objectives: In this study, the efficacy and safety of SOF/LDP were assessed in treatment of patients with mild to moderate COVID-19. METHODS: Among an open-label randomized clinical trial, 82 patients with mild to...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7927527/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

COVID-19患者の治療におけるソフォスブビル/レディパスビルの有効性と安全性:ランダム化臨床試験

背景:SOF/LDPをCOVID-19の治療に用いた研究はありません。目的:本研究では、軽度から中等度のCOVID-19患者の治療におけるSOF/LDPの有効性と安全性を評価しました。方法:オープンラベルのランダム化臨床試験において、軽度から中等度のCOVID-19患者82人を、SOF/LDP 400/100 mgを1日1回、標準治療に加えて投与する群(SOF/LDP群、n = 42)と、標準治療のみを投与する群(対照群、n = 40)に無作為に割り付け、10日間治療を行いました。臨床反応までの時間、臨床反応率、入院期間とICU滞在期間、14日死亡率を評価しました。結果:臨床反応は患者の91.46%に認められました。両群間の臨床反応率は同等でしたが、SOF/LDP群の方が対照群よりも臨床反応が早く認められました(それぞれ2日対4日、P = 0.02)。ほとんどの患者は医療病棟で支持療法を受けましたが、患者の17.07%は入院中にICUに移されました。しかし、入院期間とICU滞在期間は両群で同等でした。14日死亡率は、SOF/LDP群と対照群でそれぞれ7.14%と7.5%でした。薬剤中止に至る副作用はありませんでした。消化器系のイベント(悪心、嘔吐、下痢)が最も一般的な副作用でした(15.85%)。結論:標準治療に加えて、SOF/LDPは臨床反応までの時間を短縮しました。しかし、臨床反応率、入院期間とICU滞在期間、14日死亡率は、差はありませんでした。有意な副作用は認められませんでした。COVID-19の治療におけるSOF/LDPの有効性と安全性を確認するためには、より大規模なサンプルサイズを用いたランダム化臨床試験がさらに必要です。

ソフォスブビル/レディパスビルがCOVID-19の治療に有効か?

本研究では、ソフォスブビル/レディパスビル(SOF/LDP)が、COVID-19患者の治療に有効である可能性が示唆されました。SOF/LDPは、C型肝炎の治療薬として使用されていますが、COVID-19の治療にも効果がある可能性が期待されています。

ラクダ博士の結論

本研究は、SOF/LDPがCOVID-19患者の治療に有効である可能性を示唆していますが、さらなる研究が必要です。COVID-19の治療は、患者さんの状態や症状に合わせて医師が判断する必要があります。COVID-19の治療に関する情報は、医師や専門機関に相談してください。

日付 :
  1. 登録日 2021-03-08
  2. 改訂日 2022-12-07
詳細情報 :

Pubmed ID

33525212

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC7927527

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