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固形腫瘍患者における、FDA承認の9種類のVEGFR-TKIの心臓血管リスクの比較評価：無作為化比較試験のベイズネットワーク分析これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: DingMingfu, HouWanting, LiXiaohua, Varela-RamirezArmando, YiCheng, ZhouXiaohan, ZhuQing

原題: Comparative evaluation of cardiovascular risks among nine FDA-approved VEGFR-TKIs in patients with solid tumors: a Bayesian network analysis of randomized controlled trials.

比較研究結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

概要

レンバチニブは、FDA承認の9つのVEGFR-TKIsの中で、心血管イベントと高血圧を引き起こす可能性が最も高かったです。バンデタニブも心毒性のリスクが高いと関連付けられました。レゴラフェニブとニンテダニブは、心臓損傷のリスクの増加を示しませんでした。
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原文の要約 :
PURPOSE: The present meta-analysis study was performed to identify the potential cardiotoxicity risks when using Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Tyrosine kinase inhibitors (VEGFR-TKIs) as anticancer drugs in patients with solid tumors. METHODS: Pubmed, Embase, the Cochrane Central Regis...掲載元で要旨全文を確認する
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難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。

* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
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引用元：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8236482/

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）

血管内皮増殖因子受容体型チロシンキナーゼ阻害薬：心臓への影響は？

血管内皮増殖因子受容体型チロシンキナーゼ阻害薬（VEGFR-TKIs）は、固形腫瘍の治療薬として広く用いられています。しかし、VEGFR-TKIsは心臓に副作用を起こす可能性があり、そのリスクを評価することが重要な課題です。本研究では、9種類のFDA承認済みVEGFR-TKIsの心臓毒性リスクを、複数の臨床試験データを用いて比較検討しました。

研究の結果、レナリチニブは、他のVEGFR-TKIsと比較して、心臓関連イベントや高血圧のリスクが最も高いことが明らかになりました。一方、レゴラフェニブとニンテダニブは、心臓への影響がほとんど見られませんでした。この研究結果は、VEGFR-TKIsを使用する際には、心臓毒性リスクを考慮することが重要であることを示唆しています。

心臓への影響：薬の選択は慎重に

この研究は、VEGFR-TKIsは心臓への影響が薬剤によって異なることを示しており、医師が患者さんの状態に合わせて適切な薬を選択する必要があることを示唆しています。心臓に持病がある人は、VEGFR-TKIsを使用する前に、必ず医師に相談するようにしましょう。

ラクダ博士の結論

VEGFR-TKIsは、砂漠を旅する冒険者にとって、強力な武器となりうる一方、使い方を間違えると、心臓という砂漠のオアシスを枯らす危険性も孕んでいます。薬の選択は、医師とよく相談し、心臓への影響を常に意識することが重要です。

日付 :
  1. 登録日 2021-07-09
  2. 改訂日 2021-07-11
詳細情報 :

Pubmed ID

33725154

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC8236482

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