阻害効果

著者: AhemadNafees, OngChin Eng, OthmanIekhsan, PalanisamyUma Devi, PanYan, TanBoon Hooi

原題: <i>In vitro</i> inhibitory effects of glucosamine, chondroitin and diacerein on human hepatic CYP2D6.

概要

本研究は、関節症の治療に一般的に使用される天然化合物であるグルコサミン、コンドロイチン、ジアセレインが、薬物代謝に関与する主要な肝臓酵素であるシトクロム P450 2D6 (CYP2D6) に対する阻害効果を調査した。これらの知見は、これらの抗関節炎化合物に関連する、薬物と天然物の相互作用の可能性に関する洞察を提供することを目的としている。

論文詳細　

原文の要約 :

Glucosamine, chondroitin and diacerein are natural compounds commonly used in treating osteoarthritis. Their concomitant intake may trigger drug-natural product interactions. Cytochrome P450 (CYP) has been implicated in such interactions. Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) is a major hepatic CYP involved ...掲載元で要旨全文を確認する

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グルコサミン、コンドロイチン、ジアセレインのヒト肝CYP2D6に対するin vitro阻害効果

グルコサミン、コンドロイチン、ジアセレインは、変形性関節症の治療によく用いられる天然化合物です。これらの化合物を同時に摂取すると、薬物-天然物相互作用を引き起こす可能性があります。シトクロムP450（CYP）は、このような相互作用に関与していることが示されています。シトクロムP450 2D6（CYP2D6）は、臨床用薬物の25％の代謝に関与する主要な肝CYPです。本研究では、これらの抗関節炎化合物のCYP2D6に対する阻害効果を調べました。

薬物相互作用の可能性

研究の結果、グルコサミン、コンドロイチン、ジアセレインは、CYP2D6を阻害することがわかりました。これは、これらの化合物を同時に摂取すると、CYP2D6によって代謝される他の薬物の効果が変化する可能性があることを示唆しています。そのため、これらの化合物を服用している人は、他の薬物との相互作用に注意する必要があります。