過活動膀胱治療のための膣内トルテロジン製剤：健康な閉経後女性の薬物動態第I相パイロット試験の結果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

過活動膀胱治療を目的とした膣内トルテロジン製剤 - 健常な閉経後女性の薬物動態第I相パイロット試験の結果

目的は、膣輪から放出されたトルテロジンと、その活性代謝物である5-ヒドロキシメチルトルテロジン（5-HMT）の薬物動態を、健常な閉経後女性における徐放性トルテロジンの経口投与によるそれぞれの薬物動態と比較することでした。この単一施設、オープンラベル試験では、被験者は固定された順序で4つの治療を受けました：空腹時の経口徐放性トルテロジン2.74 mg/日（基準、5日間）、単一の膣輪；トルテロジンの放出速度：0.95 mg/日（試験1、13日間）、1.40 mg/日（試験2、28日間）、1.90 mg/日（試験3、28日間）。定常状態におけるトルテロジン、5-HMT、および非結合トルテロジン/5-HMTのモル和（活性成分[AM]）の全身曝露を決定しました。18人の女性のうち16人が試験を完了しました。経口製剤の場合、トルテロジン、5-HMT、およびAM血漿濃度のピーク-トラフ変動（AM：平均最大/最小濃度、2580/574 pmol/L = 4.5）は大きかった。膣内投与は、より安定した血漿濃度（AM、試験3：平均最大/最小濃度、1880/814 pmol/L = 2.3；初期ピークによる変動）をもたらし、これは28日間の投与期間中に輪の挿入後に一定の放出速度によるものです。膣輪は、良好な局所耐性を示しました。経口トルテロジンと膣内トルテロジンの最も一般的な有害事象は、頭痛（n = 11）と口渇（n = 8）でした。トルテロジンを放出する膣輪は、薬物血漿レベルの変動が少ない、過活動膀胱治療のための有望な新しい製剤を表しています。これは、経口トルテロジンと比較して、より予測可能で継続的な治療効果と、副作用の発生頻度の減少につながると予想されます。

膣内トルテロジン製剤は過活動膀胱治療に新たな選択肢

膣内トルテロジン製剤は、経口トルテロジンと比較して、薬物血漿レベルの変動が少ないため、より予測可能で継続的な治療効果が期待できます。また、副作用の発生頻度の減少も期待できます。

過活動膀胱の症状に悩んでいる方は、医師に相談してみましょう

過活動膀胱は、尿意切迫感や頻尿などの症状を伴う病気です。過活動膀胱の症状に悩んでいる方は、医師に相談して、適切な治療を受けてください。ラクダ博士は、この研究が、過活動膀胱の治療法の開発に貢献することを期待しています。

ラクダ博士の結論

過活動膀胱は、女性の生活の質を大きく低下させる病気ですが、膣内トルテロジン製剤は、過活動膀胱の治療に新たな選択肢をもたらす可能性があります。ラクダ博士は、この研究が、過活動膀胱の治療法の開発に貢献することを期待しています。