The Disease-Modifying Therapies of Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis and Liver Injury: A Narrative Review.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BiancoAssunta, BiolatoMarco, GasbarriniAntonio, GriecoAntonio, LucchiniMatteo, MirabellaMassimiliano

原題: The Disease-Modifying Therapies of Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis and Liver Injury: A Narrative Review.

論文詳細 
原文の要約 :
In this narrative review, we analyze pre-registration and post-marketing data concerning hepatotoxicity of all disease-modifying therapies (DMTs) available for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis, including beta interferon, glatiramer acetate, fingolimod, teriflunomide, dimethyl ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8354931/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

多発性硬化症治療薬と肝臓への影響

多発性硬化症(MS)治療薬の肝臓への影響について研究されています。この論文は、現在使用されているMS治療薬の肝毒性に関する、登録前と市販後のデータを分析したものです。ベータインターフェロン、グラチラマー酢酸塩、フィンゴリモド、テリフルノミド、ジメチルフマレート、クラドリビン、ナタリズマブ、アレムツズマブ、オクレリズマブといった薬剤が対象となっています。論文では、文献に記載されている肝毒性の原因機序をレビューし、ウイルス性肝炎や肝硬変のある患者におけるMS治療薬の使用についても言及しています。市販後調査で報告された情報や、症例報告や症例シリーズから、重篤な肝臓の副作用は稀ですが、正確な発生率や予測因子は不明です。残念なことに、現在MS治療薬のどれにも肝毒性の可能性がゼロではありません。ベータインターフェロン、フィンゴリモド、ナタリズマブ、アレムツズマブ、オクレリズマブでは、特異体質反応、自己免疫性肝炎、またはウイルス再活性化など、様々な機序による急性肝不全の症例が報告されています。MS患者は、治療による肝臓の副作用の可能性について知らされるべきです。肝臓の障害のほとんどは特異体質反応であり、予測不能です。各MS治療薬の具体的なモニタリングスケジュールをレビューし、医師は肝臓の損傷を示唆する臨床症状を認識できるようにする必要があります。すべてのMS治療薬が肝硬変患者に適しているわけではありません。一部のMS治療薬では、治療開始前にB型肝炎ウイルスとC型肝炎ウイルスのスクリーニングが必要で、モニタリングまたは抗ウイルス予防のスケジュールが確立されています。自己免疫性肝炎では、病気の悪化のリスクがあるため、ベータインターフェロン、グラチラマー酢酸塩、ナタリズマブ、アレムツズマブは比較的禁忌です。

肝臓の健康を守るために

MS治療薬を使用する際は、肝臓への影響を十分に理解しておくことが大切です。この研究では、いくつかの薬剤が肝臓に悪影響を及ぼす可能性があることを示しています。特に、自己免疫性肝炎や肝硬変のある患者は注意が必要です。肝臓は沈黙の臓器とも呼ばれ、初期の症状が出にくい場合があります。そのため、MS治療薬を使用中は定期的に肝機能検査を受けることが重要です。また、肝臓に負担をかけるようなアルコールの過剰摂取や脂肪分の多い食事を控えることも大切です。健康的な生活習慣を心がけることで、肝臓の健康を守ることができます。

ラクダ博士の結論

MS治療薬の肝毒性は、砂漠の蜃気楼のように、見えそうで見えない、予測不能なものです。しかし、この研究は、私たちに肝臓の健康を守るための重要なメッセージを与えてくれます。定期的な検査や健康的な生活習慣を心がけることで、砂漠のような厳しい環境でも、肝臓というオアシスを守ることができるでしょう。

日付 :
  1. 登録日 2022-02-03
  2. 改訂日 2022-02-03
詳細情報 :

Pubmed ID

34319570

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC8354931

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