Development of biodegradable thin films for efficient, specific and controlled delivery of capecitabine.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

経口投与可能なカプシタビン送達のための生分解性薄膜の開発

がんは世界で最も多い死因の1つです。カプシタビン（CP）は、胃で早期に代謝されるため、正常な細胞や臓器、特に肝臓や胃に深刻な副作用を引き起こします。そこで、本研究では、標的部位への経口投与可能なカプシタビン（CP）送達のための生分解性で非毒性のポリマー薄膜を開発しました。キトサン（CS）とポリビニルアルコール（PVA）を、グルタルアルデヒド（GLA）架橋剤と共に生分解性ポリマーとして使用しました。CP積載薄膜（TFCP1〜TFCP5）を溶媒キャスト法により作製しました。フーリエ変換赤外分光法の結果は、GLAを介して水素結合により結合したCPとポリマー（CSとPVA）の存在と、異なる賦形剤との薬物の適合性を確認しました。熱重量分析は、薄膜が非常に安定していることを示し、示差走査熱量計サーモグラムは、PVA/CS薄膜マトリックス内にCPが完全に混和/捕捉されていることを確認しました。X線回折パターンは、CPとポリマーマトリックス間の分子相互作用を示しました。pH 7.4での薄膜の膨潤度は、pH 5.5と比較して高いことが観察されました。酢酸緩衝液（pH 5.5）とリン酸緩衝液（pH 7.4）におけるCP放出試験は、薄膜が膨潤し、ヒュッゲモデルによって支配される拡散により、リン酸緩衝液中の方が薬物の拡散が速いことを示しました。細胞毒性試験の結果は、CPTFは、CP単独と比較して、MCF-7細胞とT47D細胞（ヒト乳がん腺癌細胞）をより効果的に殺傷したことを示しました。付着試験の結果は、PVAとCSの両方が安全で生体適合性があることも示しました。TFCP1とTFCP3薄膜は、CP単独と比較して、アポトーシスを効率的に誘導しました。MCF-7細胞におけるTFCP1とTFCP3の細胞毒性を誘導する能力の向上は、これらの薄膜が標的薬物送達のための可能性があることを示しています。CPTFは、4℃/60% ± 2%RHと25℃/70% ± 2%RHで4ヶ月間安定でした。結論として、薄膜製剤は、標的部位への制御されたバースト放出特性を示し、したがって、ヒト乳がんの治療に効果的であることが証明される可能性があります。

カプシタビン送達のための薄膜: がん治療の新たな可能性

この研究では、カプシタビンの投与方法を改善し、副作用を軽減する新たな技術が開発されました。この技術は、従来の方法に比べて、カプシタビンの体内への吸収効率を高め、がん細胞への薬物濃度を向上させる可能性があります。

カプシタビン送達のための薄膜: がん治療の副作用軽減

カプシタビンは、がん治療薬として広く使用されていますが、胃への副作用が懸念されています。この研究で開発された薄膜は、カプシタビンの胃への影響を軽減し、副作用を減らすことができる可能性があります。

ラクダ博士の結論

がん治療は、砂漠の厳しい環境を生き抜くようなものです。この研究で開発された薄膜は、旅の途中で現れるオアシスのように、がん治療をより安全で効果的に行うための新たな方法となるでしょう。