Synthetic lethality and synergetic effect: the effective strategies for therapy of IDH-mutated cancers.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: LiuHua, TaoHong, YaoKun, YinJiajun, YuanJianmin

原題: Synthetic lethality and synergetic effect: the effective strategies for therapy of IDH-mutated cancers.

論文詳細 
原文の要約 :
Mutant isocitrate dehydrogenase 1/2 (mIDH1/2) gain a novel function for the conversion of α-ketoglutarate (α-KG) to oncometabolite R-2-hydroxyglutarate (R-2-HG). Two molecular entities namely enasidenib (AG-221) and ivosidenib (AG-120) targeting mIDH2 and mIDH1 respectively, have already been approv...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8383362/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

IDH変異がんの治療のための合成致死と相乗効果

変異型イソクエン酸脱水素酵素1/2(mIDH1/2)は、α-ケトグルタル酸(α-KG)をオンコメタボライトであるR-2-ヒドロキシグルタル酸(R-2-HG)に変換するという新しい機能を獲得します。mIDH2とmIDH1をそれぞれ標的とするエナシデニブ(AG-221)とイボシデニブ(AG-120)という2つの分子は、すでにFDAによって再発/難治性急性骨髄性白血病(R/R AML)の治療薬として承認されています。しかし、低い奏効率、薬剤関連の副作用、そして最も重要なことに、AG-221とAG-120の臨床獲得耐性は、その臨床応用への大きな影響を与えてきました。したがって、腫瘍の感受性を高め、薬剤関連の副作用を減らし、薬剤耐性を克服するための新しい治療戦略を探すことは、IDH変異がんを克服するための新しい研究分野を開拓しました。効果的な方法として、合成致死相互作用と相乗療法は、近年、様々ながんの治療のために広く研究されています。本レビューでは、mIDH1/2阻害剤との相乗効果を示す分子と、mIDH1/2と関連する合成致死相互作用を示す標的について詳しく説明します。これらの基礎に基づいて、これらの戦略を臨床に導入して既存のIDH阻害剤の欠陥に対抗するための機会と課題について議論します。

IDH変異がんに対する新たな治療戦略

本研究では、IDH変異がんの治療において、合成致死相互作用と相乗療法が有効な戦略である可能性を示唆しています。これらの戦略は、既存の治療薬の欠陥を克服し、より効果的な治療法の開発に役立つと考えられます。

健康への影響と生活への応用

IDH変異がんは、治療が難しいがんの一つです。本研究で紹介された合成致死相互作用と相乗療法は、新たな治療戦略として期待されます。ラクダ博士は、この研究が、IDH変異がんの患者さんの生活の質を向上させるための新たな希望となることを願っています。

ラクダ博士の結論

IDH変異がんの治療法の開発は、依然として大きな課題です。本研究は、合成致死相互作用と相乗療法という新たな戦略が、IDH変異がんの治療に有効である可能性を示唆しています。ラクダ博士は、この研究が、IDH変異がんの患者さんにとってより効果的な治療法の開発につながることを期待しています。

日付 :
  1. 登録日 2022-01-10
  2. 改訂日 2022-01-10
詳細情報 :

Pubmed ID

34425876

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC8383362

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