米国食品医薬品局の副作用報告システム（FAERS）データベース（2013年～2020年）を使用した、肥満治療薬に関連する副作用報告の記述的分析

著者: AlrasheedMarwan, AlsuhibaniAbdulrahman, GariMusaab, GuoJeff Jianfei, HincapieAna L

原題: Descriptive analysis of reported adverse events associated with anti-obesity medications using FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) databases 2013-2020.

概要

肥満治療薬（AOM）は、死亡、生命を脅かすイベント、入院、障害など、多くの重篤な有害事象（AE）と関連しています。米国FDA有害事象報告システム（FAERS）の分析は、患者のケアを最適化するために、AOMの安全性に関する継続的な監視が必要であることを強調しています。

論文詳細　

原文の要約 :

Background Obesity is a globally growing health problem, and its treatment has been challenging. The use of anti-obesity medications (AOMs) has been associated with severe adverse events (AEs). Several AOMs have been withdrawn from the market owing to documented AEs. Aim To describe, estimate and ch...掲載元で要旨全文を確認する

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米国食品医薬品局（FDA）の有害事象報告システム（FAERS）データベースを用いた抗肥満薬に関連する報告された有害事象の記述的分析

肥満は世界的に増加している健康上の問題であり、その治療は困難です。抗肥満薬（AOM）の使用は、重篤な有害事象（AE）と関連付けられています。いくつかのAOMは、報告されたAEのために市場から撤退されました。本研究の目的は、AOMの使用に起因するAEの頻度を記述し、推定し、特徴付け、およびAOMに関連する以前は報告されていない潜在的なAEを調査することです。

抗肥満薬の使用と有害事象

本研究の結果、米国食品医薬品局（FDA）の有害事象報告システム（FAERS）データベースにおける2013年1月から2020年6月までの期間に、抗肥満薬（AOM）の使用に関連する18,675件の有害事象報告が確認されました。これらの報告には、死亡、生命を脅かす事象、入院、障害、介入の必要性、または先天異常などの様々なアウトカムが含まれていました。最も頻繁に報告されたAEは、悪心および嘔吐、それに続くめまい、頭痛、薬剤の無効性、心臓血管疾患、腎臓合併症でした。全体的な報告されたAEの4.9％に相当する1,039件の死亡例が報告されました。

健康への影響と生活への応用

抗肥満薬は、肥満の治療に有効な選択肢の一つですが、副作用のリスクも考慮する必要があります。本研究の結果は、抗肥満薬の使用には、心臓血管系や腎臓に重篤な合併症を引き起こす可能性があることを示唆しています。そのため、医師の指示をしっかり守り、定期的な検査を受けることが重要です。また、服用中に体調の変化を感じたら、すぐに医師に相談してください。