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転座中に再編成された選択的阻害剤の現代的レビューこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: LeeChung-Shien, LiangConnie, LiuAngel W

原題: A contemporary review of rearranged during transfection-selective inhibitors.

ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

概要

セルペルカティブとプラルセチニブは、FDA承認のRET阻害剤であり、非小細胞肺がんや甲状腺がんを含むRET変異がんの治療に有効です。 両方の薬剤は、60～73％の客観的奏効率と良好な安全性プロファイルを備え、有望な有効性を示しました。 一般的な副作用には、肝機能検査値の上昇と高血圧などがあります。
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原文の要約 :
Label="OBJECTIVE" NlmCategory="OBJECTIVE">Rearranged during transfection genes are present in 1-2% of patients who have non-small cell lung cancer and 10-30% of patients with papillary thyroid cancer. The objective of this article is to review the current rearranged during transfection inhibitors in...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://doi.org/10.1177/10781552211040542

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）

RET遺伝子変異を標的とする阻害剤

RET遺伝子変異は、砂漠の砂のように、様々な種類の癌を引き起こす可能性があります。本研究は、RET遺伝子変異を標的とする阻害剤について、最新の知見をまとめたレビューです。研究者らは、セルペルカティニブとプラルセチニブという2つのRET阻害剤が、RET遺伝子変異陽性の癌の治療に有効であることを発見しました。

RET阻害剤の潜在的な有効性

セルペルカティニブとプラルセチニブは、RET遺伝子変異陽性の癌の治療に有効であることが示されました。これらの薬剤は、RET遺伝子の異常な活性化を阻害することで、癌細胞の増殖を抑制します。

RET阻害剤の開発と今後の展望

RET阻害剤は、RET遺伝子変異陽性の癌の患者にとって、砂漠のオアシスのように、新たな治療の選択肢を提供する可能性があります。しかし、これらの薬剤が、どの程度有効なのか、そしてどの患者に適しているのかについては、さらなる研究が必要です。

ラクダ博士の結論

砂漠の旅は、困難と発見に満ち溢れています。癌の治療も、医師と患者にとって、困難な旅です。本研究は、癌の治療に新たな道を切り開く、重要な発見となるかもしれません。

日付 :
  1. 登録日 2021-12-13
  2. 改訂日 2021-12-14
詳細情報 :

Pubmed ID

34590525

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1177/10781552211040542

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