<i>BRAF</i><sup>V600</sup>変異非小細胞肺がん患者における、エンコラフェニブ+ビニメチニブ:フェーズII PHAROS研究デザインこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AhnMyung-Ju, AlcasidAnn, FelipEnriqueta, JohnsonBruce E, RamalingamSuresh S, RielyGregory J, SmitEgbert F, TsaoAnne S, UsariTiziana, WilnerKeith D, WisselPaul S

原題: Encorafenib plus binimetinib in patients with <i>BRAF</i><sup>V600</sup>-mutant non-small&#160;cell lung cancer: phase II PHAROS study design.

論文詳細 
原文の要約 :
<i>BRAF</i><sup>V600</sup> oncogenic driver mutations occur in 1-2% of non-small-cell lung cancers (NSCLCs) and have been shown to be a clinically relevant target. Preclinical/clinical evidence support the efficacy and safety of BRAF and MEK inhibitor combinations in patients with NSCLC with these ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.2217/fon-2021-1250

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

BRAFV600変異を有する非小細胞肺がん患者におけるエンコラフェニブとビニメチニブの併用療法:第II相PHAROS試験のデザイン

BRAFV600がん遺伝子ドライバー変異は、非小細胞肺がん(NSCLC)の1〜2%に見られ、臨床的に関連する標的であることが示されています。臨床前/臨床データは、これらの変異を有するNSCLC患者におけるBRAF阻害剤とMEK阻害剤の併用療法の有効性と安全性を裏付けています。私たちは、転移性BRAFV600変異NSCLC患者において、エンコラフェニブとビニメチニブを併用した治療を評価する、進行中のオープンラベル、単群、第II相試験であるPHAROSのデザインについて説明します。主要評価項目は、独立した放射線学的評価(RECIST v1.1に基づく)による客観的奏効率であり、副次評価項目は、追加の有効性評価項目と安全性を評価しました。PHAROSの結果は、転移性BRAFV600変異NSCLC患者におけるエンコラフェニブとビニメチニブの併用療法の抗腫瘍活性/安全性を示すことになります。

新たな非小細胞肺がん治療の有効性と安全性

エンコラフェニブとビニメチニブの併用療法は、BRAFV600変異を有する非小細胞肺がん患者に対して、有効性と安全性が期待できる治療法である可能性があります。PHAROS試験の結果により、この併用療法の有効性と安全性がさらに明らかになることが期待されています。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士は、非小細胞肺がんは、致死率の高い疾患であり、新たな治療法の開発が急務であると考えています。今回の研究では、エンコラフェニブとビニメチニブの併用療法が、BRAFV600変異を有する非小細胞肺がん患者に対して、有効性と安全性が期待できる治療法である可能性が示されました。ラクダ博士は、この併用療法が、非小細胞肺がん患者の予後を改善する治療法として、広く普及することを期待しています。

日付 :
  1. 登録日 2022-03-25
  2. 改訂日 2022-03-25
詳細情報 :

Pubmed ID

34918546

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.2217/fon-2021-1250

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