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エレンマブの市販後安全性監視：Eudravigilanceからの新たな知見これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: LiangDavid, SessaMaurizio
原題: Post-marketing safety surveillance of erenumab: new insight from Eudravigilance.
原文の要約 :
We aimed at evaluating adverse drug reactions during the post-marketing phase with erenumab as the suspected/interacting drug in Eudravigilance, with the final goal of investigating the consistency of the disproportionality signals (DS) for erenumab in Eudravigilance and the American Food and Drug A...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元：
https://doi.org/10.1080/14740338.2022.2049231
データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
エレンマブの市販後安全性監視：Eudravigilanceからの新たな知見
薬剤の安全性に関する重要な課題は、市販後にも副作用などの新たな情報を収集し、安全性を評価することです。本研究は、Eudravigilanceデータベースを用いて、エレンマブの市販後安全性監視を行いました。著者らは、エレンマブに関連する副作用の発生状況を分析し、FDA FAERSデータベースとの比較を行いました。
エレンマブに関連する副作用は、EudravigilanceとFDA FAERSで類似
研究結果は、エレンマブに関連する副作用の発生状況は、EudravigilanceとFDA FAERSで類似していることを示しました。このことは、両データベースが市販後安全性監視に有用であることを示しています。
薬の使用に関する情報は医師に相談
薬の副作用は、人によって異なる場合があります。新しい薬を使用する際は、必ず医師に相談し、適切な情報を得ることが大切です。副作用が気になる場合は、すぐに医師に相談しましょう。
ラクダ博士の結論
砂漠の砂のように、薬の副作用は、様々な顔を持つもの。エレンマブの安全性については、EudravigilanceとFDA FAERSという2つのデータベースで確認されています。薬の使用に関する不安は、医師に相談することで解決できるでしょう。
日付 :
- 登録日 2022-10-18
- 改訂日 2022-10-18
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