論文詳細 
原文の要約 :
Adverse drug effects (ADEs) in children are common and may result in disability and death, necessitating post-marketing monitoring of their use. Evaluating drug safety is especially challenging in children due to the processes of growth and maturation, which can alter how children respond to treatme...掲載元で要旨全文を確認する
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* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35752163

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

小児薬の効果データベース:小児の成長と発達からの発生学的メカニズムを評価する

小児における薬物副作用(ADE)は一般的であり、障害や死亡につながる可能性があり、使用後の監視が必要です。成長と成熟のプロセスにより、小児が治療にどのように反応するかを変える可能性があるため、薬物の安全性を評価することは特に困難です。現在の薬物安全性シグナル検出方法は、これらのダイナミクスを考慮していません。

小児薬の効果データベースの必要性

この研究は、小児における薬物副作用を分析するための新しいデータベースの必要性を強調しています。このデータベースは、小児の成長と発達を考慮した、薬物安全性評価に役立つツールとなり得ます。小児薬の安全性を確保するためには、このようなデータベースの開発が不可欠です。

小児薬の安全性確保

小児薬の安全性を確保するためには、小児の成長と発達を考慮した、薬物安全性評価が重要です。この研究は、この分野における新たな取り組みであり、小児薬の安全性を向上させるための重要な一歩となります。

ラクダ博士の結論

小児薬の安全性は、まるで砂漠の子供たちが厳しい環境に適応するように、慎重に配慮する必要がある課題です。この研究は、小児薬の安全性に関する新たな知見を提供し、より安全な薬剤開発に貢献する可能性があります。

日付 :
  1. 登録日 2022-08-16
  2. 改訂日 2023-08-13
詳細情報 :

Pubmed ID

35752163

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

NIHMS1819585

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