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注意欠陥・多動性障害の成人におけるビロキサジン徐放カプセルの有効性と安全性を評価するための第3相ランダム化二重盲検プラセボ対照試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: ChaturvediSoumya A, ChildressAnn, CutlerAndrew J, FryNicholas, HullJoseph T, KosheleffAlisa R, LiransoTesfaye, NasserAzmi, OdeboOyinkansola, RubinJonathan, SchwabeStefan
原題: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial Assessing the Efficacy and Safety of Viloxazine Extended-Release Capsules in Adults with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder.
原文の要約 :
Label="BACKGROUND AND OBJECTIVE">Attention-deficit/hyperactivity disorder is a neurodevelopmental disorder that typically begins in childhood and often persists into adulthood. Recent phase III trials have demonstrated the efficacy and safety of viloxazine extended-release capsules (viloxazine ER; Q...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9328182/
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
注意欠陥・多動性障害の成人に対するビロキサジン徐放カプセルの有効性と安全性を評価した第III相、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
注意欠陥・多動性障害(ADHD)は、通常は子供時代に始まり、多くの場合成人期まで続く神経発達障害です。最近の第III相試験では、ビロキサジン徐放カプセル(ビロキサジンER;Qelbree®)の子供(6〜17歳)における有効性と安全性が示されています。本研究の目的は、注意欠陥・多動性障害の成人におけるビロキサジンERの有効性と安全性を評価することでした。
ビロキサジンは成人ADHDの治療に有効である可能性
本研究は、ビロキサジンが成人ADHDの治療に有効である可能性を示唆しています。ビロキサジンは、子供では有効性が示されていますが、成人のADHDに対する有効性は、まだ完全に明らかになっていません。本研究は、ビロキサジンが成人ADHDの治療に有効である可能性を示唆しており、今後のさらなる研究が期待されます。
ADHDの治療
ADHDの治療は、薬物療法と心理療法を組み合わせることが一般的です。薬物療法では、中枢神経刺激薬や非刺激薬が使用されます。心理療法では、行動療法や認知行動療法などが使用されます。ADHDの治療は、患者の状態に合わせて、医師と相談して行う必要があります。
ラクダ博士の結論
ADHDは、子供だけでなく、成人にも多くみられる病気です。本研究は、ビロキサジンが成人ADHDの治療に有効である可能性を示唆しています。しかし、ビロキサジンの成人ADHDに対する有効性を確認するためには、さらなる研究が必要です。ADHDの治療は、薬物療法と心理療法を組み合わせることが一般的です。ADHDの治療は、患者の状態に合わせて、医師と相談して行う必要があります。
日付 :
- 登録日 2022-08-04
- 改訂日 2023-01-25
詳細情報 :
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