新規SNRNP70-NTRK3融合遺伝子を保有する悪性末梢神経鞘腫患者におけるエントレクチニブへの劇的な反応これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AburataniHiroyuki, IkegamiMasachika, IshibashiYuki, KobayashiHiroshi, KohsakaShinji, MakiseNaohiro, ManoHiroyuki, MiyagawaKiyoshi, OdaKatsutoshi, Shinozaki-UshikuAya, TanakaSakae, TsudaYusuke, UshikuTetsuo, ZhangLiuzhe

原題: Dramatic response to entrectinib in a patient with malignant peripheral nerve sheath tumor harboring novel SNRNP70-NTRK3 fusion gene.

論文詳細 
原文の要約 :
Neurotropic tropomyosin receptor kinase (NTRK) gene rearrangements have been reported in limited cases of sarcomas; however, to date, there has been only one report of such rearrangements in malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs). Herein, we describe a 51-year-old male patient with a butt...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1002/gcc.23089

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

がんの治療に光?! 新しい遺伝子異常を発見!

悪性末梢神経鞘腫(MPNST)は、神経鞘に発生する悪性腫瘍です。MPNSTの治療は難しく、有効な治療法が限られています。この研究では、MPNSTの患者さんの腫瘍細胞から、新しい遺伝子異常が発見されました。この遺伝子異常は、神経細胞の成長を促進する働きを持つタンパク質を過剰に作ってしまうため、MPNSTの発生や増殖に関与していると考えられます。

新しい遺伝子異常、治療のターゲットに!

この研究で発見された遺伝子異常は、新しい治療法の開発に役立つ可能性があります。この遺伝子異常を標的にした薬剤を開発することで、MPNSTの治療効果が向上するかもしれません。ラクダ博士も、この研究が、MPNSTの治療法の開発に繋がることを願っています!

がんの治療、遺伝子レベルで研究が進んでいます!

がんの治療は、日々進歩しています。遺伝子レベルでがんの発生や増殖のメカニズムを解明することで、より効果的な治療法の開発が期待されています。ラクダ博士も、がんの治療研究を応援しています!

ラクダ博士の結論

この症例報告は、悪性末梢神経鞘腫に、これまで報告例のないSNRNP70-NTRK3融合遺伝子が存在することを示しています。この融合遺伝子は、NTRK3の恒常的な活性化を引き起こす可能性があり、エントレクチニブなどのNTRK阻害剤が有効な治療法となり得ることを示唆しています。悪性末梢神経鞘腫の治療において、RNAパネル検査による遺伝子異常のスクリーニングは、より有効な治療法を選択するために重要です。

日付 :
  1. 登録日 2022-11-15
  2. 改訂日 2023-02-10
詳細情報 :

Pubmed ID

35906852

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1002/gcc.23089

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