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RET融合陽性非小細胞肺がんにおけるプラルセチニブの安全性と有効性、特に初回療法としての有効性:ARROW試験の最新情報これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: BaikC S, BoralA L, BowlesD W, CuriglianoG, GainorJ F, GarraldaE, GriesingerF, HouvrasY, KalemkerianG P, KimD-W, KongS, LeeD H, LinJ J, LiuS V, Louie-GaoM, MansfieldA S, MazièresJ, MischD, Paz-AresL, RahmanA, SmoljanovicV, SubbiahV, TanD S W, ThomasM, ZalutskayaA, van der WekkenA J
原題: Safety and efficacy of pralsetinib in RET fusion-positive non-small-cell lung cancer including as first-line therapy: update from the ARROW trial.
原文の要約 :
RET fusions are present in 1%-2% of non-small-cell lung cancer (NSCLC). Pralsetinib, a highly potent, oral, central nervous system-penetrant, selective RET inhibitor, previously demonstrated clinical activity in patients with RET fusion-positive NSCLC in the phase I/II ARROW study, including among t...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.08.002
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
RET融合陽性非小細胞肺がんにおけるプラルセチニブの安全性と有効性、特に初回治療としての使用:ARROW試験の最新情報
RET融合は、非小細胞肺がん(NSCLC)の1〜2%に存在します。プラルセチニブは、高効力、経口、中枢神経系浸透性、選択的RET阻害剤であり、以前のARROW試験で、治療未経験患者を含むRET融合陽性NSCLC患者において臨床的有効性が示されました。本研究では、ARROW試験の最新情報を報告します。
本研究では、RET融合陽性NSCLC患者におけるプラルセチニブの安全性と有効性を評価しました。プラルセチニブは、RET融合陽性NSCLC患者において、高い奏効率と奏効期間を示しました。プラルセチニブは、RET融合陽性NSCLC患者にとって有望な治療選択肢となります。
RET融合陽性NSCLCの治療におけるプラルセチニブの役割
プラルセチニブは、RET融合陽性NSCLCの治療に有効な薬剤です。プラルセチニブは、RET融合陽性NSCLC患者にとって、より効果的な治療選択肢となる可能性があります。プラルセチニブは、砂漠の旅で出会うオアシスのように、患者さんの希望となる可能性を秘めています。
ラクダ博士の結論
プラルセチニブは、RET融合陽性NSCLC患者にとって、新たな治療の希望となる可能性を秘めています。しかし、プラルセチニブは、まだ開発段階の薬剤であり、長期的な安全性や有効性については、さらなる研究が必要です。プラルセチニブは、砂漠の旅で出会う未知のオアシスのような存在です。その可能性を探求し、患者さんのために役立つ薬剤となることを期待しています。
日付 :
- 登録日 2022-11-03
- 改訂日 2022-12-11
詳細情報 :
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