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IDH1変異を有する急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群におけるオルタシデニブ単独またはアザシチジンとの併用：第1/2相試験の第1相結果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: ArnanMontserrat, BaerMaria R, BrevardJulie, CortesJorge E, De BottonStephane, DinnerShira N, DonnellanWill, FerrellP Brent, ForsythSanjeev, GuichardSylvie M, HenrickPatrick, JonasBrian A, KellyPatrick, LeeSangmin, MarzacChristophe, MohamedHesham, MontesinosPau, PigneuxArnaud, PrebetThomas, RécherChristian, SchillerGary J, SchwarerAnthony P, SeiterKaren P, SweeneyJennifer, WangEunice S, WattsJustin M, WeiAndrew H, YangJay

原題: Olutasidenib alone or with azacitidine in IDH1-mutated acute myeloid leukaemia and myelodysplastic syndrome: phase 1 results of a phase 1/2 trial.

第II相臨床試験第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
第I相臨床試験ヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。

概要

この第1/2相試験では、変異型イソクエン酸脱水素酵素1（IDH1）の選択的阻害剤であるオルタシデニブの安全性、薬物動態、薬力学、および臨床的活性を、変異型IDH1を有する急性骨髄性白血病または骨髄異形成症候群の患者において評価した。
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原文の要約 :
Olutasidenib (FT-2102) is a potent, selective, oral, small-molecule inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1). The aims for phase 1 of this phase 1/2 study were to assess the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and clinical activity of olutasidenib, as monotherapy or in combinati...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://doi.org/10.1016/S2352-3026(22)00292-7

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）

IDH1変異がんに対する新しい治療法

IDH1変異は、白血病などの悪性腫瘍に見られる遺伝子異常です。この異常を持つがん細胞は、砂漠の蜃気楼のように、治療が難しいとされてきました。しかし、今回の研究では、IDH1変異を標的にする新しい薬「オルタシデニブ」が開発され、臨床試験が行われました。オルタシデニブは、単独でも、アザシチジンという薬との併用でも、安全に投与できることが確認されました。さらに、一部の患者さんでは、がんの進行を抑制する効果も認められました。

オルタシデニブはIDH1変異がんの新たな治療選択肢に

オルタシデニブは、IDH1変異を持つがんの治療に新たな希望をもたらす可能性があります。これは、砂漠にオアシスが発見されたような、画期的な発見です。

今後の研究に期待

オルタシデニブは、まだ開発途上の薬剤です。今後の研究で、より多くの患者さんに効果があることが期待されます。これは、砂漠の旅で、新たなオアシスを探し求めるように、更なる発展を期待するものです。

ラクダ博士の結論

オルタシデニブは、IDH1変異がん治療の新たな選択肢として、注目すべき薬剤です。この薬剤は、砂漠に新たな生命をもたらすオアシスのように、がん患者さんの希望となるかもしれません。

日付 :
  1. 登録日 2022-12-27
  2. 改訂日 2022-12-30
詳細情報 :

Pubmed ID

36370742

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/S2352-3026(22)00292-7

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