保存料無添加ビマトプロスト0.03％および0.01％の短時間および慢性曝露後のヒト結膜細胞の細胞毒性、ミトコンドリア機能、および酸化還元状態：in vitro比較研究

著者: CelenzaGiuseppe, CostagliolaCiro, IorioRoberto, PetriccaSabrina, TranfaFausto

原題: Cytotoxicity, Mitochondrial Functionality, and Redox Status of Human Conjunctival Cells after Short and Chronic Exposure to Preservative-Free Bimatoprost 0.03% and 0.01%: An In Vitro Comparative Study.

概要

この研究では、ヒト結膜上皮細胞に対する、保存料不使用ビマトプロスト0.03％と0.01％のin vitro効果を評価し、より低い濃度のほうが細胞に対する耐容性が優れていることが明らかになりました。

論文詳細　

原文の要約 :

Prostaglandin analogues (PGAs), including bimatoprost (BIM), are generally the first-line therapy for glaucoma due to their greater efficacy, safety, and convenience of use. Commercial solutions of preservative-free BIM (BIM 0.03% and 0.01%) are already available, although their topical application ...掲載元で要旨全文を確認する

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保存剤無添加ビマトプロスト0.03％と0.01％のヒト結膜細胞への短期的および長期的暴露による細胞毒性、ミトコンドリア機能、酸化還元状態の評価

緑内障治療において、ビマトプロスト（BIM）などのプロスタグランジンアナログ（PGA）は、その高い有効性、安全性、使いやすさから、第一選択薬として広く用いられています。近年、保存剤無添加のBIM（BIM 0.03％と0.01％）が市販されていますが、これらの点眼薬の局所投与は、眼の不快感を引き起こす可能性があります。そこで、本研究では、保存剤無添加のBIM 0.03％と0.01％がヒト結膜上皮細胞株にどのような影響を与えるかをin vitroで評価しました。

その結果、BIM 0.03％を長期間暴露すると、細胞増殖と生存率が有意に低下することがわかりました。さらに、これらの変化は、細胞周期停止、アポトーシス、およびミトコンドリア膜電位の変動と関連していました。一方、BIM 0.01％は細胞毒性を示さず、結膜細胞の増殖と生存率、ミトコンドリア活性に悪影響は認められませんでした。短期間暴露においても、BIM 0.03％は活性酸素種（ROS）産生とミトコンドリア過分極を引き起こすことがわかりました。また、in silicoでの薬物ネットワーク相互作用解析を実施し、BIMとミトコンドリア膜電位消失に関与する可能性のあるタンパク質との既知の相互作用と予測される相互作用を調べました。これらの結果から、ヒト結膜細胞において、BIM 0.01％はBIM 0.03％よりも細胞耐性が高いことが示唆されました。

緑内障治療薬の安全性と効果のバランス

緑内障治療薬であるビマトプロストは、眼の不快感を引き起こす可能性があります。本研究では、保存剤無添加のビマトプロスト0.01％は、0.03％と比較して細胞耐性が高いことが示されました。緑内障治療では、安全性和効性を考慮して、適切な薬剤を選択することが重要です。砂漠を旅するラクダのように、眼の健康を守り、快適な旅を続けましょう！