パーキンソン病の管理における、迫り来るOFFエピソードの脅威に対する、吸入レボドパこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: JostWolfgang H, KulisevskyJaime, LeWittPeter A

原題: Inhaled levodopa for threatening impending OFF episodes in managing Parkinson's disease.

論文詳細 
原文の要約 :
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder that leads to the degeneration of dopaminergic neurons resulting in a widespread pathology of motor and non-motor symptoms. Oral levodopa remains the most effective symptomatic treatment of PD, but motor complications such as Off episodes occu...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1007/s00702-023-02636-3

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

パーキンソン病における、切迫するOFF状態に対する吸入レボドパ

パーキンソン病 (PD) は、神経変性疾患であり、ドーパミン神経細胞の変性に繋がり、運動症状と非運動症状の広範な病態を引き起こします。経口レボドパは、PDの最も効果的な対症療法薬ですが、時間の経過とともにOFF状態などの運動合併症が発生します。OFF状態の発現様式は、朝の無動症、服用時間終了時のOFF状態、ON状態の遅延、ON状態の不十分さ、および服用不能など、様々です。機能的な障害は、PD患者の生活の質に大きく影響を与えます。経口レボドパ/ドパ脱炭酸酵素阻害剤を投与されている患者を対象とした、OFF状態に対するオンデマンド療法として、吸入レボドパ粉末 (Inbrija®) が承認されました。吸入レボドパ粉末の肺送達は、レボドパの吸収に影響を与える可能性のある胃腸機能不全や食事摂取に関係なく、予測可能で迅速な治療効果をもたらします。レボドパは、呼吸作動式吸入器で投与され、承認された用量は、1回のOFF状態に対して84mgです。pivotal SPAN-PD第III相試験では、12週目に投与後30分で、統合パーキンソン病評価尺度IIIスコアが有意に改善しました。改善は、投与後10分で測定された最初の時間点ですでに観察されました。吸入レボドパ粉末を最大12か月間定期的に使用した場合でも、肺機能の変化は観察されませんでした。吸入レボドパ粉末は、朝のOFF状態に対しても承認されました。本レビュー論文の目的は、革新的な吸入レボドパ粉末、PDにおけるOFF状態を治療するための新しいオンデマンド療法の様々な臨床研究の概要を説明することです。

吸入レボドパはパーキンソン病のOFF状態に効果的か?

この研究は、吸入レボドパが、パーキンソン病のOFF状態を治療する有効な手段であることを示唆しています。特に、朝の無動症や服用時間終了時のOFF状態に対して、迅速な効果が期待できます。ただし、吸入レボドパは、すべての患者に効果があるわけではありません。また、吸入レボドパの使用には、副作用のリスクがあります。

パーキンソン病の治療

パーキンソン病は、現在、完全に治癒する治療法はありません。しかし、薬物療法、手術療法、リハビリテーション療法など、様々な治療法が開発されています。パーキンソン病の治療には、専門医の指導が不可欠です。医師の指示に従って、定期的に検査を受け、適切な治療を行いましょう。

ラクダ博士の結論

吸入レボドパは、パーキンソン病のOFF状態の治療に有効な選択肢となりえます。しかし、吸入レボドパは、すべての患者に効果があるわけではありません。また、吸入レボドパの使用には、副作用のリスクがあります。パーキンソン病の治療には、専門医の指導が不可欠です。

日付 :
  1. 登録日 2023-05-22
  2. 改訂日 2023-09-13
詳細情報 :

Pubmed ID

37087697

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1007/s00702-023-02636-3

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