2023年の慢性骨髄性白血病の管理 - 共通点と常識これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: IssaGhayas C, JabbourElias, KantarjianHagop M, LiptonJeffrey H, RadichJerald P, SasakiKoji, SenapatiJayastu

原題: Management of chronic myeloid leukemia in 2023 - common ground and common sense.

論文詳細 
原文の要約 :
With the improving knowledge of CML and its management, the goals of therapy need to be revisited to ensure an optimal use of the BCR::ABL1 TKIs in the frontline and later-line therapy of CML. In the frontline therapy of CML in the chronic phase (CML-CP), imatinib and the three second-generation TKI...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10123066/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

慢性骨髄性白血病の治療における最新動向

慢性骨髄性白血病 (CML) の治療は、近年目覚ましい進歩を遂げています。本研究では、2023年におけるCML治療の現状と課題を、最新の知見に基づいて解説しています。CML治療の目標は、患者の生存期間の延長だけでなく、治療フリー寛解 (TFR) の達成も目指すようになりました。TFRとは、薬剤を中止しても病気の再発が起こらない状態のことです。TFRを達成するためには、BCR::ABL1 チロシンキナーゼ阻害薬 (TKI) の適切な使用が不可欠です。第一選択薬としては、イマチニブやボスティニブ、ダサチニブ、ニロチニブなどの第二世代TKIが用いられます。これらの薬剤は、生存期間において同等の効果を示しますが、第二世代TKIはより早く深い分子学的寛解 (MMR) を達成できる可能性があります。MMRとは、血液中の白血病細胞の数が極めて少なくなる状態のことです。TKIの種類を選択する際には、患者の年齢や症状、リスク因子、治療目標などを考慮する必要があります。また、TKIの投与量も、患者ごとに調整する必要があります。CMLの治療において、TKIは重要な役割を果たしますが、副作用が起こる可能性も考慮する必要があります。副作用が強い場合は、TKIの種類を変更したり、投与量を調整したりすることが必要です。

第二世代TKIはより早期に深い分子学的寛解を達成できる可能性がある

研究によると、第二世代TKIはイマチニブよりも早期に深い分子学的寛解 (MMR) を達成できる可能性があることが示されています。これは、第二世代TKIがイマチニブよりも、BCR::ABL1 チロシンキナーゼという白血病細胞の増殖に関わるタンパク質をより効果的に阻害できるためと考えられています。MMRは、治療の成功率が高く、患者の予後が良好であることが知られています。そのため、早期にMMRを達成できる第二世代TKIは、CML治療においてより有効な選択肢と考えられます。

慢性骨髄性白血病の治療は、患者個々の状況に合わせて適切な薬剤を選択することが重要

CMLの治療は、患者個々の状況に合わせて、適切な薬剤を選択することが重要です。例えば、高齢者や合併症のある患者では、副作用の少ない薬剤を選択する必要があります。また、治療目標が生存期間の延長である場合と、TFRの達成である場合では、選択する薬剤が異なる場合があります。さらに、薬剤の費用も考慮する必要があります。近年、新しい薬剤が開発され、選択肢が増えてきました。しかし、薬剤の有効性と安全性を十分に評価し、患者にとって最適な治療を選択することが重要です。

ラクダ博士の結論

CMLの治療は、日々進歩しており、多くの患者さんにとって希望が持てる状況になってきました。しかし、CMLは複雑な病気であり、治療には多くの課題が残されています。研究者は、より効果的で安全な治療法の開発に向けて、日々努力を続けています。CMLと診断された方は、医師とよく相談し、自分に合った治療法を選択することが大切です。

日付 :
  1. 登録日 2023-04-25
  2. 改訂日 2023-05-10
詳細情報 :

Pubmed ID

37088793

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC10123066

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