臨床診療における、HIV-1感染症の治療のための、ドルテグラビル/ラミブジンの有効性と忍容性これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

臨床現場におけるHIV-1感染治療のためのドルテグラビル／ラミブジン：有効性と忍容性

本研究は、2018年から2021年にかけて、スペインHIV/AIDS研究ネットワーク（CoRIS）の多施設共同コホートにおいて、治療未経験者とウイルス抑制状態の治療経験者におけるドルテグラビル（DTG）／ラミブジン（3TC）の有効性と忍容性を評価することを目的としています。研究者たちは、多変量回帰モデルを用いて、ドルテグラビル／ラミブジンまたはその他の第1選択の抗レトロウイルス療法（ART）レジメン開始後、24週間および48週間（±12週間）におけるウイルス抑制（VS）[HIV RNAウイルス量（VL）<50コピー/mL]とCD4細胞数の変化を比較しました。

ドルテグラビル／ラミブジンの効果

研究の結果、治療未経験者の2160人中、401人（18.6％）がドルテグラビル／ラミブジンで治療を開始しました。残りの患者は、ビクテグラビル（BIC）／エムトリシタビン（FTC）／テノフォビルアラフェナミド（TAF）（949人、43.9％）、DTG＋FTC／テノフォビルジソプロキシルフマル酸塩（TDF）（282人、13.1％）、DTG／3TC／アバカビル（ABC）（255人、11.8％）、ダルナビル（DRV）／コビシスタット（COBI）／FTC／TAF（147人、6.8％）、エルビテグラビル（EVG）／COBI／FTC／TAF（126人、5.8％）で治療を開始しました。ドルテグラビル／ラミブジン開始後、24週間および48週間で、それぞれ91.4％および93.8％の患者がVSを達成しました。24週間または48週間におけるドルテグラビル／ラミブジンのVS達成確率は、他のレジメンと比べて有意な差はありませんでしたが、DRV／COBI／FTC／TAFでは、ドルテグラビル／ラミブジンと比べて24週間でのVS達成確率が低くなっていました（調整済みオッズ比：0.47；95％信頼区間：0.30-0.74）。ウイルス抑制状態の治療経験者については、ドルテグラビル／ラミブジンに切り替えた1456人中、それぞれ97.4％および95.5％が24週間および48週間でVSを維持しました。ドルテグラビル／ラミブジン開始後、最初の48週間で、治療未経験者の1.0％と治療経験者の1.5％が副作用のためにドルテグラビル／ラミブジンを中止しました。

HIV感染治療におけるドルテグラビル／ラミブジンの有効性

この研究は、ドルテグラビル／ラミブジンが、治療未経験者と治療経験者において、高い有効性と忍容性を示すことを明らかにしました。ドルテグラビル／ラミブジンは、HIV感染治療の選択肢として、重要な役割を果たす可能性があります。

ラクダ博士の結論

砂漠のラクダは、厳しい環境に適応して、様々な病気にも耐えることができます。しかし、HIV感染は、ラクダでさえ脅かす病気です。ドルテグラビル／ラミブジンという薬は、HIV感染と闘うための有効な武器となります。この研究は、HIV感染治療の進歩を私たちに示しています！