非転移性去勢抵抗性前立腺がんのスペイン人患者における、ダロルタミド:ARAMISサブグループ分析.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AgutCristina Moretones, AntolínAlfredo Rodríguez, CarlesJoan, FizaziKarim, Gómez-FerrerÁlvaro, Medina-LopezRafael A, NebraJavier Casas, OrtizJorge, PuenteJavier, RibalMaria J, SrinivasanShankar, Suárez NovoJosé Francisco, Sáez MedinaMaría Isabel, Álvarez-OssorioJosé Luís

原題: Darolutamide in Spanish patients with nonmetastatic castration-resistant prostate cancer: ARAMIS subgroup analysis.

論文詳細 
原文の要約 :
<b>Aim:</b> Darolutamide significantly prolonged metastasis-free survival (MFS) versus placebo in the Phase III ARAMIS study. We analyzed outcomes in Spanish participants in ARAMIS. <b>Patients &amp; methods:</b> Patients with high-risk nonmetastatic castration-resistant prostate cancer were random...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.2217/fon-2022-1131

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

非転移性去勢抵抗性前立腺癌のスペイン人患者におけるダロルタミド:ARAMISサブグループ解析

第III相ARAMIS試験では、ダロルタミドはプラセボと比較して転移フリー生存期間(MFS)を有意に延長しました。本研究では、ARAMIS試験のスペイン人参加者における転帰を分析しました。高リスクの非転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を、2:1の割合でダロルタミド600mgを1日2回またはプラセボに無作為に割り付け、アンドロゲン遮断療法を併用しました。主要評価項目はMFSでした。この事後分析では、記述統計が報告されています。スペイン人参加者では、ダロルタミド(n = 75)はプラセボ(n = 42)と比較してMFSを延長しました:ハザード比0.345、95%信頼区間0.175-0.681。治療に伴い発生した副作用の発生率と種類は、治療群間で同等でした。ARAMIS試験のスペイン人参加者では、全体的なARAMIS集団と同様に、安全性プロファイルは同等で、有効性の転帰はダロルタミドがプラセボよりも優れていました。臨床試験登録:NCT02200614(ClinicalTrials.gov)。

ダロルタミドの有効性

この研究結果は、ダロルタミドが非転移性去勢抵抗性前立腺癌の治療において、プラセボよりも有効であり、スペイン人患者においても同様の結果が得られたことを示しています。ダロルタミドは、転移フリー生存期間を延長し、副作用も少ないことから、非転移性去勢抵抗性前立腺癌の治療に有望な薬剤と考えられます。

前立腺癌の治療

前立腺癌は、男性に多く見られる癌です。早期発見と治療によって、治癒率は高いです。前立腺癌の治療には、手術療法、放射線療法、ホルモン療法など、様々な方法があります。治療法は、癌の進行度や患者の状態によって異なります。本研究は、ダロルタミドが非転移性去勢抵抗性前立腺癌の治療に有効であることを示唆しており、前立腺癌治療の選択肢の一つとして期待されます。

ラクダ博士の結論

前立腺癌は、まるで砂漠の蜃気楼のように、患者さんの生命を脅かす恐ろしい病気です。しかし、ダロルタミドは、砂漠のオアシスのように、患者さんの生命を救う可能性を秘めています。今回の研究結果は、ダロルタミドが非転移性去勢抵抗性前立腺癌の治療に有効であることを示唆しており、前立腺癌患者にとって希望の光となるかもしれません。

日付 :
  1. 登録日 2023-06-12
  2. 改訂日 2023-06-12
詳細情報 :

Pubmed ID

37222151

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.2217/fon-2022-1131

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