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肝臓移植患者における、パクスロビド投与後のタクロリムス毒性のモニタリングこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: BatesPhillip, Korpi-SteinerNichole, MaynardRobert D
原題: Monitoring tacrolimus toxicity following Paxlovid administration in a liver transplant patient.
原文の要約 :
Maintaining therapeutic plasma tacrolimus concentrations is essential for mitigating potential solid organ transplant rejection and preventing toxic adverse side effects. While patients can benefit greatly from tacrolimus therapy, co-administration of drugs such as Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) ...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10462658/
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
パクスロビド投与後の肝移植患者におけるタクロリムス毒性のモニタリング
治療的なタクロリムス血漿濃度を維持することは、臓器移植後の拒絶反応を抑制し、毒性のある副作用を防ぐために不可欠です。患者はタクロリムス療法から大きな恩恵を受ける一方で、パクスロビド(ニルマトレルビル/リトナビル)などの薬剤を併用すると、薬物相互作用や害のリスクが高まります。ここでは、肝移植患者におけるパクスロビド投与後のタクロリムス毒性の症例を紹介します。治療薬モニタリングは、タクロリムス検査の上限報告閾値が限られていることでさらに複雑化しており、薬物毒性時のタクロリムスモニタリングを改善し、臨床ニーズを満たすために、より高い限界を臨床報告範囲に検証することの重要性を強調しています。
タクロリムスとパクスロビドの併用は注意が必要
この症例は、パクスロビド投与後のタクロリムス毒性のリスクを示しています。タクロリムスは、臓器移植後の拒絶反応を防ぐために使用される薬剤ですが、パクスロビドとの併用により、タクロリムスの血中濃度が上昇し、毒性のリスクが高まる可能性があります。そのため、タクロリムスとパクスロビドを併用する際には、タクロリムスの血中濃度を注意深くモニタリングすることが重要です。特に、タクロリムスの血中濃度が上限報告閾値を超えた場合、適切な処置を検討する必要があります。
健康への影響と生活への応用
タクロリムスは、臓器移植後の拒絶反応を防ぐために非常に重要な薬剤です。しかし、タクロリムスは副作用のリスクも伴います。パクスロビドとの併用は、タクロリムスの血中濃度を上昇させる可能性があり、注意が必要です。薬剤の服用に関する疑問点は、医師に相談するようにしましょう。また、健康的な生活を送ることも、副作用のリスクを軽減するために重要です。バランスの取れた食事を心がけ、適度な運動を行い、十分な睡眠をとるようにしましょう。
ラクダ博士の結論
砂漠のラクダは、厳しい環境の中でも、自分の体を守るための様々な方法を持っています。私たちも、病気や薬剤の副作用から身を守るために、様々な知識を学び、適切な対処をする必要があります。タクロリムスは、臓器移植後の拒絶反応を防ぐために重要な薬剤ですが、パクスロビドとの併用は、タクロリムスの血中濃度を上昇させる可能性があります。薬剤の服用に関する疑問点は、医師に相談し、安全な治療を受けるようにしましょう。
日付 :
- 登録日 n.d.
- 改訂日 2023-09-01
詳細情報 :
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