心室性不整脈の中期治療におけるメキシレチンの有効性。外来患者におけるプラセボに対する無作為化二重盲検クロスオーバー試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CasoloG C, IeriA, MasottiG, MorettiniA, SerneriG G, ZipoliA

原題: Efficacy of mexiletine in the medium-term treatment of ventricular arrhythmias. A randomized, double-blind, crossover trial against placebo in ambulatory patients.

論文詳細 
原文の要約 :
A double-blind, crossover study was designed to compare the safety and efficacy of mexiletine with that of placebo in reducing premature ventricular complexes (PVC) in ambulatory patients and to find out the dose which gives a good therapeutic response with a minimal incidence of side-effects. Twent...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1177/030006058401200202

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

心室性不整脈の中期治療におけるメキシレチンの有効性:外来患者に対するプラセボ対照二重盲検クロスオーバー試験

二重盲検クロスオーバー試験は、メキシレチンとプラセボの安全性和効性を比較し、副作用の発生率を最小限に抑えながら良好な治療効果が得られる用量を特定することを目的としていました。平均427.9 PVC/時間の早発性心室収縮(PVC)を有する26人の患者が試験に参加しました。投与された用量は、基準値からPVCの頻度を50%以上減少させるように設計されました。26人の患者のうち2人が、重大な副作用のために治療を中止しました。残りの24人の患者では、メキシレチンによる3週間の治療は、プラセボと比較してPVCの発生率を有意に減少させました(-63.8% 対 +7.5%)。19人の反応者(PVCの減少率が50%を超える)では、メキシレチンの用量は1日600 mg(8時間おきに200 mg)でした。非反応者では、メキシレチンの血漿レベルは治療範囲内であり、反応者とは何ら異なりませんでした。最も頻繁な副作用は、消化器系の問題でした(メキシレチンを服用した患者15人、プラセボを服用した患者6人)。これらの結果は、メキシレチンが外来患者の心室性不整脈の管理において有効な抗不整脈薬であることを示しています。患者の大多数では、メキシレチンは、試験で調べた最も低い用量である1日600 mgでも有効であることがわかりました。

メキシレチンは、心室性不整脈の治療に有効な選択肢となる可能性

この研究は、メキシレチンが、心室性不整脈の治療に有効な薬剤であることを示しています。メキシレチンは、副作用のリスクを抑えながら、効果的にPVCの発生率を減少させることがわかりました。これは、砂漠のラクダが、厳しい環境の中でも、体内の水分を効率的に利用し、生命を維持するように、心室性不整脈の患者さんが、メキシレチンによって、健康な生活を送ることができるようになることを意味しています。

心室性不整脈の治療と生活

心室性不整脈は、放置すると心臓病や脳卒中などの重篤な病気を引き起こす可能性があります。そのため、心室性不整脈の症状に心当たりのある方は、すぐに医療機関を受診するようにしましょう。また、心室性不整脈の治療を受けている方は、医師の指示に従い、定期的に検査を受けることが重要です。心室性不整脈は、適切な治療を受けることで、日常生活に支障をきたすことなく、健康な生活を送ることができます。

ラクダ博士の結論

この研究は、メキシレチンが、心室性不整脈の治療に有効な薬剤であることを示しています。メキシレチンは、副作用のリスクを抑えながら、効果的にPVCの発生率を減少させることがわかりました。心室性不整脈の治療は、患者さんの生活の質を大きく左右します。適切な治療を受けることで、心室性不整脈の患者さんは、安心して日常生活を送ることができるようになります。

日付 :
  1. 登録日 1984-07-02
  2. 改訂日 2017-02-14
詳細情報 :

Pubmed ID

6202571

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1177/030006058401200202

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