性器単純ヘルペスウイルス感染症の再発の抑制における経口アシクロビルの二重盲検試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BenedettiJ, ConnorJ D, CoreyL, CritchlowC, DouglasJ M, FahnlanderA, HintzM A, MertzG J, RemingtonM, WinterC

原題: A double-blind study of oral acyclovir for suppression of recurrences of genital herpes simplex virus infection.

論文詳細 
原文の要約 :
Patients with frequently recurring genital herpes were enrolled in a double-blind placebo-controlled trial comparing 200-mg acyclovir capsules, given five or two times daily, with placebo. Of 47 placebo recipients, 44 (94 per cent) had recurrences during the 120-day treatment period, compared with 1...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1056/NEJM198406143102402

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

性器ヘルペス単純ウイルス感染症の再発抑制のための経口アシクロビルの二重盲検試験

頻繁に再発する性器ヘルペスの患者を対象に、1日5回または2回、200mgのアシクロビルカプセルをプラセボと比較した二重盲検プラセボ対照試験を行いました。プラセボ投与群47人のうち44人(94%)が120日間の治療期間中に再発したのに対し、アシクロビルを1日5回投与した群45人のうち13人(29%)、アシクロビルを1日2回投与した群51人のうち18人(35%)が再発しました(各レジメンはプラセボと比較してP<0.001)。最初の臨床再発までの中央値は、プラセボ投与群では18日でしたが、アシクロビル投与群の両方では120日以上でした(両群ともプラセボと比較してP<0.001)。薬剤投与期間中の平均月間再発率は、プラセボ投与群では0.86でしたが、アシクロビルを1日5回投与した群では0.13、アシクロビルを1日2回投与した群では0.14でした(両群ともプラセボと比較してP<0.001)。治療を受けている間、96人のアシクロビル投与患者のうち86人が、治療前の再発率を50%以上減少させました。アシクロビル投与を受けた患者における突破再発は、プラセボ投与を受けた患者における再発よりも期間が短く、ウイルス排出の頻度が低くなっていました。薬剤の投与を中止した後、その後の再発率は治療前の頻度に戻りました。経口アシクロビルは毎日服用しても、耐容性が良好でした。経口アシクロビルを4か月間投与すると、性器ヘルペスの再発が著しく減少しますが、完全に予防されるわけではなく、疾患の長期的な自然経過には影響しないという結論に至りました。

経口アシクロビルによる性器ヘルペス再発抑制効果

経口アシクロビルは、性器ヘルペスの再発を抑制する効果があることが示されました。本研究では、アシクロビルを1日5回または2回投与することで、プラセボ群と比較して、有意に再発率が低くなり、再発までの時間も長くなりました。アシクロビルは、性器ヘルペスの治療において重要な役割を果たす薬剤であると言えるでしょう。

性器ヘルペスの治療と日常生活

性器ヘルペスは、再発を繰り返す可能性のある病気ですが、適切な治療と生活習慣の改善によって、症状をコントロールし、QOLを向上させることができます。アシクロビルは、性器ヘルペスの治療薬として広く使用されており、本研究の結果は、アシクロビルが再発抑制に有効であることを示唆しています。性器ヘルペスと診断された場合は、医師の指示に従って適切な治療を受け、性交渉の際には、パートナーにも感染の可能性を伝えて、安全なセックスを心がけることが大切です。

ラクダ博士の結論

性器ヘルペスは、砂漠の風のように、時に不安定で、時に予測不可能なものです。しかし、アシクロビルなどの適切な治療によって、再発を抑制し、砂漠のオアシスのように穏やかな日々を送ることができるでしょう。ラクダ博士としても、患者さんの健康とQOL向上を願っています。

日付 :
  1. 登録日 1984-07-09
  2. 改訂日 2013-11-21
詳細情報 :

Pubmed ID

6328298

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1056/NEJM198406143102402

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