[小児におけるセフォテタンの実験的および臨床的評価]

著者: HiromatsuK, NishimuraT, TabukiK, TakagiM, TakashimaT

原題: [Experimental and clinical evaluation of cefotetan in pediatrics].

概要

セフォテタン（CTT）は、細菌感染症の15人の患者において80.0％の治療効果を示した。GOTとGPTの上昇が2例、好酸球増加症が1例を除いて、副作用は認められなかった。

論文詳細　

原文の要約 :

The authors have carried out the laboratory and clinical studies of cefotetan (CTT), and obtained the following results. The antibacterial activities of CTT were measured by the plate dilution method against the clinical isolates of S. aureus, E. coli, K. pneumoniae, S. marcescens and Salmonella sp....掲載元で要旨全文を確認する

ラクダ博士の論文要約ブログ

セフォテタンの薬効と安全性に関する検証

小児科領域におけるセフォテタン(CTT)の薬効と安全性を評価した実験と臨床研究の成果が報告されています。この研究では、細菌に対するCTTの効果を評価するため、平板希釈法を用いて、臨床分離株である黄色ブドウ球菌、大腸菌、肺炎桿菌、セラチア属、サルモネラ属に対する抗菌活性を測定しました。CTTに対する黄色ブドウ球菌の感受性分布は、10(6)細胞/mlの接種量で6.25-12.5マイクログラム/mlの濃度範囲にあり、感受性分布のピークは6.25マイクログラム/mlで観測されました。また、CTTに対する大腸菌と肺炎桿菌の感受性分布のピークは、それぞれ0.1マイクログラム/ml未満で観測されました。セラチア属の感受性分布のピークは、10(6)細胞/mlの接種量で6.25-12.5マイクログラム/mlで観測されました。サルモネラ属のすべての菌株の増殖は、0.1マイクログラム/ml未満の濃度で阻害されました。薬物動態研究では、CTTを単回投与量20 mg/kgで、静脈内ボーラス注射と30分間の点滴注入で投与しました。20 mg/kgのCTTを静脈内ボーラス注射した後、平均ピーク血清濃度は注射後15分で175.0±7.0マイクログラム/mlに達し、半減期は3.53時間でした。20 mg/kgのCTTを30分間の点滴注入した後、平均血清濃度は注入終了時に106.0±6.0マイクログラム/mlに達し、半減期は2.41時間でした。20 mg/kgのCTTを点滴注入とボーラス注射後8時間までの平均尿中排泄率は、それぞれ49.4%と64.2%でした。CTTは、細菌感染症の15例に投与されました。CTTの1日投与量は15.0から107.0 mg/kgでした。得られた臨床結果は、15例のうちの12例(80.0%)で良好な反応と優れた反応が見られました。副作用は、GOTとGPTの上昇が2例、好酸球増加症が1例を除いて見られませんでした。

小児におけるセフォテタンの有効性と安全性

この研究は、セフォテタンという抗生物質が小児の細菌感染症に効果的に使用できることを示唆しています。セフォテタンは、様々な細菌の増殖を阻害し、投与後も長時間にわたって効果が持続することがわかりました。さらに、副作用もほとんど見られないことから、小児にとって安全な抗生物質であると考えられます。

ラクダ博士の結論

セフォテタンは、小児の細菌感染症に対して効果的で安全な抗生物質である可能性を示唆する興味深い研究結果ですね。砂漠の厳しい環境でも、適切な薬があれば、どんな病気にも立ち向かえるように、セフォテタンは小児の感染症に効果を発揮してくれるかもしれません。ただ、セフォテタンは様々な細菌に効果があるものの、すべての細菌に効果があるわけではありません。そのため、セフォテタンを投与する際には、必ず医師の指示に従うようにしましょう。砂漠のように広大な医療の世界では、正しい知識と適切な処置が、健康な生活を送るための道しるべとなるのです。