論文詳細 
原文の要約 :
1 The binding of some antidepressant drugs, including some new drugs of atypical structure (flupenthixol, iprindole, maprotiline, mianserin, nomifensine, tofenacine and viloxazine) to muscarinic acetylcholine receptors in the brain has been studied by displacement of [3H]-atropine. 2 Many of the dru...掲載元で要旨全文を確認する
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ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。

* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元:
https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.1980.tb14570.x

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

抗うつ薬の脳ムスカリン性アセチルコリン受容体への結合

本研究は、様々な抗うつ薬が脳のムスカリン性アセチルコリン受容体に結合するかどうかを調査しました。研究者は、抗うつ薬がムスカリン性アセチルコリン受容体に結合する能力と、臨床における抗コリン作用の副作用との関係について分析しました。この研究は、抗うつ薬の作用機序を理解する上で重要な知見を提供しており、抗うつ薬の開発や選択において、ムスカリン性アセチルコリン受容体への結合が重要な要素であることを示唆しています。

抗うつ薬のムスカリン性アセチルコリン受容体への結合:砂漠の植物と薬効の関係

抗うつ薬は、心の状態を改善する薬剤ですが、その作用機序は複雑です。本研究は、抗うつ薬が脳のムスカリン性アセチルコリン受容体に結合する能力と、臨床における抗コリン作用の副作用との関係を分析しました。まるで砂漠の植物が持つ薬効のように、抗うつ薬も、特定の受容体に結合することで、様々な効果を発揮するのです。

抗うつ薬の開発と選択:ムスカリン性アセチルコリン受容体への結合を考慮して

本研究は、抗うつ薬の作用機序を理解する上で重要な知見を提供しています。抗うつ薬の開発や選択において、ムスカリン性アセチルコリン受容体への結合は、重要な要素であると考えられます。この研究は、より安全で効果的な抗うつ薬の開発に繋がる可能性を秘めています。

ラクダ博士の結論

抗うつ薬は、心の状態を改善する薬剤ですが、その作用機序は複雑です。本研究は、抗うつ薬が脳のムスカリン性アセチルコリン受容体に結合する能力と、臨床における抗コリン作用の副作用との関係を分析しました。ラクダ博士は、この研究が、より安全で効果的な抗うつ薬の開発に繋がることを願っています。

日付 :
  1. 登録日 1983-06-10
  2. 改訂日 2019-05-11
詳細情報 :

Pubmed ID

7052344

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1111/j.1476-5381.1980.tb14570.x

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