論文詳細 
原文の要約 :
A pharmacokinetic model has been developed, by means of which all possible time courses of the concentrations of antibiotics in the plasma of treated individuals can be exactly simulated in vitro without diluting the test organism and affecting the growth curves. Equieffective concentrations in the ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.7164/antibiotics.35.843

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

新しいin vitro薬物動態モデルによるセフロキサジン、セファレキシン、セフラジンの抗菌効果

細菌感染症は、人類にとって脅威となる病気です。抗生物質は、細菌感染症の治療に不可欠な薬剤です。しかし、抗生物質は、細菌の耐性を生み出し、効果が減弱してしまうことがあります。この研究では、新しいin vitro薬物動態モデルを用いて、セフロキサジン、セファレキシン、セフラジンの抗菌効果を調べました。まるで砂漠の研究者が、新たな発見を求めて砂漠を探索するようなものです。

抗生物質の有効性評価

この研究では、新しいin vitro薬物動態モデルを用いることで、抗生物質の有効性をより正確に評価することが可能になりました。このモデルは、まるで砂漠のオアシスのように、抗生物質の研究に新たな道を拓く可能性を秘めています。

細菌感染症と抗生物質

細菌感染症は、私たちにとって脅威となる病気です。抗生物質は、細菌感染症の治療に不可欠な薬剤ですが、細菌の耐性獲得という問題も存在します。この研究は、抗生物質の有効性を評価し、新たな抗菌剤の開発に貢献する重要な一歩です。私たちも、抗生物質の適切な使用を心がけ、細菌感染症から身を守りましょう。

ラクダ博士の結論

新しいin vitro薬物動態モデルは、抗生物質の有効性を評価する上で重要なツールとなる可能性があります。このモデルは、まるで砂漠の地図のように、抗生物質の研究をより効率的に進めるための道しるべとなるでしょう。

日付 :
  1. 登録日 1983-02-14
  2. 改訂日 2019-07-23
詳細情報 :

Pubmed ID

7174537

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.7164/antibiotics.35.843

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