エストロゲン/プロゲステロン、高用量経口カルシウム、断続的周期的エチドロン酸、およびADFR療法が、脊椎骨粗鬆症の閉経後女性におけるカルシウム動態と骨量に与える影響の比較これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CharlesP, HaslingC, JensenF T, MosekildeL

原題: A comparison of the effects of oestrogen/progestogen, high-dose oral calcium, intermittent cyclic etidronate and an ADFR regime on calcium kinetics and bone mass in postmenopausal women with spinal osteoporosis.

論文詳細 
原文の要約 :
The effects of four different treatments for osteoporosis were compared in a prospective, randomized, 3-year study in 74 postmenopausal women with spinal crush fracture osteoporosis. Patients were randomly assigned to cyclic oestrogen/progestogen therapy (group 1, n = 20), a daily oral calcium dose ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1007/BF01623239

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

閉経後女性における脊椎骨粗鬆症に対するエストロゲン/プロゲステロン、高用量経口カルシウム、断続的循環エチドロン酸、およびADFRレジメンの影響の比較

脊椎圧迫骨折を伴う閉経後女性74名を対象とした前向きランダム化3年間の研究で、骨粗鬆症に対する4つの異なる治療の効果を比較しました。患者は、循環エストロゲン/プロゲステロン療法(群1、n = 20)、1日2gの経口カルシウム投与(群2、n = 17)、断続的循環エチドロン酸療法(群3、n = 19)、またはトリヨードサイロニンを活性剤とし、エチドロン酸を抑制剤とするADFR治療(群4、n = 18)のいずれかにランダムに割り当てられました。脊椎と前腕の骨ミネラル含有量は、参加前および30週間ごとに測定されました。カルシウムバランスと47Ca動態の複合研究は、治療前、1年後、3年後に実施されました。血清アルカリホスファターゼと腎臓ヒドロキシプロリン排泄によって推定される骨代謝回転率は、すべての群で治療期間の前半では低下しましたが、群1と群3では後半でも低下したままでした。群1は、治療60週間後に有意な正のカルシウムバランスを示しました。150週間後、正のカルシウムバランスへの影響は有意であり、群1と群3では他の群よりも大きくなりました。これは、群1では60週目に、群1と群3では150週目に、他の群と比較して吸収率が大きく低下したことによって達成されました。群1のみが脊椎骨量の有意な増加を示したのに対し、エチドロン酸治療群では遠位前腕の骨量が減少しました。結論として、閉経後骨粗鬆症のエストロゲン/プロゲステロン治療は、3年間で脊椎骨の増加と、断続的エチドロン酸よりもわずかに優れたカルシウムバランスへの影響をもたらします。これらの影響は、大量のカルシウムサプリメントまたはADFR群では劣っており、これらの群ではカルシウムバランスや骨量の変動は認められませんでした。

骨粗鬆症の治療

この研究は、閉経後骨粗鬆症の治療において、エストロゲン/プロゲステロン療法が、断続的エチドロン酸療法よりも効果的である可能性を示唆しています。まるで砂漠の旅の途中で、オアシスを発見したような、骨粗鬆症の治療にとって新たな希望となるでしょう。

骨粗鬆症と健康

骨粗鬆症は、骨の強度が低下し、骨折のリスクが高くなる病気です。骨粗鬆症の予防には、カルシウムやビタミンDを摂取することが重要です。また、定期的に運動をすることも骨の健康を維持するために大切です。骨粗鬆症は、砂漠の砂のように、私たちの体を蝕む存在となります。しかし、適切な予防と治療によって、骨の健康を守り、砂漠の旅を安心して続けることができるでしょう。

ラクダ博士の結論

骨粗鬆症の治療には、様々な方法があります。自分に最適な治療法を選択するためには、医師とよく相談することが大切です。

日付 :
  1. 登録日 1994-11-29
  2. 改訂日 2019-11-01
詳細情報 :

Pubmed ID

7949749

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1007/BF01623239

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