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ジドブジン投与中の進行期HIV疾患の患者における皮下組換えインターロイキン-2の第I相試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: ArmstrongJ A, GuptaP, HoM, HuangX L, McMahonD K, PazinG J, RinaldoC R, TripoliC, WhitesideT L
原題: A phase I study of subcutaneous recombinant interleukin-2 in patients with advanced HIV disease while on zidovudine.
原文の要約 :
OBJECTIVE: A Phase I study of subcutaneous recombinant interleukin-2 (rIL-2). DESIGN: Sixteen patients with advanced HIV infection receiving 600-1200 mg zidovudine per day were divided into three groups, which received sequentially 0.2 x 10(6), 0.7 x 10(6) or 2 x 10(6) units/m2 per day of rIL-2 sub...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
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* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1097/00002030-199401000-00009
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
進行期HIV疾患患者におけるジドブジン投与中の皮下組換えインターロイキン-2の第I相試験
進行期HIV感染症の治療において、インターロイキン-2(IL-2)は、免疫系を強化する可能性を秘めています。本研究は、ジドブジンを投与している進行期HIV感染症患者を対象に、皮下組換えIL-2(rIL-2)の安全性と有効性を調査した第I相試験です。
皮下組換えIL-2の安全性と有効性を評価
研究では、16人の患者を3つのグループに分け、それぞれに0.2×106、0.7×106、2×106単位/m2/日のrIL-2を5日間連続して皮下投与しました。その結果、rIL-2は、最高用量でも、2人の患者が投与2日目に著しいリンパ球減少症を発症したことを除き、良好な耐容性を示しました。リンパ球減少症は、rIL-2治療後48時間以内に回復しました。好酸球数、CD4+およびCD8+細胞数、CD16+(ナチュラルキラー)細胞の割合は、ベースラインよりも最大10週間まで上昇しました。循環rIL-2受容体レベルは、rIL-2投与中および投与直後に一過的に上昇しました。未感染およびHIV感染標的に対するナチュラルキラー細胞活性は2倍に増加しましたが、rIL-2投与後10週間を超えて持続しませんでした。最高用量のrIL-2を投与された患者では、フィトヘマグルチニンに対するブラストジェネシスが一過的に低下しましたが、ウイルス負荷に有意な変化は見られませんでした。
皮下組換えIL-2はHIV感染症治療の新たな選択肢となるか?
この研究は、皮下rIL-2が、ジドブジンを投与している進行期HIV感染症患者において、静脈内IL-2と同様の副作用で耐容性があることを示しています。砂漠のラクダが、厳しい環境に適応して生き延びるように、皮下rIL-2は、HIV感染症という過酷な戦いを続ける患者にとって、新たな希望となるかもしれません。しかし、皮下rIL-2の長期的な効果や安全性については、さらなる研究が必要です。
ラクダ博士の結論
皮下rIL-2は、HIV感染症治療における新たな選択肢となりうる可能性を秘めています。ラクダが砂漠を歩き続けるように、HIV感染症の治療も、長く続く道のりです。皮下rIL-2は、その道のりをより希望に満ちたものにするための、重要なツールとなるかもしれません。
日付 :
- 登録日 1994-07-26
- 改訂日 2019-07-18
詳細情報 :
関連文献
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