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原発性中等度高コレステロール血症における1日1回プラバスタチンの有効性と安全性:イスラエルにおける経験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: BeigelY, BrookG, EisenbergS, FainaruM, HaratsD, LevyY, RubinsteinA, SkurnikY
原題: Efficacy and safety of pravastatin once daily in primary moderate hypercholesterolemia: the Israeli experience.
原文の要約 :
Seventy-seven hypercholesterolemic patients participated in a 26-week, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study that investigated the efficacy and safety of pravastatin therapy. All patients had primary moderate hypercholesterolemia (total cholesterol 200-300 mg/dl, at the end...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8314685
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
原発性中等度高コレステロール血症に対するプラバスタチン1日1回投与の有効性と安全性:イスラエルにおける経験
コレステロールの砂漠を旅する人々にとって、プラバスタチンは新たなオアシスとなるのでしょうか?本研究は、プラバスタチンの有効性と安全性を調査するために、原発性中等度高コレステロール血症の患者77人を対象とした、26週間の多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験を行いました。すべての患者は、原発性中等度高コレステロール血症(6週間の食事療法のランイン期間の終わりに、総コレステロール200〜300 mg/dl)と、冠動脈疾患のリスク因子を2つ持っていました。プラバスタチン20〜40 mg/日を就寝前に投与すると、総コレステロールが19〜22%、LDLコレステロールが24〜30%、トリグリセリドが10〜30%低下し、HDLコレステロールが9〜13%上昇しました。薬剤は、アラニンアミノトランスフェラーゼとアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの軽度の上昇を引き起こしました。これらの上昇のほとんどは正常範囲内であり、臨床的に症状のある患者はいませんでした。プラバスタチン投与群とプラセボ投与群の間で、他の副作用、患者のコンプライアンス、および中止に関して、有意な差は見られませんでした。プラバスタチンは脂質プロファイルに有益な効果があり、安全で忍容性が高いことが結論付けられました。
プラバスタチンは、コレステロールの砂漠に新たなオアシスをもたらすか?
プラバスタチンは、コレステロールの砂漠を旅する人々にとって、新たなオアシスとなる可能性を秘めています。この研究は、プラバスタチンが、高コレステロール血症の患者において、安全で効果的な治療法であることを示唆しています。プラバスタチンは、コレステロール値を低下させ、心臓病のリスクを減らす効果が期待できます。
健康への影響と生活への応用
プラバスタチンは、心臓病のリスクを減らす効果が期待できる一方、副作用のリスクも伴います。プラバスタチンを服用する際には、必ず医師に相談し、指示に従ってください。
ラクダ博士の結論
プラバスタチンは、高コレステロール血症の治療薬として期待されています。しかし、副作用のリスクも伴うため、服用する際には、必ず医師に相談し、指示に従ってください。
日付 :
- 登録日 1993-07-29
- 改訂日 2013-11-21
関連文献
英語
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