骨のページェット病に対するチルドロネート療法これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: GoldsteinN H, McClungM R, PicotC, TouC K

原題: Tiludronate therapy for Paget's disease of bone.

論文詳細 
原文の要約 :
A double-blind, randomized, placebo-controlled study was performed to evaluate the effect of oral tiludronate therapy in 139 patients with active Paget's disease of bone. Patients received placebo (N = 48), tiludronate 200 mg (N = 45), or tiludronate 400 mg (N = 46) once daily for 12 weeks. Biochemi...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/8756-3282(95)00282-1

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

骨のパジェット病に対するチルドロネート療法

骨のパジェット病に対する経口チルドロネート療法の効果を評価するため、二重盲検、ランダム化、プラセボ対照試験が、活動性骨のパジェット病患者139人を対象として実施されました。患者は、プラセボ(N=48)、チルドロネート200 mg(N=45)、またはチルドロネート400 mg(N=46)を1日1回、12週間投与されました。生化学的および臨床的反応は、12週間の治療期間中およびその後の12週間の観察期間中に観察されました。チルドロネート200 mg群と400 mg群の両方で、血清アルカリホスファターゼ(SAP)と骨吸収の尿中指標が有意に減少しました。12週間の治療後、SAPレベルは、200 mg群ではベースライン値から46%、400 mg群ではベースライン値から51%減少しました。24週間の研究終了時、SAPレベルは、200 mg群ではベースラインから47%、400 mg群ではベースラインから58%減少しました。24週間におけるSAPの減少は、400 mg群の方が200 mg群よりも大きかった(*p* < 0.05)。24週間終了時、チルドロネート200 mgを投与された患者の51%、400 mgを投与された患者の72%が、SAPが50%以上減少したことを経験し(*p* = 0.043)、200 mg群と400 mg群の患者のそれぞれ7%と35%が、SAPの正常化を経験しました(*p* = 0.001)。チルドロネートまたはプラセボを服用した患者における副作用の発生率に違いはありませんでした。結論として、経口チルドロネートは、骨のパジェット病患者に対する有効で忍容性の高い治療法です。12週間のチルドロネート400 mgの1日投与は、12週間の200 mgの1日投与よりも効果的です。

骨のパジェット病に対するチルドロネート療法の有効性

この研究結果は、チルドロネートが、骨のパジェット病の治療に有効な薬剤であることを示しています。特に、チルドロネート400 mgを12週間投与することで、血清アルカリホスファターゼ(SAP)の値を効果的に低下させることができることがわかりました。

骨のパジェット病の治療

骨のパジェット病は、骨代謝の異常によって起こる病気です。チルドロネートのような薬剤の投与によって、骨の代謝を正常化させることができます。骨のパジェット病の治療には、医師の指示に従い、適切な薬剤を服用することが重要です。

ラクダ博士の結論

骨のパジェット病は、砂漠の厳しい環境のように、骨を弱くする病気です。チルドロネートは、砂漠のオアシスのように、骨のパジェット病の治療に有効な薬剤です。この薬剤は、骨の代謝を正常化し、骨の健康を維持するのに役立ちます。

日付 :
  1. 登録日 1996-03-13
  2. 改訂日 2019-09-05
詳細情報 :

Pubmed ID

8573425

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/8756-3282(95)00282-1

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