Genotoxicity evaluation of selenium sulfide in in vivo and in vivo/in vitro micronucleus and chromosome aberration assays.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

セレン硫化物の遺伝毒性評価：in vivoとin vivo/in vitro試験

セレンモノスルフィド（SeS）は、雄と雌のラットの肝臓、および雌のマウスの肝臓と肺に発がん性があると報告されています。しかし、短期試験におけるその遺伝毒性プロファイルは、やや曖昧です。私たちの研究室では、短期遺伝毒性試験における複数のエンドポイント/複数の組織アプローチが開発されました。本論文では、ラットの骨髄と脾臓におけるin vivoとin vivo/in vitroミクロ核と染色体異常試験におけるSeSの影響について報告します。in vivo試験では、SeS 50 mg/kgで処理したラットでは処理後24時間で、SeS 12.5 mg/kgで処理したラットでは処理後48時間で、骨髄ミクロ核を持つ多染性赤血球（MNPCEs）がわずかに増加しましたが、統計的に有意でした。24時間時点での50 mg/kg用量では、細胞毒性を示すPCE/全赤血球（TE）比の有意な減少が観察されました。脾臓では、MNPCEsの増加やPCE/TE比の減少は観察されませんでした。骨髄や脾臓で有意な異常の増加の証拠は見られませんでした。in vivo/in vitro試験では、SeS処理ラットで、ミクロ核を持つ二核細胞や異常のある細胞の増加は観察されませんでした。in vivo試験で観察されたわずかながら統計的に有意なMNの増加は、用量反応が観察されず、得られたすべての値が私たちの研究室における歴史的コントロール範囲内であったため、生物学的に有意ではないと考えられます。SeSの全体的な遺伝毒性プロファイルから、SeSは弱い変異原である可能性があり、試験プロトコルの違いが、それが陰性または陽性であると判断されるかどうかを決定する上で非常に重要である可能性があります。本研究では、肝臓がラットにおけるSeSの急性標的臓器であることを示唆する組織学的証拠が得られました。SeSは選択的に肝臓がんを引き起こすため、私たちは現在、ラットにおけるSeSの遺伝毒性が、骨髄や脾臓よりも肝臓でより簡単に検出できるという仮説を検証しています。

セレン硫化物の遺伝毒性：弱い変異原の可能性

この研究は、セレン硫化物の遺伝毒性について、in vivoとin vivo/in vitro試験を用いて調査しました。その結果、セレン硫化物は、ラットの骨髄において、弱い変異原性を示す可能性があることがわかりました。しかし、すべての値が歴史的コントロール範囲内であり、用量反応が観察されなかったことから、生物学的に有意ではない可能性があります。この研究は、セレン硫化物の遺伝毒性に関するさらなる研究の必要性を示唆しています。

セレン硫化物：食品添加物などへの使用に注意が必要

セレン硫化物は、食品添加物やシャンプーなどの製品に使用されています。セレン硫化物は、弱い変異原性を示す可能性があるため、これらの製品を使用する際には注意が必要です。特に、妊娠中や授乳中の女性は、セレン硫化物を含む製品の使用を控えるべきです。

ラクダ博士の結論

セレン硫化物は、食品添加物やシャンプーなどの製品に使用されていますが、弱い変異原性を示す可能性があります。この研究は、セレン硫化物の遺伝毒性に関するさらなる研究の必要性を示唆しています。セレン硫化物を含む製品を使用する際には注意が必要です。特に、妊娠中や授乳中の女性は、セレン硫化物を含む製品の使用を控えるべきです。