急性リンパ芽球性白血病の強化療法中の高用量6-メルカプトプリンとメトトレキセートの注入によるトランスメチル化への影響これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BlomH J, BökkerinkJ P, De AbreuR A, Keuzenkamp-JansenC W, TrijbelsJ M

原題: Effects on transmethylation by high-dose 6-mercaptopurine and methotrexate infusions during consolidation treatment of acute lymphoblastic leukemia.

論文詳細 
原文の要約 :
6-mercaptopurine (6MP) cytotoxicity is caused by thioguanine and methylthioinosine nucleotides. Thiopurine methylation occurs to a large extent in vivo and in vitro. In this reaction, S-adenosyl-L-methionine (AdoMet), produced from methionine and ATP, is converted into S-adenosyl-L-homocysteine (Ado...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/0006-2952(96)00032-9

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

急性リンパ性白血病の強化療法における高用量6-メルカプトプリンとメトトレキセート輸注によるトランスメチル化への影響

6-メルカプトプリン(6MP)の細胞毒性は、チオグアニンとメチルチオイノシンヌクレオチドによるものです。チオプリンのメチル化は、生体内および試験管内で、かなりの程度にわたって起こります。この反応では、メチオニンとATPから生成されるS-アデノシル-L-メチオニン(AdoMet)が、S-アデノシル-L-ホモシステイン(AdoHcy)に変換され、さらにホモシステインに分解されます。ホモシステインのメチオニンへの再メチル化は、メトトレキセート(MTX)によって阻害されます。培養リンパ芽球では、AdoMet: AdoHcy比とDNAメチル化は、6MPとのインキュベーション後に低下します。本研究は、[研究手法]を用いて[主な目的]を探求しました。著者らは[主要な発見]を明らかにし、これらの結果が[研究分野]に与える影響について考察しています。特に注目すべき点は[特筆すべき結果や意義]です。

高用量6MPがメチル化能に与える影響

本研究では、急性リンパ性白血病の子供を対象に、高用量6MPがメチル化能に与える影響を調査しました。その結果、高用量6MPは、MTX投与後のメチオニンの回復を遅らせることがわかりました。これは、6MP投与中にメチル基の需要が増加するためと考えられます。この研究は、高用量6MP投与中のメチル化能の変化について貴重な情報を提供しています。

6MP治療におけるメチル化能の重要性

この研究は、6MP治療において、メチル化能が重要な役割を果たしていることを示唆しています。まるで砂漠の植物が限られた水資源を効率的に利用するように、細胞はメチル基を効率的に利用する必要があります。この研究は、6MP治療の最適化に役立つ重要な情報となります。

ラクダ博士の結論

この研究は、6MP治療におけるメチル化能の重要性を示唆しています。ラクダのように、6MP治療を行う際には、メチル化能の変化に注意し、最適な治療を心がけましょう。

日付 :
  1. 登録日 1996-07-15
  2. 改訂日 2019-06-23
詳細情報 :

Pubmed ID

8645339

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/0006-2952(96)00032-9

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