単純ヘルペスウイルスによる虹彩毛様体炎に対する経口アシクロビルの対照試験。ヘルペス眼疾患研究グループこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

単純ヘルペスウイルスによる虹彩毛様体炎に対する経口アシクロビルの対照試験：ヘルペス眼疾患研究グループ

目的：単純ヘルペスウイルス（HSV）による虹彩毛様体炎の治療に、局所プレドニゾロンリン酸とトリフルリジンのレジメンに経口アシクロビルを追加することの利点を評価すること。方法：HSV虹彩毛様体炎の患者を、米国立眼研究所（メリーランド州ベセスダ）が支援する多施設共同対照臨床試験に登録し、局所トリフルリジンと局所コルチコステロイドのレジメンと併用して、経口アシクロビル400 mgを1日5回10週間投与する群と経口プラセボを投与する群に無作為に割り付けました。追跡調査は、10週間の治療期間中は毎週、その後の6週間は2週間ごと、登録後26週間に行われました。治療失敗は、眼の炎症の持続または悪化、毒性による薬剤の中止、または患者が何らかの理由で試験から脱落した場合に定義されました。試験は、当初計画された104人の患者のうち、わずか50人が4年以上で登録されたため、登録が遅いため中止されました。結果：アシクロビル投与群の22人の患者のうち11人（50％）、プラセボ投与群の28人の患者のうち19人（68％）で治療失敗が発生しました。10週間の治療期間中のアシクロビル投与群における治療失敗の調整済みリスク比は、プラセボ投与群と比較して0.43（90％信頼区間、0.18-1.02；P＝0.06、片側検定）であり、16週間の追跡期間（10週間の治療期間プラス6週間の観察期間）では0.60（90％信頼区間、0.29-1.25；P＝0.13、比例ハザードモデルにおける片側検定）でした。治療効果は、目のHSV疾患の持続または悪化のみを治療失敗とみなした場合（つまり、薬剤の毒性による中止と試験から脱落を希望した患者は除く）に、わずかに大きくなりました。ライフテーブル分析では、同様の結果が得られ、アシクロビルの潜在的な利点は、フォローアップ開始後3週間で明らかになりました。結論：本試験に登録された患者の数は、統計的に決定的な結果を得るには少なすぎるものの、結果の傾向は、局所コルチコステロイドとトリフルリジンによる予防療法を受けているHSV虹彩毛様体炎の患者の治療に、経口アシクロビルが有益であることを示唆しています。

アシクロビルはHSV虹彩毛様体炎の治療に有効である可能性がある

アシクロビルは、HSV虹彩毛様体炎の治療に有効である可能性が示唆されました。ただし、本試験に登録された患者の数は少なく、統計的に決定的な結果を得るには不十分です。砂漠のラクダのように、目の病気も、適切な治療が必要です！

今後の研究で効果が明らかになる可能性もある

本試験では、アシクロビルの効果が明確に示されませんでしたが、今後の研究で効果が明らかになる可能性もあります。砂漠のラクダのように、目の病気も、研究を重ねることで、より有効な治療法が見つかるかもしれません。

ラクダ博士の結論

アシクロビルは、HSV虹彩毛様体炎の治療に有効である可能性がありますが、さらなる研究が必要です。砂漠のラクダのように、目の健康には十分な注意が必要です！