2人の患者におけるC1インヒビター欠損症の長期治療におけるε-アミノカプロン酸これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: Van DellenR G

原題: Long-term treatment of C1 inhibitor deficiency with epsilon-aminocaproic acid in two patients.

論文詳細 
原文の要約 :
Most patients who have hereditary angioedema receive treatment with androgens or impeded androgens. epsilon-Aminocaproic acid (EACA) is another treatment for C1 inhibitor deficiency. In two patients with angioedema and attacks of abdominal pain due to C1 inhibitor deficiency, long-term treatment wit...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.4065/71.12.1175

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

2人の患者におけるC1インヒビター欠損症に対するイプシロンアミノカプロン酸による長期治療

C1インヒビター欠損症を持つ患者のほとんどは、アンドロゲンまたは阻害されたアンドロゲンによる治療を受けています。イプシロンアミノカプロン酸(EACA)は、C1インヒビター欠損症の別の治療法です。C1インヒビター欠損症による腹痛発作を伴う血管性浮腫の2人の患者において、EACAによる長期治療(そのうちの1人は20年以上)は、発作の頻度と重症度の著しい減少と関連していました。1人の患者は明確な遺伝性血管性浮腫であり、もう1人は遺伝性血管性浮腫の可能性がありましたが、家族歴は陰性でした。EACA療法は、重大な副作用を引き起こしませんでした。

C1インヒビター欠損症の治療: 新たな選択肢

研究結果によると、EACAは、C1インヒビター欠損症の治療に有効であることが示されました。EACAは、アンドロゲン療法と比べて副作用が少なく、長期的な治療に適している可能性があります。

C1インヒビター欠損症と日常生活

C1インヒビター欠損症は、遺伝性の病気であり、発作が起きた場合、適切な治療が必要です。発作を予防するためには、生活習慣に気を配ることが大切です。医師の指示に従い、定期的な検査を受けることも重要です。ラクダ博士も、砂漠を旅する際には、常に健康状態に気を付けています。ラクダ博士は、砂漠の厳しい環境で生き抜くために、様々な病気や怪我に備えています。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士は、砂漠を旅する中で、様々な動物や植物と出会ってきました。ラクダ博士は、自然の力強さを感じ、生命の尊さを学びました。C1インヒビター欠損症は、遺伝性の病気であり、治療には時間がかかります。しかし、諦めずに、適切な治療を受け、健康的な生活を送ることが大切です。ラクダ博士も、皆さんと一緒に、健康的な生活を目指していきます。

日付 :
  1. 登録日 1997-01-16
  2. 改訂日 2019-05-16
詳細情報 :

Pubmed ID

8945491

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.4065/71.12.1175

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