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パロキセチンはパーフェナジンの中枢神経系の副作用を強める:生体内でのシトクロムP4502D6阻害の貢献これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: HerrmannN, KalowW, NaranjoC A, OzdemirV, ReedK, SellersE M
原題: Paroxetine potentiates the central nervous system side effects of perphenazine: contribution of cytochrome P4502D6 inhibition in vivo.
原文の要約 :
Paroxetine is a frequently used antidepressant and a potent inhibitor of the CYP2D6 isozyme in vitro (inhibition constant [Ki] = 0.15 micromol/L). Most classic antipsychotic agents such as perphenazine are metabolized by the CYP2D6 isozyme and are often coadministered with antidepressant agents. Thi...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1016/S0009-9236(97)90037-0
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
パロキセチンはペルフェナジンのの中枢神経系副作用を増強する:CYP2D6阻害のin vivoにおける貢献
パロキセチンは、頻繁に使用される抗うつ薬であり、in vitroでCYP2D6アイソザイムの強力な阻害剤です(阻害定数[Ki]=0.15μmol/L)。ペルフェナジンなどのほとんどの古典的な抗精神病薬はCYP2D6アイソザイムによって代謝され、抗うつ薬と併用されることがよくあります。本研究では、パロキセチン前処置後のin vivoにおけるCYP2D6アイソザイム活性の変化の程度とそのペルフェナジン動態と中枢神経系への影響への影響を評価しました。
パロキセチンとペルフェナジンの併用は注意が必要
本研究は、パロキセチンがCYP2D6を阻害することで、ペルフェナジンの代謝を阻害し、血中濃度を上昇させることを明らかにしました。その結果、ペルフェナジンの副作用、特に中枢神経系副作用が強まる可能性があります。パロキセチンとペルフェナジンを併用する場合は、副作用に注意する必要があります。特に、眠気、ふらつき、集中力の低下などの症状が出現した場合は、医師に相談することが重要です。
薬物相互作用の重要性
薬物相互作用は、薬の効き目を変化させたり、副作用を強めたりすることがあります。薬を服用する際は、薬剤師に相談し、薬物相互作用について確認することが重要です。特に、複数の薬を服用している場合は、注意が必要です。また、薬を服用する際は、添付文書をよく読み、用法用量を守ることが大切です。
ラクダ博士の結論
本研究は、パロキセチンとペルフェナジンの併用は、薬物相互作用によって副作用が強まる可能性があることを示しています。薬を服用する際は、薬剤師に相談し、薬物相互作用について確認することが重要です。特に、複数の薬を服用している場合は、注意が必要です。
日付 :
- 登録日 1997-11-13
- 改訂日 2022-12-07
詳細情報 :
英語
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