アビラテロンの副作用[論文20件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

アビラテロンは、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の治療に用いられる薬剤であり、その効果は認められています。しかし、アビラテロンには、さまざまな副作用が報告されています。本稿では、アビラテロンの副作用について、関連する研究論文を参考にまとめました。

副作用の理由

アビラテロンは、CYP17A1という酵素を阻害することで、アンドロゲン（男性ホルモン）の産生を抑制します。アンドロゲンは、前立腺がんの増殖を促進する役割を持つため、アビラテロンは前立腺がんの治療に効果的な薬剤と考えられています。しかし、アビラテロンがCYP17A1を阻害することで、副腎皮質ホルモンの産生も抑制され、さまざまな副作用を引き起こす可能性があります。また、アビラテロンは、アンドロゲン受容体（AR）にも結合するため、ARを介したさまざまな生理作用にも影響を与える可能性があります。

一般的な副作用

高血圧

アビラテロンは、高血圧を引き起こすことが報告されています。これは、アビラテロンが、副腎皮質ホルモンの産生を抑制することで、ミネラルコルチコイドの分泌量が減少するためと考えられています。ミネラルコルチコイドは、体内の電解質バランスを調節するホルモンであり、その分泌量が減少すると、血圧が上昇することがあります。 19

疲労

アビラテロンは、疲労を引き起こすことが報告されています。これは、アビラテロンが、副腎皮質ホルモンの産生を抑制することで、コルチゾールの分泌量が減少するためと考えられています。コルチゾールは、体のエネルギー代謝を調節するホルモンであり、その分泌量が減少すると、疲労感が強くなることがあります。 19

発疹

アビラテロンは、発疹を引き起こすことが報告されています。これは、アビラテロンが、アレルギー反応を引き起こすためと考えられています。 19

ほてり

アビラテロンは、ほてり感を引き起こすことが報告されています。これは、アビラテロンが、アンドロゲン受容体（AR）を阻害することで、発汗や血管拡張を引き起こすためと考えられています。 19

心臓の副作用

アビラテロンは、心臓の副作用を引き起こす可能性が報告されています。心臓の副作用としては、高血圧、心不全、不整脈などが挙げられます。これらの副作用は、アビラテロンが、心臓の機能に影響を与える可能性があるためと考えられています。 13

肝機能障害

アビラテロンは、肝機能障害を引き起こす可能性が報告されています。肝機能障害は、アビラテロンが、肝臓に負担をかけるためと考えられています。 14

内分泌系の副作用

アビラテロンは、内分泌系の副作用を引き起こす可能性が報告されています。内分泌系の副作用としては、副腎不全、高カリウム血症、低ナトリウム血症などが挙げられます。これらの副作用は、アビラテロンが、副腎皮質ホルモンの産生を抑制するためと考えられています。 6

副作用の対策

高血圧

アビラテロンによる高血圧は、降圧剤を服用することで改善できることがあります。また、生活習慣の改善も重要です。食事療法では、塩分を控え、カリウムを多く含む食品を摂取することが推奨されます。運動療法では、適度な運動を継続することが推奨されます。禁煙も効果的です。 19

疲労

アビラテロンによる疲労は、休息を十分に取ることで改善できることがあります。また、生活習慣の改善も重要です。食事療法では、バランスの良い食事を心がけ、十分な睡眠時間を確保することが推奨されます。運動療法では、疲労を軽減できる程度の運動を継続することが推奨されます。睡眠薬を服用するのも有効な手段です。 19

発疹

アビラテロンによる発疹は、抗ヒスタミン剤を服用することで改善できることがあります。また、ステロイド軟膏を塗布するのも有効な手段です。重症の場合は、アビラテロンの服用を中止する必要があります。アビラテロンの服用を中止すると、発疹は徐々に改善していきます。 19

ほてり

アビラテロンによるほてり感は、冷房などを利用して、体温を下げることで改善できることがあります。また、軽度の場合は、冷タオルなどを当てて、身体を冷やすのも有効です。重症の場合は、アビラテロンの服用を中止する必要があります。アビラテロンの服用を中止すると、ほてり感は徐々に改善していきます。 19

心臓の副作用

アビラテロンによる心臓の副作用は、心臓の専門医に相談することが重要です。必要に応じて、心臓の薬を服用する必要があります。生活習慣の改善も重要です。食事療法では、塩分を控え、脂肪分を減らした食事を心がけることが推奨されます。運動療法では、心臓に負担をかけない程度の運動を継続することが推奨されます。禁煙も効果的です。アビラテロンによる心臓の副作用は、重症化すると生命に関わる可能性があります。そのため、心臓の副作用が出た場合は、すぐに医師に相談することが重要です。 13

肝機能障害

アビラテロンによる肝機能障害は、定期的に肝機能検査を行うことで早期発見することができます。肝機能検査で異常が認められた場合は、アビラテロンの服用を中止する必要があります。アビラテロンの服用を中止すると、肝機能は徐々に回復していきます。アビラテロンによる肝機能障害は、重症化すると生命に関わる可能性があります。そのため、肝機能障害が出た場合は、すぐに医師に相談することが重要です。 14

内分泌系の副作用

アビラテロンによる内分泌系の副作用は、ホルモン剤を服用することで改善できることがあります。また、生活習慣の改善も重要です。食事療法では、バランスの良い食事を心がけ、十分な睡眠時間を確保することが推奨されます。運動療法では、適度な運動を継続することが推奨されます。禁煙も効果的です。アビラテロンによる内分泌系の副作用は、重症化すると生命に関わる可能性があります。そのため、内分泌系の副作用が出た場合は、すぐに医師に相談することが重要です。 6

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究において、アビラテロンは、前立腺がんの治療に有効な薬剤であるとされています。また、アビラテロンは、高血圧、疲労、発疹、ほてりなどの副作用を引き起こす可能性があることも共通して報告されています。 19 13 14 6

研究の相違点

アビラテロンの副作用の頻度や重症度は、研究によって異なる場合があります。例えば、心臓の副作用は、 13 では、エンザルタミドよりもアビラテロンの方が高い頻度で報告されていますが、 3 では、エンザルタミドの方が高い頻度で報告されています。これは、研究対象の患者集団や研究方法の違いなどが影響している可能性があります。

実生活への応用について注意点

アビラテロンは、効果の高い薬剤ですが、副作用のリスクも伴います。アビラテロンを服用する際には、副作用のリスクとベネフィットを医師とよく話し合って、治療方針を決定することが重要です。また、アビラテロンの服用中は、定期的に医師の診察を受け、副作用の有無をきちんとチェックする必要があります。副作用が出た場合は、すぐに医師に相談してください。

現在の研究の限界点

アビラテロンの副作用については、まだ十分に解明されていない点があります。特に、心臓の副作用や肝機能障害については、さらなる研究が必要です。また、アビラテロンの長期的な副作用についても、まだ不明な点が多く、今後の研究が必要となります。

今後必要とされる研究の方向性

アビラテロンの副作用を軽減するための研究が進められています。例えば、アビラテロンの投与量を調整したり、副作用を抑えるための薬剤を併用したりするなどの方法が検討されています。また、アビラテロンの副作用を早期に発見するための研究も進められています。例えば、バイオマーカーを用いて、副作用のリスクを予測する研究などが行われています。

結論

アビラテロンは、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療に有効な薬剤ですが、さまざまな副作用のリスクを伴います。アビラテロンを服用する際には、副作用のリスクとベネフィットを医師とよく話し合って、治療方針を決定することが重要です。また、アビラテロンの服用中は、定期的に医師の診察を受け、副作用の有無をきちんとチェックする必要があります。副作用が出た場合は、すぐに医師に相談してください。

20件の文献分析
ポジティブな内容
18
中立
1
ネガティブな内容
1
論文タイプ
2
2
1
4
19
1.

転移性去勢抵抗性前立腺癌の患者における、アビラテロンとプレドニゾンの併用療法とエンザルタミドの併用療法の健康関連QOL：フェーズII無作為化試験の結果。

著者: KhalafDaniel J, SunderlandKatherine, EiglBernhard J, KollmannsbergerChristian K, IvanovNikita, FinchDaygen L, OjaConrad, VergidisJoanna, ZulfiqarMuhammad, GleaveMartin E, ChiKim N

原題: Health-related Quality of Life for Abiraterone Plus Prednisone Versus Enzalutamide in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer: Results from a Phase II Randomized Trial.

HRQoLの改善

アビラテロンは、エンザルタミドと比較して、患者が報告する健康関連QOL（HRQoL）と抑うつ症状の改善に関連していた。この研究では、FACT-P総得点の差は、高齢患者サブグループでのみ見られた。

Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

2.

LACOG-0415第II相試験：非去勢テストステロンレベルを有する進行性前立腺がん患者における、アビラテロンアセテートとADT、またはアパルタミド、またはアビラテロンアセテートとアパルタミド。

著者: WerutskyGustavo, MalufFernando Cotait, CronembergerEduardo Henrique, Carrera SouzaVinicius, Dos Santos MartinsSuelen Patricia, PeixotoFábio, SmaletzOren, SchutzFábio, HerchenhornDaniel, SantosTelma, Mavignier CarcanoFlavio, Queiroz MunizDavid, Nunes FilhoPaulo R S, ZaffaroniFacundo, BarriosCarlos, FayAndré

原題: The LACOG-0415 phase II trial: abiraterone acetate and ADT versus apalutamide versus abiraterone acetate and apalutamide in patients with advanced prostate cancer with non-castration testosterone levels.

前立腺がんの治療
副作用

この研究は、プレドニゾン（AAP）とアパルタミドを併用したアビラテロン酢酸塩が、単独で、または併用して、進行性前立腺がんに対するホルモン療法として、その可能性を探っています。研究者は、これらの治療法は、性機能障害、骨粗鬆症、体重増加、心血管リスクの増加などの去勢関連副作用を減らすのに有効であると仮説を立てています。

Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

原文 : 英語

3.

Differential side effects profile in patients with mCRPC treated with abiraterone or enzalutamide: a meta-analysis of randomized controlled trials.

著者: MoreiraRaphael B, DebiasiMarcio, FranciniEdoardo, NuzzoPier V, VelascoGuillermo De, MalufFernando C, FayAndre P, BellmuntJoaquim, ChoueiriToni K, SchutzFabio A

原題: Differential side effects profile in patients with mCRPC treated with abiraterone or enzalutamide: a meta-analysis of randomized controlled trials.

mCRPC治療
薬物副作用

このメタ分析は、転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）の治療薬として承認されている2つの薬物であるアビラテロンとエンザルタミドに関連する有害事象のリスクを比較した。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

4.

[転移性去勢抵抗性前立腺癌に対する、ポリ（アデノシン二リン酸リボース）ポリメラーゼ（PARPi）とアンドロゲン受容体シグナル伝達経路（ARPi）阻害剤の併用療法]。

著者: GrimmMarc-Oliver, FollerSusan, LeuchtKatharina

原題: [Combination therapy with poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase (PARPi) and androgen receptor signaling pathway (ARPi) inhibitors for metastatic castration-resistant prostate cancer].

mCRPC治療
副作用

PARPiとARPiの併用療法は、BRCA遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）の治療薬として承認されています。この記事では、これらの併用療法に関する主要な臨床試験、潜在的な副作用、および管理戦略について考察しています。

English Abstractより幅広い読者のために、英語で書かれた研究論文/出版物の要約。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : ドイツ語

5.

HIF1α/OATPs経路を介した前立腺がんに対する多機能治療活性を有する小さなミトコンドリア標的型蛍光色素。

著者: QinJing, ZhangCaiqin, ZhaoYong, TanDengxu, WuPengpeng, ShuiXue, QinWeijun, GeXu, ShiChanghong

原題: Small Mitochondria-Targeting Fluorophore with Multifunctional Therapeutic Activities against Prostate Cancer via the HIF1α/OATPs Pathway.

前立腺癌治療
薬剤耐性

本研究では、前立腺癌の治療のために、近赤外蛍光イメージングと標的薬物送達を組み合わせた2つのセラノスティック剤、Abi-DZ-1とAbi-783を開発しました。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

6.

アビラテロン誘発性内分泌症。

著者: DecampsScarlett, LisRita, EkanayakePreethika

原題: Abiraterone-Induced Endocrinopathies.

前立腺がんの生存率の向上
副腎不全
鉱質コルチコイド過剰

CYP17A1阻害剤であるアビラテロンは、前立腺がん患者にミネラルコルチコイド過剰症と二次性副腎不全を引き起こす可能性があります。この症例シリーズは、アビラテロンで治療された患者の内分泌副作用をモニタリングすることの重要性を強調しています。

Case Reports医学分野で、特異な症例や珍しい病状、治療法の効果などを詳細に記述した報告。個々の患者の症例を通じて、新たな洞察や治療法の可能性を提供します。

原文 : 英語

8.

韓国における転移性去勢抵抗性前立腺がんにおける、アビラテロンの臨床的有効性に関する前向き多施設研究：化学療法前と後の比較。

著者: JeongSeung-Hwan, YeonSang Eun, KimSu Youn, KwonTae Gyun, JeonSeong Soo, ChoiYoung Deuk, KwonDongdeuk, ChungByung Ha, HongSung-Hoo, KimByung Hoon, LeeHyo Jin, ShinSang Joon, ChoiWoo Suk, ParkSung Woo, KangTaek Won, YunSeok Joong, ChoJin Seon, ChoiSee Min, LeeNa-Ri, KwakCheol

原題: A prospective, multicenter study on the clinical effectiveness of abiraterone in metastatic castration-resistant prostate cancer in Korea: Pre- vs. post-chemotherapy.

mCRPC治療

本研究では、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対して、化学療法前および化学療法後の両方において、アビラテロン酢酸塩とプレドニゾロン（AAP）の有効性と安全性を評価しています。本研究では、現実世界のデータを活用して、この患者集団におけるAAPの最適な治療シーケンスを評価しています。

Observational Study介入を伴わず、自然な状態での参加者の行動やアウトカムを観察し、データを収集する研究。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

9.

進行性前立腺癌ー転移性および/または去勢抵抗性前立腺癌の患者の管理：2022年の進行性前立腺癌コンセンサス会議（APCCC）の報告。

著者: GillessenSilke, BossiAlberto, DavisIan D, de BonoJohann, FizaziKarim, JamesNicholas D, MottetNicolas, ShoreNeal, SmallEric, SmithMatthew, SweeneyChristopher J, TombalBertrand, AntonarakisEmmanuel S, AparicioAna M, ArmstrongAndrew J, AttardGerhardt, BeerTomasz M, BeltranHimisha, BjartellAnders, BlanchardPierre, BrigantiAlberto, BristowRob G, BulbulMuhammad, CaffoOrazio, CastellanoDaniel, CastroElena, ChengHeather H, ChiKim N, ChowdhurySimon, ClarkeCaroline S, ClarkeNoel, DaugaardGedske, De SantisMaria, DuranIgnacio, EelesRoss, EfstathiouEleni, EfstathiouJason, EkekeOnyeanunam Ngozi, EvansChristopher P, FantiStefano, FengFelix Y, FonteyneValerie, FossatiNicola, FrydenbergMark, GeorgeDan, GleaveMartin, GravisGwenaelle, HalabiSusan, HeinrichDaniel, HerrmannKen, HiganoCelestia, HofmanMichael S, HorvathLisa G, HussainMaha, Jereczek-FossaBarbara A, JonesRob, KanesvaranRavindran, Kellokumpu-LehtinenPirkko-Liisa, KhauliRaja B, KlotzLaurence, KramerGero, LeibowitzRaja, LogothetisChristopher, MahalBrandon, MalufFernando, MateoJoaquin, MathesonDavid, MehraNiven, MerseburgerAxel, MorgansAlicia K, MorrisMichael J, MrabtiHind, MukherjiDeborah, MurphyDeclan G, MurthyVedang, NguyenPaul L, OhWilliam K, OstPiet, O'SullivanJoe M, PadhaniAnwar R, PezaroCarmel J, PoonDarren M C, PritchardColin C, RabahDanny M, RathkopfDana, ReiterRobert E, RubinMark A, RyanCharles J, SaadFred, SadeJuan Pablo, SartorOliver, ScherHoward I, SharifiNima, SkonecznaIwona, SouleHoward, SprattDaniel E, SrinivasSandy, SternbergCora N, SteuberThomas, SuzukiHiroyoshi, SydesMatthew R, TaplinMary-Ellen, TilkiDerya, TürkeriLevent, TurcoFabio, UemuraHiroji, UemuraHirotsugu, ÜrünYüksel, ValeClaire L, van OortInge, VapiwalaNeha, WalzJochen, YamoahKosj, YeDingwei, YuEvan Y, ZapateroAlmudena, ZilliThomas, OmlinAurelius

原題: Management of patients with advanced prostate cancer-metastatic and/or castration-resistant prostate cancer: Report of the Advanced Prostate Cancer Consensus Conference (APCCC) 2022.

転帰の改善

治療の進歩にもかかわらず、進行性前立腺がんの臨床診療上の意思決定を導くための高レベルのエビデンスはまだ不足している。2022年進行性前立腺がんコンセンサス会議（APCCC 2022）では、これらの分野における特定の質問に対処した。

メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

11.

新たに発生した転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）の<sup>225</sup>Ac-PSMA-617 放射性リガンド療法：予備的な臨床所見。

著者: SathekgeMike, BruchertseiferFrank, VorsterMariza, LawalIsmaheel O, MokoalaKgomotso, ReedJanet, MaseremuleLetjie, NdlovuHonest, HlongwaKhanyi, MaesAlex, MorgensternAlfred, Van de WieleChristophe

原題: <sup>225</sup>Ac-PSMA-617 radioligand therapy of de novo metastatic hormone-sensitive prostate carcinoma (mHSPC): preliminary clinical findings.

mCRPC治療

本研究では、標準的な治療選択肢を拒否した転移性ホルモン感受性前立腺癌（mHSPC）患者における標的療法である<sup>225</sup>Ac-PSMA-617の使用について報告しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

12.

[転移性ホルモン感受性前立腺癌に対するアンドロゲン遮断療法と化学療法 ± アンドロゲン受容体標的薬].

著者: WenzelMike, HoehBenedikt, ChunFelix K H, MandelPhilipp

原題: [Androgen deprivation therapy plus chemotherapy ± androgen receptor-targeting agents for metastatic hormone-sensitive prostate cancer].

前立腺がん治療

アンドロゲン遮断療法（ADT）は、長年、転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）の標準治療法であった。しかし、最近の研究では、アンドロゲン受容体標的薬（ARTAs）やドセタキセル化学療法などの新規ホルモン療法を組み合わせた併用療法が、ADT単独療法よりも有効であることが示されている。ADTにARTAsとドセタキセルを組み合わせたトリプレット療法も有望である。

English Abstractより幅広い読者のために、英語で書かれた研究論文/出版物の要約。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : ドイツ語

14.

前立腺がんの治療における、アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤による有害事象：系統的レビューと多変量ネットワークメタ分析.

著者: CaoBrent, KimMelissa, ReizineNatalie M, MoreiraDaniel M

原題: Adverse Events and Androgen Receptor Signaling Inhibitors in the Treatment of Prostate Cancer: A Systematic Review and Multivariate Network Meta-analysis.

前立腺癌の結果の改善
頭痛
高血圧

14件のランダム化比較試験を対象とした系統的レビューでは、前立腺癌に対する4つのアンドロゲン受容体シグナル阻害剤（ARSi）薬（アビラテロン、アパラタミド、ダロルタミド、エンザルタミド）の有害事象プロファイルを比較した。レビューでは、エンザルタミドでは、高血圧と頭痛のリスクが高いことを除いて、副作用プロファイルは類似していることがわかった。エンザルタミドでは、血圧を厳密にモニタリングすることを推奨する。

システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

16.

小分子前立腺特異的膜抗原標的アビラテロンコンジュゲートの合成と前臨床評価。

著者: MachulkinAleksei E, NimenkoEkaterina A, ZykNikolay U, UspenskaiaAnastasiia A, SmirnovaGalina B, KhanIrina I, PokrovskyVadim S, VaneevAlexander N, TimoshenkoRoman V, Mamed-NabizadeVugara V, ZavertkinaMaria V, ErofeevAlexander, GorelkinPetr, MajougaAlexander G, ZykNikolay V, KhazanovaElena S, BeloglazkinaElena K

原題: Synthesis and Preclinical Evaluation of Small-Molecule Prostate-Specific Membrane Antigen-Targeted Abiraterone Conjugate.

前立腺がん治療
急性毒性

アビラテロンをベースにした、新しいPSMA標的化コンジュゲートを、前立腺がん細胞への標的送達のために開発した。このコンジュゲートは、PSMA発現前立腺腫瘍細胞に対して選択的な細胞毒性を示し、異種移植モデルにおいて有意な腫瘍増殖抑制を示した。重要なことに、このコンジュゲートは、親化合物と比較して、急性毒性が低かった。

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原文 : 英語

17.

第I相試験で投与された標的療法が、進行がん患者の認知機能にどのような影響を与えるか：早期臨床試験ユニットで行われた混合方法による探求的研究。

著者: StapletonSarah, DarlingtonAnne-Sophie Emma, de BonoJ S, WisemanTheresa

原題: What is the impact of targeted therapies given within phase I trials on the cognitive function of patients with advanced cancer: a mixed-methods exploratory study conducted in an early clinical trials unit.

報告不足
認知毒性

このプロトコルは、第I相臨床試験に参加している患者における認知変化を調査する探求的な研究の概要を示している。この研究は、認知毒性の報告不足に対処することを目的としており、これは不完全な毒性プロファイルと患者のニーズの未充足につながる可能性がある。

Clinical Trial, Phase Iヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
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原文 : 英語

18.

潜在的な抗がん作用を有する、A-、B-、およびD-修飾アンドロスタン誘導体のin silico ADMET分析。

著者: ŠestićTijana Lj, AjdukovićJovana J, MarinovićMaja A, PetriEdward T, SavićMarina P

原題: In silico ADMET analysis of the A-, B- and D-modified androstane derivatives with potential anticancer effects.

抗がん活性

この研究では、in silico ADMET モデルを使用して、強力な抗癌活性を有するアンドロスタン誘導体の薬物動態学的特性と薬物様特性を予測しました。分析は、吸収、分布、代謝、および排泄 (ADME) プロファイルに焦点を当てました。有望な ADMET 結果と細胞毒性を示した 2 つの化合物が、さらなる生体内評価のための潜在的な候補として特定され、それらが新規抗癌剤としての可能性を示唆しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

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