小分子前立腺特異的膜抗原標的アビラテロンコンジュゲートの合成と前臨床評価これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BeloglazkinaElena K, ErofeevAlexander, GorelkinPetr, KhanIrina I, KhazanovaElena S, MachulkinAleksei E, MajougaAlexander G, Mamed-NabizadeVugara V, NimenkoEkaterina A, PokrovskyVadim S, SmirnovaGalina B, TimoshenkoRoman V, UspenskaiaAnastasiia A, VaneevAlexander N, ZavertkinaMaria V, ZykNikolay U, ZykNikolay V

原題: Synthesis and Preclinical Evaluation of Small-Molecule Prostate-Specific Membrane Antigen-Targeted Abiraterone Conjugate.

論文詳細 
原文の要約 :
Prostate cancer is the second most common type of cancer among men. The main method of its treatment is androgen deprivation therapy, which has a wide range of side effects. One of the solutions to this challenge is the targeted delivery of drugs to prostate cancer cells. In this study, we performed...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9783881/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

前立腺がんの標的治療: PSMA標的化アビラテロンコンジュゲート

前立腺がんは、男性に2番目に多いがん種です。主な治療法はアンドロゲン遮断療法ですが、副作用が幅広く見られます。この課題に対する解決策の一つは、前立腺がん細胞への薬剤の標的デリバリーです。本研究では、アビラテロンをベースにした新規な小型分子PSMA標的化コンジュゲートの合成を行いました。本コンジュゲートPSMA-アビラテロンの細胞毒性、細胞内活性酸素種の誘導、P450-シトクロム種の阻害を調べました。本コンジュゲートは、ヒト線維芽細胞では100μMまで不活性なままであり、前立腺腫瘍細胞に対して選択的な効果を示しました。さらに、PSMA発現株に対する選択的な有効性を示し、500mg/kg(総投与量7.0g/kg)の単回投与で、14回経口投与後、22Rv1(PSMA+)異種移植片で65%の腫瘍増殖抑制レベルが観察されました。本化合物は、AbiAcと比較して、同等の有効性を持ちながら、急性毒性が大幅に軽減されました。

PSMA標的化アビラテロンコンジュゲートの有効性

PSMA標的化アビラテロンコンジュゲートは、前立腺がん細胞に対して選択的な効果を示し、腫瘍の増殖を抑制する可能性があります。また、従来のアンドロゲン遮断療法に比べて、急性毒性が低いという利点があります。PSMA標的化アビラテロンコンジュゲートは、前立腺がんの治療に新たな選択肢となる可能性を秘めています。今後の研究により、PSMA標的化アビラテロンコンジュゲートの安全性と有効性がさらに明らかになっていくことを期待しています。

前立腺がん: 治療の進歩

前立腺がんの治療法は近年進歩しており、より効果的で副作用の少ない治療法が開発されています。PSMA標的化アビラテロンコンジュゲートは、前立腺がんの治療に新たな希望をもたらす可能性があります。しかし、PSMA標的化アビラテロンコンジュゲートがすべての患者に有効とは限りません。患者さんの状態に応じて、適切な治療法を選択することが大切です。前立腺がんは、早期発見と適切な治療が重要です。早期発見と適切な治療を受けることで、症状の悪化を防ぎ、生活の質を向上させることができます。

ラクダ博士の結論

PSMA標的化アビラテロンコンジュゲートは、前立腺がんの治療に新たな選択肢となる可能性のある薬剤です。しかし、その効果と安全性についてはまだ研究段階であり、さらなる研究が必要です。

日付 :
  1. 登録日 2022-12-26
  2. 改訂日 2022-12-26
詳細情報 :

Pubmed ID

36557929

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC9783881

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