アミスルプリド注射の効果[論文25件の分析]

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このページの分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供によるPubMedデータに基づいています。

原文の要約

主要な研究結果

アミスルプリドは、非定型抗精神病薬として、統合失調症や躁うつ病の治療に用いられています。様々な研究から、アミスルプリドは脳内のドーパミン受容体に作用し、神経伝達を調節することが明らかになっています。しかし、アミスルプリドの投与が神経細胞に与える具体的な影響については、まだ十分に解明されていません。

例えば、 4 の研究では、アミスルプリドがラットの視床下部視索前核のバソプレシン神経細胞とオキシトシン神経細胞の活動を変化させることが示されています。また、 6 の研究では、アミスルプリドがラットの視床下部のc-Fosの発現を変化させることが示されています。c-Fosは、神経細胞の活動を示すマーカーとして知られています。

アミスルプリドは、ドーパミン受容体のタイプの中でもD2受容体とD3受容体に強く結合することが知られています。 24 の研究では、アミスルプリドがストリアタムのD2/D3受容体を阻害することが明らかになっています。ストリアタムは、運動や認知機能に関与する重要な脳部位です。

さらに、 25 の研究では、アミスルプリドが統合失調症患者の脳のストリアタムのD2受容体を占有することが明らかになっています。このことは、アミスルプリドがストリアタムの神経伝達を調節することで、統合失調症の症状を改善する可能性を示唆しています。

アミスルプリドは、統合失調症の治療だけでなく、他の神経疾患の治療にも応用される可能性も示唆されています。 21 の研究では、アミスルプリドがmGluR2/3受容体の阻害によって引き起こされる運動過剰を抑制することが示されています。mGluR2/3受容体は、神経伝達に関与する受容体であり、その阻害は統合失調症や不安障害などの神経疾患に関連する可能性があります。

1 の研究では、アミスルプリドが5-FU（抗がん剤）によって引き起こされる認知障害を軽減することが示されています。これは、アミスルプリドが海馬のWnt/GSK-3β/β-カテニンシグナル経路を調節することで、神経保護効果を発揮している可能性を示唆しています。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

アミスルプリドは、統合失調症や躁うつ病の治療に有効であることが示されています。 11 の研究では、アミスルプリドはリスパレドン単独療法に反応しない統合失調症患者に対して、精神状態の改善に有効であることが示されています。

アミスルプリドは、神経保護効果や認知機能改善効果も示唆されています。 1 の研究では、アミスルプリドが5-FU（抗がん剤）によって引き起こされる認知障害を軽減することが示されています。また、 21 の研究では、アミスルプリドがmGluR2/3受容体の阻害によって引き起こされる運動過剰を抑制することが示されています。これらの結果は、アミスルプリドが神経細胞の保護や認知機能の維持に役立つ可能性を示唆しています。

リスク要約

アミスルプリドは、副作用として、錐体外路症状（EPS）と呼ばれる、筋肉の硬直や震えなどの運動障害を起こすことがあります。 19 の研究では、アミスルプリドを投与された患者の31％にEPSが見られたと報告されています。また、アミスルプリドは、吐き気や嘔吐などの消化器症状、眠気、体重増加などの副作用を起こすこともあります。これらの副作用は、通常はアミスルプリドの投与量を調整することで軽減できます。また、アミスルプリドは、他の薬物との相互作用を起こす可能性もあるため、医師に相談の上、服用する必要があります。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、アミスルプリドが脳内のドーパミン受容体に作用することが示されています。特に、D2受容体とD3受容体への結合親和性が高く、これらの受容体を介して神経伝達を調節すると考えられています。

研究の相違点

アミスルプリドが神経細胞に与える具体的な影響については、研究によって異なる結果が得られています。例えば、 4 の研究では、アミスルプリドが視床下部視索前核の神経細胞の活動を変化させることが示されている一方で、 8 の研究では、アミスルプリドが視床下部の室傍核の神経細胞の活動を変化させることが示されています。これらの結果の違いは、研究方法や対象動物の異なることに起因する可能性があります。

結果の一貫性や矛盾点について

アミスルプリドは、様々な神経細胞に影響を与えることが示されていますが、その影響は常に一貫しているわけではありません。特に、アミスルプリドが神経細胞の活動に及ぼす影響は、研究によって異なる結果が得られています。これは、アミスルプリドの作用機序が複雑であり、様々な要因によって影響を受けるためと考えられます。

実生活への応用について注意点

アミスルプリドは、統合失調症や躁うつ病などの神経疾患の治療に有効であることが示されていますが、副作用のリスクも存在します。特に、EPSなどの運動障害は、アミスルプリドの投与量が多いほど起こりやすくなります。また、アミスルプリドは他の薬物との相互作用を起こす可能性もあるため、医師の指示に従って服用することが重要です。

現在の研究の限界点

アミスルプリドの作用機序については、まだ完全に解明されていません。また、アミスルプリドが様々な神経細胞に与える影響は、まだ十分に研究されていません。今後の研究では、アミスルプリドの作用機序をより詳細に解明していく必要があると考えられます。

今後必要とされる研究の方向性

アミスルプリドが様々な神経細胞に与える影響を、より詳細に調べる必要があります。また、アミスルプリドの作用機序を解明することで、より安全で効果的な薬剤開発に繋げることが期待されます。さらに、アミスルプリドが他の神経疾患の治療にも応用できる可能性を検討していく必要があると考えられます。

結論

アミスルプリドは、統合失調症や躁うつ病などの神経疾患の治療に有効である可能性のある薬剤です。しかし、副作用のリスクも存在するため、医師の指示に従って服用することが重要です。今後の研究では、アミスルプリドの作用機序や副作用について、より詳細な情報が得られることが期待されます。

このレビューは、アミスルプリドに関する様々な研究をまとめたものです。アミスルプリドの作用機序や副作用について、より深い理解を得るために、さらに多くの研究が必要であると考えられます。読者の方々が、アミスルプリドに関する情報をより深く理解し、医療従事者とのコミュニケーションを円滑に行うために役立てば幸いです。

キーワード

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25件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験2

メタアナリシス0

システマティックレビュー0

レビュー1

ジャーナル論文25

アミスルプリドは、Wistarラットにおける海馬Wnt/GSK-3β/β-カテニンシグナル伝達の調節を介して、5-フルオロウラシル誘発性認知障害を軽減する。

著者: RaafatRadwa S, HabibMohamed Z, AbdElfattahAmany A, OlamaNouran K, AbdelraoufSahar M, HendawyNevien, KamalKhaled A, NawishySalwa A, Aboul-FotouhSawsan

原題: Amisulpride attenuates 5-fluorouracil-induced cognitive deficits via modulating hippocampal Wnt/GSK-3β/β-catenin signaling in Wistar rats.

アポトーシスの減少

神経炎症の軽減

認知機能の向上

本研究は、統合失調症の治療薬であるアミスルプリドが、ラットにおける化学療法薬5-フルオロウラシル（5-FU）によって引き起こされる認知障害に及ぼす影響を調査した。5-FU治療は、ラットに学習と記憶の障害を含む認知問題を引き起こした。また、脳由来神経栄養因子（BDNF）のレベル低下や炎症の増悪など、脳の変化をもたらした。アミスルプリドは、BDNFレベルを高め、炎症を抑制することにより、ラットの認知機能を改善することができた。これは、アミスルプリドがヒトにおける化学療法誘発性認知障害の治療薬として有望であることを示唆している。

原文 : 英語

報酬学習における慢性ストレス誘発性欠損に対するドーパミン調節の影響。

著者: LamontagneSteven J, WashSarah I J, IrwinSamantha H, ZucconiKate E, OlmsteadMary C

原題: Effects of dopamine modulation on chronic stress-induced deficits in reward learning.

報酬学習の改善

研究では、慢性的なストレスによって誘発される快感の喪失を特徴とする症状である快感不能の神経基盤を調査しました。その結果、ドーパミンモジュレーションは、ストレス誘発性の報酬機能障害を逆転させる可能性があり、それはおそらく中脳辺縁系におけるD2様受容体の活性化を介していることが示唆されました。

原文 : 英語

【血清中アミスルプライドの定量のための統合型マルチカラム2次元液体クロマトグラフィーシステム】。

著者: WangFenglin, YangSandong, ZhouXinying, FengJiao, TangTao, LiTong

原題: [Integrated multi-column two-dimensional liquid chromatographic system for determination of amisulpride in serum].

アミスルプリド分析の改善

費用対効果の高いモニタリング

アミスルプリドは、治療薬モニタリングが推奨される抗精神病薬である。本研究では、統合型マルチカラム2次元液体クロマトグラフィーシステムを用いた血清中アミスルプリド分析のための高感度で費用対効果の高い方法を開発した。この方法は、線形性、検出限界、定量限界、回収率について検証されており、ルーチン治療薬モニタリングに適している。

原文 : 中国語

アミスルプリド、オランザピン、クエチアピン、アリピプラゾールの単回投与が、ラットの視床下部視床下核のバソプレシン作動性およびオキシトシン作動性ニューロンにおけるc-Fosの発現に及ぼす影響。

著者: KissAlexander, OsackaJana

原題: Effect of amisulpride, olanzapine, quetiapine, and aripiprazole single administration on c-Fos expression in vasopressinergic and oxytocinergic neurons of the rat hypothalamic supraoptic nucleus.

SONニューロンの活動

抗精神病薬の効果

この研究は、4つの非定型抗精神病薬が視床下部視交叉上核のバソプレシン作動性およびオキシトシン作動性ニューロンの活性に与える影響を調査しました。その結果、これらの抗精神病薬はこれらのニューロンの活性を変化させる可能性があることが示されました。

原文 : 英語

2つの異なる軽度のストレスシーケンスによって前処理されたラットにおけるオランザピン、アミスルプリド、アリピプラゾール、およびクエチアピン単回投与後の選択された前脳構造におけるc-FosとFosB/ΔFosBの共局在化。

著者: KissAlexander, OsackaJana

原題: c-Fos and FosB/ΔFosB colocalizations in selected forebrain structures after olanzapine, amisulpride, aripiprazole, and quetiapine single administration in rats preconditioned by two different mild stressors sequences.

ストレス予備条件付け

抗精神病薬の効果

この研究では、さまざまな抗精神病薬（オランザピン、アミスルプリド、アリピプラゾール、クエチアピン）が脳のニューロンに及ぼす影響を調査しています。この研究の目的は、これらの薬剤がストレスによって活性化されたニューロンを刺激するのか、それとも主に不活性なニューロンを活性化するのかを判断することです。

原文 : 英語

ラットの隔膜における神経遮断薬オランザピン、アミスルプリド、クエチアピン、アリピプラゾールの急性投与後のc-Fos分布とエンケファリン作動性、サブスタンスP、チロシンヒドロキシラーゼの神経支配領域間の空間的関係。

著者: KissAlexander, OsackaJana

原題: Spatial relationship between the c-Fos distribution and enkephalinergic, substance P, and tyrosine hydroxylase innervation fields after acute treatment with neuroleptics olanzapine, amisulpride, quetiapine, and aripiprazole in the rat septum.

神経遮断薬の有効性

本研究では、神経遮断薬（アミスルプリド、オランザピン、クエチアピン、アリピプラゾール）によって誘導されたc-Fos免疫反応性細胞と、ラットの隔室におけるエンケファリン作動性、サブスタンスP作動性、およびチロシンヒドロキシラーゼ作動性神経支配場の空間的関係を調査しました。

原文 : 英語

ラット前脳における、オランザピン、アミスルプリド、アリピプラゾール、およびクエチアピンの単回投与に対するc-Fosの発現反応：軽度のストレス予備処理の影響。

著者: KissAlexander, KoprdovaRomana, OsackaJana, PecenakJan

原題: c-Fos expression response to olanzapine, amisulpride, aripiprazole, and quetiapine single administration in the rat forebrain: Effect of a mild stress preconditioning.

本研究では、4種類の非定型抗精神病薬（オランザピン、アミスルプリド、アリピプラゾール、クエチアピン）がラットの前脳の異なる領域の細胞の活動に与える影響を調べた。本研究では、4種類の薬物すべてがこれらの領域におけるc-Fosの発現を増加させたが、その効果は軽度のストレスによる事前調整によって修正された。これらの知見は、これらの薬物はストレスの有無によって異なる効果を発揮する可能性があることを示唆している。

原文 : 英語

典型的なハロペリドールと9種類の非定型抗精神病薬を単回投与した後の、視床下部室傍核におけるc-Fos発現：パイロット研究。

著者: KissAlexander

原題: c-Fos expression in the hypothalamic paraventricular nucleus after a single treatment with a typical haloperidol and nine atypical antipsychotics: a pilot study.

PVNニューロンへの刺激作用

本研究は、さまざまな抗精神病薬が視床下部室傍核（PVN）のニューロンにおけるc-Fosの発現に与える影響を調べることを目的としていました。この研究では、アリピプラゾール、アミスルプリド、アセナピン、ハロペリドール、クロザピン、リスペリドン、クエチアピン、オランザピン、ジプラシドン、パリペリドンのさまざまな用量を投与した場合の急性影響を評価しました。

原文 : 英語

術後悪心嘔吐の予防のための静脈内アミスルプリド：2つの同時進行ランダム化二重盲検プラセボ対照試験。

著者: GanTong J, KrankePeter, MinkowitzHarold S, BergeseSergio D, MotschJohann, EberhartLeopold, LeimanDavid G, MelsonTimothy I, ChassardDominique, KovacAnthony L, CandiottiKeith A, FoxGabriel, DiemunschPierre

原題: Intravenous Amisulpride for the Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting: Two Concurrent, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trials.

PONVの軽減においてプラセボより優れている

安全

1つの試験で優位性が示された

アミスルプリドは、術後嘔吐のリスクが中等度から高度の成人入院患者における、術後悪心・嘔吐の発生率を低下させる上で、プラセボと比較して安全で優れていました。

原文 : 英語

10.

抗精神病薬の切り替え：抗精神病薬未治療ラットと抗精神病薬治療ラットにおける、シナプス後密度転写産物の地形への差異効果を画像化する。

著者: de BartolomeisAndrea, MarmoFederica, BuonaguroElisabetta F, LatteGianmarco, TomasettiCarmine, IasevoliFelice

原題: Switching antipsychotics: Imaging the differential effect on the topography of postsynaptic density transcripts in antipsychotic-naïve vs. antipsychotic-exposed rats.

神経生物学的影響

ハロペリドールによる以前の抗精神病薬治療は、アミスルプライドのシナプス後密度 (PSD) 転写産物に対する神経生物学的効果に大きく影響を与える可能性があり、抗精神病薬の切り替え手順に影響を与える可能性がある。

原文 : 英語

11.

リスパレドン単独療法に反応しない統合失調症患者に対する、アミスルプライドによる増強療法。

著者: Toledo-RomeroF, MolinaJ D, López-RodríguezE, Amorin-DíazM, Muñoz AlgarM J, Aparicio-CastroE

原題: Augmentation with amisulpride for schizophrenic patients non-responsive to risperidone monotherapy.

精神状態の改善

リスリドン治療にアミスルプリドを追加すると、リスリドン単独療法に部分的に反応した統合失調症患者の精神状態が有意に改善することがわかりました。反応率は70％（経口リスリドン群では45％、非経口リスリドン群では28％）でした。

原文 : 英語

12.

超高性能液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法を使用した、15種類の抗精神病薬と7種類の代謝物の定量のための、乾燥血液スポットの使用。

著者: PatteetLisbeth, MaudensKristof E, StoveChristophe P, LambertWilly E, MorrensManuel, SabbeBernard, NeelsHugo

原題: The use of dried blood spots for quantification of 15 antipsychotics and 7 metabolites with ultra-high performance liquid chromatography - tandem mass spectrometry.

抗精神病薬の治療薬モニタリングは、個々の治療を最適化するために重要です。本研究では、16種類の抗精神病薬と8種類の代謝物を定量化する、迅速で簡単に実行できる乾燥血液スポット（DBS）法を開発しました。この方法は、患者からの25μLの毛細管DBSに適用され、オランザピンとN-デスメチルオランザピンを除くすべての抗精神病薬の定量化に信頼できる代替法であることが証明されました。

原文 : 英語

13.

CB1カンナビノイド受容体は、神経遮断薬誘発性の脳ニューロテンシンの増強に関与する。

著者: HassanzadehParichehr, RostamiFatemeh

原題: CB1 cannabinoid receptors are involved in neuroleptic-induced enhancement of brain neurotensin.

抗精神病薬開発

ニューロテンシンは、抗精神病薬の作用機序に関与する神経ペプチドである。本研究は、2つの抗精神病薬であるフルフェナジンとアミスルプリドが脳領域におけるニューロテンシン含有量に及ぼす影響を調査した。

原文 : 英語

14.

IV APD421（アミスルプリド）は術後悪心・嘔吐を予防する: ランダム化二重盲検プラセボ対照多施設共同試験。

著者: KrankeP, EberhartL, MotschJ, ChassardD, WallenbornJ, DiemunschP, LiuN, KehD, BouazizH, BergisM, FoxG, GanT J

原題: I.V. APD421 (amisulpride) prevents postoperative nausea and vomiting: a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial.

PONV予防

D2/D3 アンタゴニストである APD421 は、術後悪心・嘔吐の予防のための潜在的な制吐剤として研究されている。

原文 : 英語

15.

アミスルプライド、ハロペリドール、およびリスパレドンへの急性および慢性曝露後の、ラットの前頭前皮質と海馬における、コリンアセチルトランスフェラーゼの発現。

著者: HuangGuang-Biao, ZhaoTong, LiChun-Rong, SuiZhi-Yan, KangNam-In, HanEui-Hyeog, ChungYoung-Chul

原題: Choline acetyltransferase expression in rat prefrontal cortex and hippocampus after acute and chronic exposure to amisulpride, haloperidol, and risperidone.

認知機能障害

この研究は、ラット脳におけるコリンアセチルトランスフェラーゼ（ChAT）発現に対するアミスルプリド、ハロペリドール、リスペリドンの影響を調査しました。ハロペリドールとリスペリドンは、短期および長期投与の両方で前頭前皮質（PFC）と海馬（HIP）におけるChAT免疫反応性を有意に低下させましたが、アミスルプリドは短期投与では影響を与えず、長期投与後にはPFCのChAT陽性細胞のみを減少させました。これらの知見は、ハロペリドールとリスペリドン、および長期アミスルプリドは、認知機能に悪影響を及ぼす可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

16.

アミスルプリド誘発性発作誘発効果：オピオイド受容体に関連するトランスダクションシステムの可能性のある役割。

著者: RehniAshish K, SinghThakur Gurjeet, ChandPrem

原題: Amisulpride-induced seizurogenic effect: a potential role of opioid receptor-linked transduction systems.

けいれん

本研究は、マウスにおけるアミスルプリドのけいれん誘発効果におけるオピオイド受容体、GABA受容体、肥満細胞、およびヒスタミン受容体の役割を調査した。アミスルプリドはマウスにけいれんを誘発し、それはナロキソン、セチリジン、クロモグリク酸ナトリウム、およびガバペンチンによって減弱され、オピオイド受容体、ヒスタミン放出、およびGABA阻害の関与を示唆している。

原文 : 英語

17.

トリプタミン由来のカテコールアミン作動性増強剤である、(-)-1-(ベンゾフラン-2-イル)-2-プロピルアミノペンタン[(-)-BPAP]は、ラットにおけるメタンフェタミンを求める行動の再発を弱める。

著者: HiranitaT, YamamotoT, NawataY

原題: A tryptamine-derived catecholaminergic enhancer, (-)-1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane [(-)-BPAP], attenuates reinstatement of methamphetamine-seeking behavior in rats.

メタンフェタミン再発防止

(-)-BPAPと呼ばれるトリプタミンアナログは、ラットにおけるメタンフェタミンを求める行動への再発を減らすのに効果的である可能性がある。それは、ドーパミンD(1)様受容体を活性化することによって作用すると考えられている。

原文 : 英語

18.

抗うつ効果を持つ抗精神病薬は、ラットの線条体におけるGolfタンパク質を増加させる。

著者: TaokaHideki, HamamuraTakashi, EndoShiro, MiyataShinji, TomaKishio, IshiharaTakeshi, KurodaShigetoshi

原題: Antipsychotics possessing antidepressive efficacy increase Golf protein in rat striatum.

抗うつ効果

本研究では、ラット線条体における Golf 蛋白質のレベルに対する、いくつかの抗精神病薬による慢性治療の影響を調べた。

原文 : 英語

19.

アミスルプライドによる線条体D2/D3受容体占有率、臨床反応、および副作用：ヨウ素123-ヨードベンザミドSPET研究。

著者: MeisenzahlE M, SchmittG, GründerG, DreselS, FrodlT, la FougèreC, ScheuereckerJ, SchwarzM, BoernerR, StaussJ, HahnK, MöllerH-J

原題: Striatal D2/D3 receptor occupancy, clinical response and side effects with amisulpride: an iodine-123-iodobenzamide SPET study.

統合失調症に対する効果的な治療

耐容性良好

錐体外路症状

アミスルプリドは、ドパミンD2受容体を遮断できる効果的な非定型抗精神病薬である。統合失調症または統合失調感情障害の患者29人を対象とした研究では、アミスルプリドは脳内のD2受容体結合を有意に減少させた。患者の31％が錐体外路症状を経験したが、本薬は忍容性と有効性が良好であった。

原文 : 英語

20.

ボツリヌス毒素による、遅発性舌ジストニアの成功した治療：症例報告と文献レビュー。

著者: HenningsJohannes M H, KrauseEike, BötzelKai, WetterThomas C

原題: Successful treatment of tardive lingual dystonia with botulinum toxin: case report and review of the literature.

遅発性ジスキネジア治療

軽微な副作用

ボツリヌス毒素Aの注射は、重度の舌突出ジストニアの症例で示されているように、タールジスキネジアを有意に改善することができます。

原文 : 英語

21.

メタボトロピックグルタミン酸受容体2/3受容体遮断によってマウスに誘導された慣れ不足：抗精神病薬による回復。

著者: BespalovAnton, Jongen-RêloAna-Lucia, van GaalenMarcel, HarichSilke, SchoemakerHans, GrossGerhard

原題: Habituation deficits induced by metabotropic glutamate receptors 2/3 receptor blockade in mice: reversal by antipsychotic drugs.

習慣化欠損の回復

本研究では、マウスにおいてmGluR2/3受容体を遮断すると、運動活動の習慣化が阻止されることがわかり、統合失調症の認知症状における役割が示唆された。注目すべきは、抗精神病薬が、この効果を逆転させたことであり、統合失調症治療における潜在的な治療標的であることを示している。

原文 : 英語

22.

Effects of novel antipsychotics, amisulpiride and aripiprazole, on maternal behavior in rats.

著者: LiMing, BudinRadek, FlemingAlison S, KapurShitij

原題: Effects of novel antipsychotics, amisulpiride and aripiprazole, on maternal behavior in rats.

母親の行動の乱れ

本研究は、新しい非定型抗精神病薬であるアミスルプリドとアリピプラゾールのラットの母性行動への影響を調査する。現在の定型および非定型抗精神病薬は、母性行動を阻害し、神経遮断薬誘発性陰性または欠損状態をモデル化している可能性がある。

原文 : 英語

23.

ラットの腹側被蓋野および小脳の小葉9および10における、ドーパミンD3による運動活性と睡眠の調節。

著者: BarikSamir, de BeaurepaireRenaud

原題: Dopamine D3 modulation of locomotor activity and sleep in the nucleus accumbens and in lobules 9 and 10 of the cerebellum in the rat.

この研究では、ラットの側坐核と小脳における運動活動と睡眠へのドーパミンD3受容体の関与を調べました。小脳におけるD3受容体の刺激は運動を抑制したのに対し、側坐核における刺激は運動を促進しました。D3受容体の刺激は睡眠パターンにも影響を与え、運動活動と睡眠の両方を調節する役割があることを示唆しています。

原文 : 英語

24.

リスペリドンとアミスルプライドによるストリアータ内D2/D3受容体の不均一な遮断。

著者: StoneJames M, BressanRodrigo A, ErlandssonKjell, EllPeter J, PilowskyLyn S

原題: Non-uniform blockade of intrastriatal D2/D3 receptors by risperidone and amisulpride.

精神病の治療

非定型抗精神病薬は、黒質線条体受容体よりも中脳辺縁系D2/D3受容体に優先的に作用することが示されている。しかし、線条体は精神病に関連する辺縁系と連合性ドーパミン経路を含んでおり、非定型抗精神病薬はこれらの経路にも影響を与える可能性があることを示唆している。

原文 : 英語

25.

統合失調症患者の脳における、アミスルプライドによるD2様ドーパミン受容体の高いストリアータ占有率。

著者: VernalekenIngo, SiessmeierThomas, BuchholzHans-Georg, HärtterSebastian, HiemkeChristoph, StoeterPeter, RöschFrank, BartensteinPeter, GründerGerhard

原題: High striatal occupancy of D2-like dopamine receptors by amisulpride in the brain of patients with schizophrenia.

ストリアタムにおける高D2様受容体占有率

この研究は、PETと[18F]デスメトキシファリプライドを用いて、アミスルプリドの患者における線条体占拠率を調査した。この研究は、アミスルプリドが線条体D2様受容体の高い占拠率を達成し、被殻では43-85％、尾状核では67-90％の範囲であったことを発見した。アミスルプリドの血漿濃度は、占拠率と有意に相関しており、血漿濃度が高いほど占拠率が高くなることを示している。

原文 : 英語

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