この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「アセナピンの効果[論文22件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

アセナピンは、統合失調症および双極性障害の治療に開発された新しい精神薬です。アセナピンは、ドーパミン受容体、α-アドレナリン受容体、特にセロトニン受容体に対して高い親和性を示すユニークなヒト受容体結合特性を持っています。これは、グルタミン酸受容体との相互作用の可能性を示唆しています。 9 は、ラットの脳におけるイオンチャネル型グルタミン酸受容体のサブタイプに対するアセナピンの地域特異的かつ用量依存的な効果を調査しています。アセナピンは、ラットの腹腔内投与により、前頭前皮質、線条体、側坐核、海馬などの脳領域における NMDA 受容体と AMPA 受容体の結合に影響を与えました。 19 では、ラット前脳におけるアドレナリン受容体とコリン作動性ムスカリン受容体の結合に対するアセナピンの反復投与の影響について調査されています。アセナピンは、前頭前皮質および背側前頭前皮質におけるα1-アドレナリン受容体への[3H]プラゾシン結合の増加、および前頭前皮質におけるα2-アドレナリン受容体への[3H]RX821002結合の増加を引き起こしました。また、アセナピンは、前頭前皮質、背側前頭前皮質、海馬のCA1およびCA3領域における[3H]QNBのM1-M5受容体への結合を地域特異的に増加させました。 22 は、中程度から重度の混合性うつ病エピソードの代理基準を満たす双極性I型患者のアセナピン効果を調査しています。 20 は、躁病様行動の系統特異的バッテリー試験における非定型抗精神病薬アセナピンの効果を調査しています。 7 は、統合失調症の持続的な陰性症状を有する患者に対するアセナピンまたはオランザピンの長期効果を調査しています。 2 は、前頭前皮質のN-メチル-D-アスパラギン酸受容体媒介伝達に対するアセナピンの影響:ドーパミンD1受容体の関与を調査しています。 18 は、統合失調症および双極性障害の治療におけるアセナピン、イロペリドン、ルラシドン、パリペリドンの体重増加と代謝的副作用を調査しています。 15 は、ドーパミン受容体サブタイプに対するアセナピンの地域特異的かつ用量依存的な効果を調査しています。 11 は、慢性フェンシクリジン投与によって誘発される認知およびモノアミン機能不全に対するアセナピンの効果を調査しています。 1 は、ラットにおける精神病様物質誘発性の逆転学習障害に対するアセナピン、オランザピン、リスペリドンの効果を調査しています。 5 は、双極性障害患者の青年躁病評価尺度(YMRS)の個々の項目に対するアセナピンの影響を調査しています。 6 は、新規第二世代抗精神病薬アセナピンとイロペリドンの代謝的副作用:オランザピンとの比較を調査しています。 16 は、統合失調症および双極性障害の患者におけるアセナピンの体重変化と代謝的影響を調査しています。 3 は、精神病および認知機能の動物モデルにおけるアセナピンの効果を調査しています。 13 は、双極性I型障害の急性躁病または混合性エピソードを伴う成人の興奮と敵意に対するアセナピンの効果を調査しています。 10 は、セロトニン受容体サブタイプに対するアセナピンの地域特異的効果を調査しています。 12 は、マウスにおけるうつ病、不安、鎮痛に対するアセナピンとパリペリドンの効果:脳神経栄養因子の変化、神経新生、および血液酵素レベルを調査しています。 21 は、マウスにおける不安様行動のバッテリー試験における反復アセナピンの効果を調査しています。 8 は、急性躁病または混合性エピソードを経験している双極性I型障害の患者のうつ症状に対するアセナピンの効果を調査しています。 4 は、アセナピンによる追加療法がラットの前頭前皮質におけるエシタロプラム誘発性のモノアミン流出およびグルタミン酸作動性神経伝達に対する効果を増強することを調査しています。 14 は、ラット脳における5-HT(1A)、5-HT(2A)、α(2)-アドレナリン、D(2)受容体に対するアセナピンの効果の電気生理学的特性を調査しています。 17 は、新しい精神薬アセナピン:統合失調症における臨床効果の予備的証拠を調査しています。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

アセナピンは、統合失調症および双極性障害の治療に効果的である可能性があります。アセナピンは、ラットの前頭前皮質におけるドーパミンD1受容体を介してNMDA受容体媒介伝達を増強し、陰性症状や認知機能の改善に役立つ可能性があります。 2 アセナピンは、ラットの前頭前皮質におけるα1-アドレナリン受容体とα2-アドレナリン受容体の結合を増加させ、認知機能の改善に役立つ可能性があります。 19 アセナピンは、躁病様行動を軽減する可能性があります。アセナピンは、ブラックスイスマウスにおける躁病様行動のバッテリー試験において、0.1および0.3 mg/kgの用量で、活動量を減少させ、強制水泳試験における不動時間を増加させ、アンフェタミン誘発性多動を抑制しました。 20 アセナピンは、統合失調症の持続的な陰性症状の治療に効果的な可能性があります。 7 アセナピンは、双極性障害患者のうつ症状の改善に効果的な可能性があります。 8

リスク要約

アセナピンは、体重増加や代謝的副作用などのリスクを伴う可能性があります。アセナピンは、オランザピンと比較して、体重増加や代謝的副作用のリスクが低い可能性があります。 18 アセナピンは、他の第二世代抗精神病薬と比較して、体重増加や代謝的副作用のリスクが低い可能性があります。 6 アセナピンは、うつ病、不安、鎮痛に対する効果も示しており、神経栄養因子の発現を増加させ、神経変性を減少させました。しかし、アセナピンは、肝臓酵素や血漿グルコースレベルに影響を与えませんでした。 12

研究間の比較

研究の共通点

アセナピンは、ラットにおけるNMDA受容体、AMPA受容体、α1-アドレナリン受容体、α2-アドレナリン受容体、M1-M5受容体など、さまざまな受容体に影響を与えることが示されています。 9 19 アセナピンは、統合失調症と双極性障害の両方の症状を軽減する可能性があります。 9 19 22 20 7 8

研究の相違点

アセナピンがさまざまな脳領域に与える影響は、研究によって異なり、すべての研究で同じ結果が得られるわけではありません。たとえば、アセナピンは一部の研究ではNMDA受容体の結合を減少させましたが、他の研究では変化を示しませんでした。 9 2 また、アセナピンが体重増加や代謝的副作用を引き起こす可能性については、研究によって意見が一致していません。 18 6 16

結果の一貫性や矛盾点について

アセナピンは、統合失調症と双極性障害の治療に有望な薬剤であることが示唆されています。しかし、アセナピンの影響は、脳領域や用量、研究デザインによって異なる可能性があります。アセナピンが体重増加や代謝的副作用を引き起こす可能性については、さらなる研究が必要です。

実生活への応用について注意点

アセナピンは、統合失調症と双極性障害の治療に効果的な可能性がありますが、体重増加や代謝的副作用などのリスクを伴う可能性があります。アセナピンの使用を検討する際には、医師と相談して、リスクとベネフィットを評価することが重要です。

現在の研究の限界点

アセナピンに関する研究は、まだ比較的少ないです。アセナピンがさまざまな脳領域に与える影響や、体重増加や代謝的副作用などのリスクを評価するために、さらなる研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

アセナピンの長期的効果や、異なる用量や患者集団に対する効果を評価するために、さらなる研究が必要です。また、アセナピンが他の薬物との相互作用や、妊娠中の女性や子供への影響を調査することも重要です。

結論

アセナピンは、統合失調症と双極性障害の治療に有望な薬剤であることが示唆されています。しかし、アセナピンの影響は、脳領域や用量、研究デザインによって異なる可能性があります。アセナピンの使用を検討する際には、医師と相談して、リスクとベネフィットを評価することが重要です。さらに、アセナピンの効果をより深く理解するために、さらなる研究が必要です。


22件の文献分析
ポジティブな内容
21
中立
0
ネガティブな内容
1
論文タイプ
2
2
1
1
22

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