ベキサロテンの効果[論文24件の分析]
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この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。
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主要な研究結果
ベキサロテンは、レチノイドX受容体(RXR)の選択的アゴニストであり、様々な疾患の治療に有望な薬剤であることが複数の研究で示されています。 8 では、ベキサロテンのシリコン含有類似体が、ヒト多能性幹細胞の分化を調節しないものの、親化合物ベキサロテンよりも細胞死や細胞数の誘導・調節においてより強力な作用を持つ可能性が示唆されています。 20 では、ベキサロテンは、LPS誘発性炎症を抑制し、オートファジーを活性化し、NLRP3インフラマソームを抑制することにより、ヒト骨芽細胞の機能を改善することが示されています。 11 では、ベキサロテンの類似体MSU42011が、HER2陽性乳がんおよびKras駆動肺がんの免疫調節および抗腫瘍効果を有することが示されています。 4 では、局所ベキサロテンが、乳がんリスクの高い女性における化学予防薬として、安全性と毒性について評価されていることが示されています。さらに、ベキサロテンは、アルツハイマー病の予防および治療における役割も期待されています。 24 では、ベキサロテンが、Aβ(1-42)によって誘導されたラットシナプトソームの酸化ストレスとアポトーシスを抑制することが示されています。
ベネフィットとリスク
ベネフィット要約
複数の研究から、ベキサロテンは、がんの予防と治療、神経変性疾患の治療、炎症の抑制、オートファジーの活性化など、様々な分野において有益な作用を示すことが確認されています。具体的には、ベキサロテンは、皮膚T細胞リンパ腫の治療に有効であり、 1 では、ブレントキシマブベドチンと比較して、ベキサロテンは、CD30陽性菌状息肉症または原発性皮膚型アナプラズマ性大細胞リンパ腫における客観的奏効率と無増悪生存期間が有意に改善されたことが示されています。 23 では、ベキサロテンは、AGE誘発性関節軟骨外マトリックス分解を抑制する効果を示し、変形性関節症の予防と治療に有効である可能性が示されています。 16 では、ベキサロテンが、脳虚血再灌流傷害のマウスモデルにおいて、JIP3/ASK1/JNK/Caspase 3シグナル経路を阻害することにより、神経保護効果を発揮することが示されています。 5 では、ベキサロテンが、LKB1シグナル経路を活性化することにより、心血管疾患の予防と治療に有効である可能性が示されています。 12 では、ベキサロテンが、PPARγ/NF-κBシグナル経路を介して、C6グリア細胞において、酸化ストレス、DNA損傷、アポトーシスを誘導することにより、細胞増殖を抑制することが示されています。 17 では、ベキサロテンが、TR4核受容体のアンタゴニストとして、AtT-20細胞におけるプロオピオメラノコルチンシグナル伝達を抑制することが示され、クッシング症候群の治療に有効である可能性が示されています。 9 では、ベキサロテンが、レナリドミドの抗多発性骨髄腫活性を増強し、T細胞機能を改善する一方で、血糖降下効果を維持することが示されています。 3 では、ベキサロテンとスルインドックの併用が、家族性腺腫性ポリープ症において、腸癌発生を予防する効果を示す可能性が示されています。 6 では、ベキサロテンが、頭部外傷後に、ミクログリア/マクロファージ特異的な脳由来神経栄養因子(BDNF)発現を促進し、軸索の萌芽を促進することが示されています。ベキサロテンは、これらの作用を通じて、様々な疾患の予防と治療に貢献する可能性があります。
リスク要約
ベキサロテンは、副作用のリスクがないわけではありません。 18 では、ベキサロテンが、ラットにおいて胎児の萎縮と骨形成異常を引き起こすことが示されています。また、ベキサロテンは、肝臓、皮膚、視覚系など、様々な臓器や組織に影響を与える可能性があります。そのため、ベキサロテンを使用する際には、医師の指示をよく守り、副作用について注意深く観察することが重要です。
研究間の比較
研究の共通点
これらの研究の共通点は、ベキサロテンが、様々な疾患の治療に有効である可能性を示唆していることです。特に、ベキサロテンは、がん、神経変性疾患、炎症、オートファジーなど、様々な分野において、有益な作用を示すことが確認されています。これらの研究は、ベキサロテンの幅広い治療の可能性を示唆しており、今後の研究開発が期待されます。
研究の相違点
これらの研究は、ベキサロテンの作用機序や効果が、疾患や細胞の種類によって異なることを示しています。例えば、 10 では、ベキサロテンの再ミエリン化効果は、年齢によって異なることが示されています。また、 2 では、ベキサロテンの類似体が、RXRの選択的アゴニストとして、様々な疾患の治療に有効である可能性が示されています。これらの研究は、ベキサロテンの治療効果を最大限に引き出すためには、個々の患者に合わせた治療法を開発することが重要であることを示唆しています。
結果の一貫性や矛盾点について
複数の研究から、ベキサロテンが、様々な疾患の治療に有効である可能性が示唆されています。しかし、ベキサロテンの作用機序や効果は、疾患や細胞の種類によって異なることが示されています。そのため、ベキサロテンの治療効果を最大限に引き出すためには、個々の患者に合わせた治療法を開発することが重要です。また、ベキサロテンは、副作用のリスクも存在するため、安全性についても注意深く検討する必要があります。
実生活への応用について注意点
ベキサロテンは、現在、皮膚T細胞リンパ腫の治療にのみ承認されています。他の疾患に対するベキサロテンの有効性は、さらなる研究が必要とされます。また、ベキサロテンは、副作用のリスクも存在するため、医師の指示をよく守り、副作用について注意深く観察することが重要です。ベキサロテンの使用は、医師の指導のもとで行うべきです。
現在の研究の限界点
ベキサロテンに関する研究は、まだ十分ではありません。特に、ベキサロテンの作用機序や効果が、疾患や細胞の種類によって異なること、ベキサロテンの副作用のリスクなど、さらなる研究が必要です。
今後必要とされる研究の方向性
今後の研究では、ベキサロテンの作用機序や効果を詳細に解析し、個々の患者に合わせた最適な治療法を開発することが重要です。また、ベキサロテンの副作用のリスクを軽減するための研究も必要とされます。さらに、ベキサロテンの新しい用途を探索するための研究も期待されます。
結論
ベキサロテンは、様々な疾患の治療に有望な薬剤であり、今後の研究開発が期待されます。しかし、ベキサロテンは、副作用のリスクも存在するため、医師の指示をよく守り、副作用について注意深く観察することが重要です。ベキサロテンの使用は、医師の指導のもとで行うべきです。
ベネフィットキーワード
リスクキーワード
論文タイプ
著者: HorwitzSteven M, ScarisbrickJulia J, DummerReinhard, WhittakerSean, DuvicMadeleine, KimYoun H, QuaglinoPietro, ZinzaniPier Luigi, BechterOliver, EradatHerbert, Pinter-BrownLauren, AkilovOleg E, GeskinLarisa, SanchesJose A, Ortiz-RomeroPablo L, WeichenthalMichael, FisherDavid C, WalewskiJan, TrotmanJudith, TaylorKerry, DalleStephane, StadlerRudolf, LisanoJulie, BunnVeronica, LittleMeredith, PrinceH Miles
原題: Randomized phase 3 ALCANZA study of brentuximab vedotin vs physician's choice in cutaneous T-cell lymphoma: final data.
原文 : 英語
著者: JurutkaPeter W, di MartinoOrsola, ReshiSabeeha, MallickSanchita, SabirZhela L, StaniszewskiLech J P, WardaAnkedo, MaiorellaEmma L, MinasianAni, DavidsonJesse, IbrahimSamir J, RabanSan, HaddadDena, KhamisiMadleen, SubanStephanie L, DawsonBradley J, CandiaRiley, ZillerJoseph W, LeeMing-Yue, LiuChang, LiuWei, MarshallPamela A, WelchJohn S, WagnerCarl E
原題: Modeling, Synthesis, and Biological Evaluation of Potential Retinoid-X-Receptor (RXR) Selective Agonists: Analogs of 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahyro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic Acid (Bexarotene) and 6-(Ethyl(4-isobutoxy-3-isopropylphenyl)amino)nicotinic Acid (NEt-4IB).
原文 : 英語
著者: BowenCharles M, WalterLewins, BorrasEster, WuWenhui, OzcanZuhal, ChangKyle, BommiPrashant V, TaggartMelissa W, ThirumurthiSelvi, LynchPatrick M, Reyes-UribeLaura, ScheetPaul A, SinhaKrishna M, VilarEduardo
原題: Combination of Sulindac and Bexarotene for Prevention of Intestinal Carcinogenesis in Familial Adenomatous Polyposis.
原文 : 英語
著者: ThomasParijatham S, PatelAnisha B, LeeJ Jack, LiuDiane D, HernandezMike, MuzzioMiguel, ContrerasAlejandro, SepedaValerie, MaysCarrie, WeberDiane, VornikLana A, KhanSeema A, DimondEileen, Heckman-StoddardBrandy M, PerloffMarjorie, BrownPowel H
原題: Phase I Dose Escalation Study of Topical Bexarotene in Women at High Risk for Breast Cancer.
原文 : 英語
著者: MolaeiAli, MolaeiEmad, SadeghniaHamidreza, HayesA Wallace, KarimiGholamreza
原題: LKB1: An emerging therapeutic target for cardiovascular diseases.
原文 : 英語
著者: HeJunchi, HuangYike, LiuHan, SunXiaochuan, WuJingchuan, ZhangZhaosi, LiuLiu, ZhouChao, JiangShaoqiu, HuangZhijian, ZhongJianjun, GuoZongduo, JiangLi, ChengChongjie
原題: Bexarotene promotes microglia/macrophages - Specific brain - Derived Neurotrophic factor expression and axon sprouting after traumatic brain injury.
原文 : 英語
著者: RuggeriFrancesco Simone, HabchiJohnny, ChiaSean, HorneRobert I, VendruscoloMichele, KnowlesTuomas P J
原題: Infrared nanospectroscopy reveals the molecular interaction fingerprint of an aggregation inhibitor with single Aβ42 oligomers.
原文 : 英語
著者: BauerJennifer B, LippertW Peter, DörrichSteffen, TebbeDavid, BurschkaChristian, ChristieVictoria B, TamsDaniel M, HendersonAndrew P, MurrayBridgid A, MarderTodd B, PrzyborskiStefan A, TackeReinhold
原題: Novel silicon-containing analogues of the retinoid agonist bexarotene: syntheses and biological effects on human pluripotent stem cells.
原文 : 英語
著者: WuJian, WangXiaobei, ZhangMin, MathewsParker, KangYubin
原題: RXR Agonists Enhance Lenalidomide Anti-Myeloma Activity and T Cell Functions while Retaining Glucose-Lowering Effect.
原文 : 英語
著者: McMurranChristopher E, MukherjeeTrisha, BrownJ William L, MichellAndrew W, ChardDeclan T, FranklinRobin J M, ColesAlasdair J, CunniffeNick G
原題: Remyelination in humans due to a retinoid-X receptor agonist is age-dependent.
原文 : 英語
著者: LealAna S, MoerlandJessica A, ZhangDi, CarapellucciSarah, LockwoodBeth, Krieger-BurkeTeresa, AleiwiBilal, EllsworthEdmund, LibyKaren T
原題: The RXR Agonist MSU42011 Is Effective for the Treatment of Preclinical HER2+ Breast Cancer and Kras-Driven Lung Cancer.
原文 : 英語
著者: HaciogluCeyhan, KarFatih, KacarSedat, SahinturkVarol, KanbakGungor
原題: Bexarotene inhibits cell proliferation by inducing oxidative stress, DNA damage and apoptosis via PPARγ/ NF-κB signaling pathway in C6 glioma cells.
原文 : 英語
著者: QiLisi, GuoYuanyuan, ZhangPei, CaoXiaorong, LuanYuxia
原題: Preventive and Therapeutic Effects of the Retinoid X Receptor Agonist Bexarotene on Tumors.
原文 : 英語
著者: MoritaAkimichi, TateishiChiharu, IkumiKyoko, HayashiDaisuke, NakadaAya, NishiharaHaruna, ToriiKan, NishidaEmi, TsurutaDaisuke
原題: Comparison of the Efficacy and Safety of Bexarotene and Photo(Chemo)Therapy Combination Therapy and Bexarotene Monotherapy for Cutaneous T-Cell Lymphoma.
原文 : 英語
著者: FidanOzkan, MujwarSomdutt, KciukMateusz
原題: Discovery of adapalene and dihydrotachysterol as antiviral agents for the Omicron variant of SARS-CoV-2 through computational drug repurposing.
原文 : 英語
著者: LiuHailin, WangHu, ChenSisi, LiuShengwei, TianXiaocui, DongZhi, XuLu
原題: iTRAQ-derived quantitative proteomics uncovers the neuroprotective property of bexarotene in a mice model of cerebral ischemia-reperfusion injury.
原文 : 英語
著者: XiaLiqun, ShenDanyang, ZhangYouyun, LuJieyang, WangMingchao, WangHuan, ChenYuanlei, XueDingwei, XieDajiang, LiGonghui
原題: Targeting the TR4 nuclear receptor with antagonist bexarotene can suppress the proopiomelanocortin signalling in AtT-20 cells.
原文 : 英語
著者: TakamuraYuta, KatoIzumi, Fujita-TakahashiManami, Azuma-NishiiMidori, WatanabeMasaki, NozakiRui, AkehiMasaru, SasakiTakanori, HiranoHiroyuki, KakutaHiroki
原題: Teratogenicity and Fetal-Transfer Assessment of the Retinoid X Receptor Agonist Bexarotene.
原文 : 英語
著者: ReichLyndsey A, LealAna S, EllsworthEdmund, LibyKaren T
原題: The Novel RXR Agonist MSU-42011 Differentially Regulates Gene Expression in Mammary Tumors of MMTV-Neu Mice.
原文 : 英語
著者: DaiWenyu, WangManyi, WangPeiqi, WenJi, WangJiangyue, ChaSa, XiaoXueling, HeYiruo, ShuRui, BaiDing
原題: lncRNA NEAT1 ameliorates LPS‑induced inflammation in MG63 cells by activating autophagy and suppressing the NLRP3 inflammasome.
原文 : 英語
著者: GretskayaNatalia M, GamisoniaAlina M, DudinaPolina V, ZakharovStanislav S, SherstyanykhGalina, AkasovRoman, BurovSergey, SerkovIgor V, AkimovMikhail G, BezuglovVladimir V, MarkvichevaElena
原題: Novel bexarotene derivatives: Synthesis and cytotoxicity evaluation for glioma cells in 2D and 3D in vitro models.
原文 : 英語
著者: ZhuJiang, XuChangsheng, NingRuobing, ChaiDajun, LinJinxiu
原題: [Effects and related mechanism of retinoid X receptor agonist bexarotene on atherosclerosis progression in diabetic apoE(-/-) mice].
原文 : 中国語
著者: ZhaZhuqing, HanQingmin, HuoShaochuan
原題: The protective effects of bexarotene against advanced glycation end-product (AGE)-induced degradation of articular extracellular matrix (ECM).
原文 : 英語
著者: HaciogluCeyhan, KarFatih, KanbakGungor
原題: Ex Vivo Investigation of Bexarotene and Nicotinamide Function as a Protectıve Agent on Rat Synaptosomes Treated with Aβ(1-42).
原文 : 英語
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