ボセンタンの副作用[論文28件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

ボセンタンは、肺動脈性高血圧症（PAH）の治療に用いられる薬剤であり、いくつかの研究で有効性が示されています。ボセンタンは、エンドセリン受容体拮抗薬と呼ばれるグループの薬剤に属し、血管の収縮を引き起こすエンドセリンという物質の働きを抑えることで、血管を拡張し、肺の血圧を下げる効果があります。 24 、 14 、 11 、 28 、 20 、 19 、 25

副作用の理由

ボセンタンは、エンドセリン受容体をブロックすることにより、血管を拡張させ、肺の血圧を下げます。この作用は、PAHの治療に有効ですが、同時に、他の臓器や組織にも影響を与える可能性があります。ボセンタンの副作用は、主に、肝臓、血液、妊娠、および胎児に影響を及ぼす可能性があるとされています。 16 、 22 、 9 、 7 、 3 、 2

一般的な副作用

肝臓

ボセンタンは、肝臓の酵素の値を上昇させることがあり、肝機能障害を引き起こす可能性があります。そのため、ボセンタンを服用する際には、定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 16 、 22 、 9 、 7 、 3

血液

ボセンタンは、血小板数を減少させることがあり、出血のリスクを高める可能性があります。そのため、ボセンタンを服用する際には、定期的に血液検査を受ける必要があります。 9 、 2

妊娠

ボセンタンは、妊娠中の女性が服用すると、胎児に悪影響を及ぼす可能性があります。そのため、妊娠している女性や妊娠を計画している女性は、ボセンタンを服用すべきではありません。 16 、 22 、 9 、 2

その他の副作用

ボセンタンは、頭痛、めまい、鼻血、消化器症状などの副作用を引き起こす可能性があります。 23 、 26 、 9 、 27 、 15 、 7 、 3

副作用の対策

肝臓

ボセンタンによる肝機能障害のリスクを最小限に抑えるために、定期的な肝機能検査が重要です。また、肝機能に異常が見られた場合は、ボセンタンの服用を中止する必要がある場合があります。 16 、 22 、 9 、 7 、 3

血液

ボセンタンによる血小板数の減少のリスクを最小限に抑えるために、定期的な血液検査が重要です。また、血小板数が減少した場合、出血のリスクが高まるため注意が必要です。 9 、 2

妊娠

妊娠している女性や妊娠を計画している女性は、ボセンタンを服用すべきではありません。ボセンタンは胎児に悪影響を及ぼす可能性があります。 16 、 22 、 9 、 2

その他の副作用

ボセンタンによるその他の副作用は、通常、軽度で一時的なものです。しかし、これらの副作用が気になる場合は、医師に相談してください。 23 、 26 、 9 、 27 、 15 、 7 、 3

研究間の比較

研究の共通点

これらの研究はすべて、ボセンタンがPAHの治療に有効である可能性を示しています。また、ボセンタンは、多くの場合、良好な忍容性を示すことが分かっています。 24 、 14 、 11 、 28 、 20 、 19 、 25

研究の相違点

これらの研究では、ボセンタンの有効性や安全性が、研究対象や研究方法によって異なることが示されています。 24 、 14 、 11 、 28 、 20 、 19 、 25

実生活への応用について注意点

ボセンタンは、PAHの治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクもあります。ボセンタンを服用する際には、医師の指示に従い、定期的に検査を受けることが重要です。 16 、 22 、 9 、 7 、 3 、 2

現在の研究の限界点

ボセンタンの副作用に関する研究はまだ十分ではありません。特に、長期的な副作用や、特定の集団における副作用については、さらなる研究が必要です。 16 、 22 、 9 、 7 、 3 、 2

今後必要とされる研究の方向性

ボセンタンの副作用に関するさらなる研究が必要とされています。特に、長期的な副作用や、特定の集団における副作用について、より詳細な研究が必要です。 16 、 22 、 9 、 7 、 3 、 2

結論

ボセンタンは、PAHの治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも伴います。ボセンタンを服用する際には、医師の指示に従い、定期的に検査を受けることが重要です。ボセンタンの副作用に関するさらなる研究が必要とされており、特に長期的な副作用や、特定の集団における副作用について、より詳細な研究が必要です。 16 、 22 、 9 、 7 、 3 、 2

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28件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験2

メタアナリシス1

システマティックレビュー0

レビュー7

ジャーナル論文28

肺動脈性高血圧症における、エンドセリン受容体拮抗薬の現状：併合された研究結果と薬理学に基づくレビュー。

著者: NaharShamsun, KandaSrishti, ChathaUzair, OdomaVictor A, PitliyaAakanksha, AlEdaniEsraa M, BhanguJapneet K, JavedKhalid, ManshahiaPrabhleen Kaur, YuAnn Kashmer

原題: Current Status of Endothelin Receptor Antagonists in Pulmonary Arterial Hypertension: A Combined Study Results and Pharmacology-Based Review.

本稿では、肺動脈性高血圧（PAH）の治療における、エンドセリン受容体拮抗薬（ERA）の薬理学的側面と過去の研究を調べます。最も広く使用されているERAであるボスエンタン、アンブリセンタン、マシテンタンについて、構造、薬力学、薬物動態、有効性、および安全性という観点から説明します。3つの薬剤すべてがPAHの治療に有効であることが証明されていますが、副作用が異なります。ERAを単剤療法およびPAHの併用療法として評価するためには、さらなる研究が必要です。

原文 : 英語

子供の致死的な副作用：世界保健機関の薬物監視データベース（2010年～2019年）における記述的調査。

著者: MontastrucJean-Louis

原題: Fatal adverse drug reactions in children: A descriptive study in the World Health Organization pharmacovigilance database, 2010-2019.

小児における致命的なADR

この研究では、過去10年間の世界保健機関の薬物安全性データベースに登録された薬物関連死亡の主な特徴を調査した。

原文 : 英語

薬物誘発性肝障害のリスクを予測するための、ファルネソイドX受容体拮抗作用のin vitro評価。

著者: NoronaLeah M, FullertonAaron, LawsonChris, LeungLeslie, BrummJochen, KiyotaTomomi, MaherJonathan, KhojastehCyrus, ProctorWilliam R

原題: In vitro assessment of farnesoid X receptor antagonism to predict drug-induced liver injury risk.

DILIリスク

FXR拮抗作用

肝毒性

薬物誘発性肝障害（DILI）は、薬物開発における大きな問題である。本研究は、DILIにおけるファルネソイドX受容体（FXR）拮抗作用の役割を調査した。この研究では、FXR拮抗作用は、大規模な薬剤群では比較的まれであり、DILIリスクの強力な予測因子ではなかったことがわかった。しかし、この研究では、よく知られている肝毒性薬剤の中で、いくつかの新規FXR拮抗作用薬が特定された。

原文 : 英語

β-サラセミアとドップラーで定義された肺動脈性高血圧症の患者におけるボセンタン療法後の肺動脈圧の改善。

著者: KaramiHossein, Darvishi-KhezriHadi, KosaryanMehrnoush, AkbarzadehRosetta, DabirianMojdeh

原題: The improvement of pulmonary artery pressure after bosentan therapy in patients with β-thalassemia and Doppler-defined pulmonary arterial hypertension.

肺動脈性高血圧症治療

この研究は、肺動脈性高血圧（PAH）が疑われるβサラセミア患者3人におけるボセンタン療法の効果を評価した。ボセンタン投与後、肺動脈圧（PAP）はそれぞれ25％、36.4％、58.4％低下した。これらの知見を確認するには、さらなる研究が必要である。

原文 : 英語

アイゼンメンガー症候群の治療のための、ボスエンタン療法の証拠のレビュー。

著者: HartwigBenjamin J, SchultzeBenjamin

原題: Review of evidence for bosentan therapy for treatment of Eisenmenger syndrome.

ES治療

ボスエンタンは、エンドセリン受容体拮抗薬であり、右から左への青色症性シャントによって引き起こされるまれな疾患であるアイゼンメンガー症候群（ES）の管理のために研究されてきた。心臓肺移植だけが治癒的治療法であるが、ボスエンタンは治療法としての有望性を示している。

原文 : 英語

ステロイド抵抗性肺サルコイドーシスの患者に対する、ボセンタン：ランダム化比較試験。

著者: HostettlerKatrin, BatyFlorent, KleinerRebekka, JunkerLilian, TammMichael, BrutscheMartin

原題: Bosentan for patients with steroid-resistant pulmonary sarcoidosis: a randomised controlled trial.

本研究はステロイド抵抗性サルコイドーシス患者のボセンタンの有効性と安全性を評価した。12か月間の二重盲検プラセボ対照第II相試験では、総肺容量、拡散能力、6分間歩行距離、ピーク酸素摂取量、コンピューター断層撮影スコアを含む主要評価項目に統計学的に有意な差は認められなかった。ボセンタンは忍容性が良好であり、薬物関連の有害事象は認められなかった。

原文 : 英語

肺動脈性高血圧症治療薬の滴定：経験に基づく推奨。

著者: LombardiSandra, KingmanMartha, DuncanMaribeth, BerngardSamuel Clark, FernandesTimothy

原題: Titration of pulmonary arterial hypertension therapeutics: Experience-based recommendations.

本稿は、成人患者において個別化された投与が必要な肺動脈性高血圧（PAH）薬剤の投与量滴定スキームに関する推奨事項を示しています。副作用を最小限に抑えながら治療効果を最大限に高めるために、慎重な滴定の重要性を強調しており、投与経路の違いとその経路が提示する潜在的な課題を考慮しています。本稿は、最適な結果を得るための、患者教育、頻繁なモニタリング、および治療への遵守の重要な役割を強調しています。

原文 : 英語

小児性肺高血圧症患者におけるシルデナフィルの副作用の報告。

著者: SiehrStephanie L, McCarthyElisa K, OgawaMichelle T, FeinsteinJeffrey A

原題: Reported sildenafil side effects in pediatric pulmonary hypertension patients.

消化器系の副作用

神経系の副作用

血管系の副作用

肺動脈性高血圧症（PAH）の治療のためにシルデナフィルを服用している小児患者における血管、胃腸、神経系の副作用の発生率は30％でした。副作用は、シルデナフィル単独療法と比較して、エンドセリン受容体拮抗薬（ERA）および/またはプロスタサイクリンと併用療法を受けている患者でより多く見られました。

原文 : 英語

アイゼンメンガー症候群の成人患者の、医療的治療。症例報告。

著者: YaoAtsushi

原題: Medical treatment for an adult patient with eisenmenger syndrome. A case report.

肺動脈性肺高血圧症（PAH）薬は、アイゼンメンガー症候群（ES）を持つ一部の患者に潜在的な利益を示している。この症例報告は、ボセンタン治療から利益を得たES患者について記述している。この報告は、ES患者におけるPAH薬のさらなる調査と慎重な使用の必要性を強調している。

原文 : 英語

10.

左室補助装置移植後の、ボスエンタンによる、二次性肺高血圧症の治療。

著者: LaRueShane J, Garcia-CortesRafael, NassifMichael E, VaderJustin M, RayShuddhadeb, RavichandranAshwin, RasalinghamRavi, SilvestryScott C, EwaldGregory A, WangI-Wen, SchillingJoel D

原題: Treatment of secondary pulmonary hypertension with bosentan after left ventricular assist device implantation.

LVAD 患者に許容可能

肺血行動態の改善

肝機能検査異常

この研究は、二次性肺高血圧症（PH）のために左室補助装置（LVAD）移植を受けた患者における、ボスエンタン治療の安全性と臨床経過を評価した。 10人の患者が副作用のためにボスエンタンを中止し、そのうち3人は肝機能検査値の異常が原因であった。ボスエンタンは、脱水症状と肺血行動態の改善に関連していた。

原文 : 英語

11.

フォンタン手術後の、青年期と成人における、ボセンタンによる運動能力の改善：TEMPO（フォンタン患者の、エンドセリン受容体拮抗薬による治療、ピーク酸素消費量を測定する無作為化プラセボ対照二重盲検研究）研究。

著者: HebertAnders, MikkelsenUlla R, ThilenUlf, IdornLars, JensenAnnette S, NagyEdit, HanseusKatarina, SørensenKeld E, SøndergaardLars

原題: Bosentan improves exercise capacity in adolescents and adults after Fontan operation: the TEMPO (Treatment With Endothelin Receptor Antagonist in Fontan Patients, a Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study Measuring Peak Oxygen Consumption) study.

心肺血行動態の改善

運動能力

エンドセリン-1受容体拮抗薬であるボセンタンは、フォンタン患者の心肺血行動態と運動能力を改善する可能性があるが、その有効性と安全性についてはさらなる調査が必要である。

原文 : 英語

12.

米国における特定の薬剤にさらされた小児入院患者の割合の実用的な推定。

著者: FeudtnerChris, DaiDingwei, FaerberJennifer, MetjianTalene A, LuanXianqun

原題: Pragmatic estimates of the proportion of pediatric inpatients exposed to specific medications in the USA.

薬物曝露量の推定

多変量層化再サンプリング（MSR）手法を用いて、研究者は、2006年に米国における特定の薬剤に曝露された小児入院患者の割合を推定した。推定された割合は、アセトアミノフェン（17.36%）などの高いレベルから、ボスエンタン（0.0018%）などのまれな曝露まで、幅広い範囲であった。

原文 : 英語

13.

食品医薬品局（FDA）の市販後報告された小児患者における肺高血圧症治療に関連する副作用および有害事象。

著者: MaxeyDawn M, IvyD Dunbar, OgawaMichelle T, FeinsteinJeffrey A

原題: Food and Drug Administration (FDA) postmarket reported side effects and adverse events associated with pulmonary hypertension therapy in pediatric patients.

PH治療の改善

有害事象

本研究では、FDAに報告された小児肺動脈性高血圧（PH）薬剤の有害事象（AE）をレビューした。分析の結果、文献ではこれまで報告されていないものも含め、かなりの数のAEが発見された。このデータは、小児特異的なAEをよりよく理解し、これらの事象を報告することの重要性を強調している。

原文 : 英語

14.

複雑な先天性心疾患に伴う肺高血圧症における、ボセンタンの長期効果。

著者: BaptistaRui, CastroGraça, da SilvaAntónio Marinho, MonteiroPedro, ProvidênciaLuís Augusto

原題: Long-term effect of bosentan in pulmonary hypertension associated with complex congenital heart disease.

アイゼンメンガー症候群の治療

安全性

長期有効性

ボスエンタンは、単純な先天性病変によるアイゼンメンガー症候群の症状のある患者に推奨されている。しかし、複雑な先天性心疾患 (CHD) に関連する肺動脈性高血圧 (PAH) の患者における長期的な有効性と安全性は不明である。

原文 : 英語

15.

肺動脈性高血圧症の子供における、アンブリセンタン治療の臨床的安全性、薬物動態、および有効性。

著者: TakatsukiShinichi, RosenzweigErika B, ZuckermanWarren, BradyDaniela, CalderbankMichelle, IvyD Dunbar

原題: Clinical safety, pharmacokinetics, and efficacy of ambrisentan therapy in children with pulmonary arterial hypertension.

後向きコホート研究では、肺動脈性高血圧症（PAH）の子供における、エンドセリン受容体拮抗薬療法であるアンブリセンタンの安全性、薬物動態、忍容性、および有効性を評価しました。アンブリセンタンによる治療は、PAHの子供において安全であることが判明し、薬物動態は成人と同様でした。アンブリセンタンは、一部の子供のPAHを改善する可能性があります。

原文 : 英語

16.

肺動脈性高血圧におけるエンドセリン受容体拮抗薬の臨床薬物動態と薬物相互作用。

著者: VenitzJürgen, ZackJulia, GilliesHunter, AllardMartine, RegnaultJean, DuftonChristopher

原題: Clinical pharmacokinetics and drug-drug interactions of endothelin receptor antagonists in pulmonary arterial hypertension.

肺動脈性高血圧治療

肝臓の損傷

本レビューは、現在肺動脈性高血圧症（PAH）の治療に承認されている2つのエンドセリン受容体拮抗薬であるボスエンタンとアンブリセンタンの基本的な薬理学と薬物相互作用（DDI）の可能性について論じている。ボスエンタンはシクロスポリンAおよびグリブリドとの併用が禁忌であり、他の薬剤と併用する場合は追加のモニタリング/用量調整が必要である。アンブリセンタンは臨床的に関連するDDIが1つのみであり、シクロスポリンAとの相互作用があり、用量を減らす必要がある。

原文 : 英語

17.

[肺線維症の治療. 新しい物質と新しい介入].

著者: CostabelU, BonellaF

原題: [Treatment of pulmonary fibrosis. New substances and new interventions].

特発性肺線維症は、予後不良の進行性肺疾患である。いくつかの薬剤は有効性を示していないが、ピルフェニドンは、軽度から中等度の特発性肺線維症の治療薬として初めて承認された。ピルフェニドンは肺機能の低下を遅らせ、疾患の進行を抑制するが、胃腸の不快感、皮膚反応、まれに肝酵素の上昇を引き起こす可能性がある。

原文 : ドイツ語

18.

小児における薬物誘発性肝障害: VigiBaseにおける疑わしい副作用の症例/非症例研究。

著者: FerrajoloCarmen, CapuanoAnnalisa, VerhammeKatia M C, SchuemieMartijn, RossiFrancesco, StrickerBruno H, SturkenboomMiriam C J M

原題: Drug-induced hepatic injury in children: a case/non-case study of suspected adverse drug reactions in VigiBase.

肝臓損傷

薬物誘発性肝障害は、小児や思春期ではまれに報告され、すべての薬物副作用の1％で発生する。肝障害と最もよく関連する薬物は、パラセタモール、抗てんかん薬、抗結核薬などである。

原文 : 英語

19.

肺動脈性高血圧症の治療に関する、無作為化比較試験のメタ分析。

著者: HeBing, ZhangFengwen, LiXueying, TangChaoshu, LinGuosheng, DuJunbao, JinHongfang

原題: Meta-analysis of randomized controlled trials on treatment of pulmonary arterial hypertension.

PAHの改善

重篤な有害事象

吸入イロプロスト、経口ボセンタン、シルデナフィルは、いずれも肺動脈性高血圧症（PAH）の有効かつ安全な治療法であることがわかった。プラセボと比較して、これらの薬剤は、臨床的悪化を有意に軽減し、機能的クラスを改善し、6分間歩行試験距離を延長し、肺動脈圧と抵抗を低下させ、心拍出量と拍出量を増加させた。イロプロストは、重篤な副作用の発生率が最も高かったが、3種類の薬剤すべてが同様の安全性プロファイルをを示した。

原文 : 英語

20.

[先天性心疾患に関連する肺動脈性高血圧症の子供における、経口ボスエンタンの結果].

著者: XuZhuo-ming, ZhuLi-Min, CaiXiao-Man, JiGang, LiuJin-Fen, SuZhao-Kang

原題: [Outcome of oral bosentan in children with congenital heart disease associated pulmonary arterial hypertension].

経口ボセンタンは、肺動脈性高血圧(PAH)を伴う先天性心疾患(CHD)の子供に対する安全で効果的な治療法であることがわかりました。左から右へのシャント症例では、ボセンタンは肺動脈圧を低下させ、機能クラスと運動能力を改善しました。機能的単心室(FSV)症例では、ボセンタンは機能クラスと経皮的酸素飽和度を改善し、合併症の発生率を低下させました。

原文 : 中国語

21.

韓国の肺動脈性高血圧症患者における、ボスエンタン治療の有益な効果と有害な効果。

著者: SohnDae-Won, KimHyung-Kwan, KimMyung-A, SongYeong-Wook, NohChung-Il, KimDuk-Kyung, KangI-Seok, KimHojoong, LeeSang-Do, KimYoung-Hwue, YounHo-Joong, ChungNamsik, ChoiJae-Young, JunJae-Bum, ShinJinho

原題: Beneficial and adverse effects of bosentan treatment in korean patients with pulmonary artery hypertension.

PAH治療

ボスエンタン治療は、韓国の肺動脈性高血圧症患者において、運動能力と心エコー検査の変数を改善することがわかったが、有害事象も伴いました。

原文 : 英語

22.

サンドイッチ培養ラット肝細胞を使用した、トランスポーターに基づく胆汁うっ滞性肝毒性を評価するためのin vitroアッセイ。

著者: AnsedeJohn H, SmithWilliam R, PerryCassandra H, St ClaireRobert L, BrouwerKenneth R

原題: An in vitro assay to assess transporter-based cholestatic hepatotoxicity using sandwich-cultured rat hepatocytes.

胆汁うっ滞の可能性の評価

本研究では、サンドイッチ培養ラット肝細胞を用いて、薬物の胆汁うっ滞の可能性を評価した。特定の薬物は、胆汁酸の取り込みまたは排出を阻害することが判明し、薬物誘発性胆汁うっ滞につながる可能性がある。

原文 : 英語

23.

肺動脈性高血圧におけるホスホジエステラーゼ5型阻害剤。

著者: MontaniDavid, ChaumaisMarie-Camille, SavaleLaurent, NataliDelphine, PriceLaura C, JaïsXavier, HumbertMarc, SimonneauGérald, SitbonOlivier

原題: Phosphodiesterase type 5 inhibitors in pulmonary arterial hypertension.

肺動脈性高血圧症（PAH）は、肺動脈抵抗の増加を特徴とするまれな疾患である。シルデナフィルやタダラフィルなどのPDE-5阻害薬は、PAHの第一選択治療法として推奨されている。これらの薬物は、PAH患者の臨床状態、運動能力、およびヘモダイナミクスを改善する。副作用は通常軽度で一時的で、頭痛、紅潮、鼻詰まり、消化器障害、筋痛などが含まれる。

原文 : 英語

24.

複雑な先天性心疾患およびアイゼンメンガー症候群の、長期的なボスエンタン治療。

著者: Díaz-CaraballoEva, González-GarcíaAna E, ReñonesMargarita, Sánchez-RecaldeAngel, García-RíoFrancisco, Oliver-RuizJosé M

原題: Long-term bosentan treatment of complex congenital heart disease and Eisenmenger's syndrome.

機能の改善

歩行距離の増加

ボスエンタンは、まれな心臓病であるアイゼンメンガー症候群の患者を助ける薬です。以前の研究では短期的な利点が示されていましたが、この研究では長期的な効果を調べました。25か月以上にわたって、ボスエンタンを服用した患者は、それをよく耐え、運動能力など、症状の改善が見られました。

原文 : 英語

25.

[肺動脈性高血圧症の治療におけるボスエンタンの効果：21人の患者を対象としたパイロット試験]。

著者: JingZhi-Cheng, XuXi-Qi, MaChuan-Rong, WangYong, WuYan, JiangXin, PanLei, YangYue-Jin

原題: [Effects of bosentan in treatment of pulmonary arterial hypertension: a pilot study of 21 patients].

血液力学的パラメータの改善

運動能力の改善

ボスエンタンは、デュアルエンドセリン受容体拮抗薬であり、肺動脈性高血圧（PAH）の中国人患者における運動能力と血行動態パラメータを改善した。本研究では、薬剤は忍容性が高く、安全であった。

原文 : 中国語

26.

肺高血圧症に対する、トレプロスチニル。

著者: Skoro-SajerNika, LangIrene, NaeijeRobert

原題: Treprostinil for pulmonary hypertension.

トレプロスチニルは、長期作用型のプロスタサイクリンアナログであり、肺動脈性高血圧症（PAH）の治療に効果があります。皮下トレプロスチニルは、PAH患者の運動能力、臨床状態、および生活の質を改善します。一般的な副作用には、顔面紅潮、頭痛、腹部のけいれんなどがあります。長期的な生存率は静脈内エポプロステノールと同等ですが、注入部位の痛みにより、一部の患者では治療が制限される可能性があります。

原文 : 英語

27.

肺動脈性高血圧の治療におけるエンドセリン受容体の阻害：選択性はどう重要か？

著者: OpitzChristian F, EwertRalf, KirchWilhelm, PittrowDavid

原題: Inhibition of endothelin receptors in the treatment of pulmonary arterial hypertension: does selectivity matter?

PAHの治療

副作用

薬物相互作用

本稿では、肺動脈性高血圧症（PAH）の治療におけるエンドセリン（ET）受容体拮抗薬（ETRAs）に関する現在のエビデンスについてレビューしています。選択的ET受容体拮抗作用と非選択的ET受容体拮抗作用の利点に関する議論が続いていますが、現在までに、承認されたETRAs間の臨床的に有意な違いは示されていません。

原文 : 英語

28.

【肺高血圧症の治療】。

著者: Damps-KonstańskaIwona, KonstańskiZdzisław, JassemEwa

原題: [Treatment of pulmonary hypertension].

PAHの治療

副作用

肺高血圧症は、肺の血圧が上昇する深刻な疾患である。この記事では、さまざまなタイプの肺高血圧症、利用可能な治療オプション、および組み合わせ療法の台頭について説明する。

原文 : ポーランド語

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