この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「カリプラジンの副作用[論文24件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

カリプラジンは、統合失調症や躁うつ病の治療に用いられる新しいタイプの抗精神病薬です。カリプラジンは、ドーパミンD2およびD3受容体の部分アゴニストとして作用し、D3受容体に対する親和性が高いことが特徴です。 22 12 14 10 カリプラジンは、統合失調症の治療において、陽性症状、陰性症状、認知機能の改善に有効であることが示されています。 22 14 4 10 また、躁うつ病の躁状態や混合状態の治療にも有効であることが示されています。 12 19 カリプラジンは、他の抗精神病薬に比べて、体重増加や代謝異常などの副作用が少ないことが報告されています。 16 24 22 6 12 11

副作用の理由

カリプラジンは、ドーパミンD2およびD3受容体に対する部分アゴニストとして作用するため、これらの受容体に関連する副作用が起こる可能性があります。 8 9

一般的な副作用

アカシジア

カリプラジンを服用すると、アカシジアと呼ばれる落ち着きのなさや不快感などの運動障害が発生する可能性があります。 22 12 19 3 2

錐体外路症状

カリプラジンを服用すると、錐体外路症状と呼ばれる筋肉の硬直や震え、運動の遅れなどの副作用が発生する可能性があります。 22 12 19 2

吐き気

カリプラジンを服用すると、吐き気などの消化器系の副作用が発生する可能性があります。 12 19

頭痛

カリプラジンを服用すると、頭痛などの副作用が発生する可能性があります。 19

便秘

カリプラジンを服用すると、便秘などの副作用が発生する可能性があります。 19

消化不良

カリプラジンを服用すると、消化不良などの副作用が発生する可能性があります。 19

副作用の対策

アカシジア

アカシジアが発生した場合は、医師に相談して、薬の量を減らす、別の薬に変更する、または他の治療法を試してみる必要があります。 3

錐体外路症状

錐体外路症状が発生した場合は、医師に相談して、薬の量を減らす、別の薬に変更する、または他の治療法を試してみる必要があります。 3

研究間の比較

研究の共通点

ほとんどの研究では、カリプラジンは、統合失調症や躁うつ病の治療に有効であることが示されています。 22 12 19 14 また、体重増加や代謝異常などの副作用が少ないことが報告されています。 16 24 22 12

研究の相違点

研究によって、カリプラジンの有効性や副作用の程度に違いが見られます。 22 12 19 14

実生活への応用について注意点

カリプラジンは、統合失調症や躁うつ病の治療に有効な薬ですが、副作用が起こる可能性もあります。 22 12 19 14 薬を服用する前に、医師に相談して、副作用のリスクや対処法についてよく理解しておくことが大切です。 22 12 19 14

現在の研究の限界点

カリプラジンに関する研究は、まだ十分ではありません。 22 12 19 14 今後、より多くの研究が必要とされています。 22 12 19 14

今後必要とされる研究の方向性

カリプラジンの有効性や副作用について、さらに詳しく調べる必要があります。 22 12 19 14 また、カリプラジンと他の薬剤との相互作用についても調べる必要があります。 22 12 19 14

結論

カリプラジンは、統合失調症や躁うつ病の治療に有効な新しいタイプの抗精神病薬です。 22 12 19 14 しかし、副作用が起こる可能性もあります。 22 12 19 14 薬を服用する前に、医師に相談して、副作用のリスクや対処法についてよく理解しておくことが大切です。 22 12 19 14


24件の文献分析
ポジティブな内容
22
中立
0
ネガティブな内容
2
論文タイプ
0
1
2
9
19

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著者: JuzaRadomir, VojtechovaIveta, Stefkova-MazochovaKristyna, DehaenWim, PetrasekTomas, PrchalLukas, KobrlovaTereza, JanousekJiri, VlcekPremysl, MezeiovaEva, SvozilDaniel, KarasovaJana Zdarova, PejchalJaroslav, StarkHolger, SatalaGrzegorz, BojarskiAndrzej J, KubackaMonika, MogilskiSzczepan, RandakovaAlena, MusilekKamil, SoukupOndrej, KorabecnyJan

原題: Novel D<sub>2</sub>/5-HT receptor modulators related to cariprazine with potential implication to schizophrenia treatment.


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著者: MauriM C, PalettaS, MaffiniM, ColasantiA, DragognaF, Di PaceC, AltamuraA C

原題: Clinical pharmacology of atypical antipsychotics: an update.


本レビューでは、クロザピン、リスペリドン、パリペリドン、オランザピン、クエチアピン、アミスルプリド、ジプラシドン、アリピプラゾール、アセナピン、イロペリドン、ルラシドン、カリプラジンなど、非定型抗精神病薬に関連する臨床薬理学および薬力学データをまとめる。また、それらの急性薬物動態特性の要約も提供する。 新しい第二世代の抗精神病薬が4つ入手可能である。イロペリドン、アセナピン、ルラシドン、そして近い将来カリプラジン。これらの新しい薬剤は、従来の第二世代の抗精神病薬と比較して、体重増加や代謝異常を起こす可能性が低いことが推奨される。ルラシドンは、体重や代謝変数における望ましくない変化を最小限に抑えるという点で、最も優れていると思われる。治療薬モニタリングは、血漿薬物濃度と臨床的転帰または副作用との間に明確な関係を裏付ける確固たるデータがないため、すべての新しい抗精神病薬に対して厳密に必要ではない。例外として、血漿濃度が350〜420 ng/mlのクロザピンが、良好な臨床的反応の可能性が高くなることが報告されている。また、オランザピンでは、確立された治療範囲(20〜50 ng/ml)が、最適な反応を得て副作用を最小限に抑えるために提案されている。

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