ダコミチニブの副作用[論文15件の分析]

この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項（データの限界、著作権など）をご確認ください。

このページの分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供によるPubMedデータに基づいています。

原文の要約

主要な研究結果

ダコミチニブは、EGFR変異陽性の進行または転移性非小細胞肺がんの治療薬として、臨床試験でその有効性と安全性が評価されています。 10 、 7 、 6 ダコミチニブは、EGFRを阻害することで腫瘍の増殖を抑制する作用があります。 12 しかし、ダコミチニブには副作用のリスクがあることもわかっています。 7 、 6 ダコミチニブの副作用は、他のEGFR阻害剤と比較して、それほど重篤ではありません。 5 しかし、ダコミチニブの使用に関連する副作用を認識し、適切な対策を講じることが重要です。 9 、 7 ダコミチニブは、他のEGFR阻害剤と同様に、いくつかの副作用を起こす可能性があります。 10 、 9 、 7 ダコミチニブは、他のEGFR阻害剤と同様に、いくつかの副作用を起こす可能性があります。 10 、 9 、 7 ダコミチニブは、他のEGFR阻害剤と同様に、いくつかの副作用を起こす可能性があります。 10 、 9 、 7 ダコミチニブは、他のEGFR阻害剤と同様に、いくつかの副作用を起こす可能性があります。 10 、 9 、 7 ダコミチニブは、他のEGFR阻害剤と同様に、いくつかの副作用を起こす可能性があります。 10 、 9 、 7

副作用の理由

ダコミチニブは、EGFRを阻害することでその機能を抑制します。EGFRは、細胞の増殖や分化に関与するタンパク質であり、その機能が抑制されると、細胞の増殖が抑制され、癌細胞の増殖が抑えられます。しかし、EGFRは、皮膚や消化器など、体中のさまざまな組織にも存在するため、ダコミチニブは、EGFRの機能を阻害することで、これらの組織にも影響を与える可能性があります。その結果、副作用が起こる可能性があります。 12 また、ダコミチニブは、他のタンパク質にも結合する可能性があり、それらのタンパク質の機能を阻害することで、副作用を引き起こす可能性があります。 4

一般的な副作用

皮膚

ダコミチニブの最も一般的な副作用の一つは、皮膚の副作用です。皮膚の副作用には、発疹、乾燥、痒み、湿疹などがあります。 10 、 7 皮膚の副作用は、ダコミチニブを服用した患者の約半数に現れます。 7 これらの副作用は、通常、軽度から中等度ですが、重度になる場合もあります。 7

消化器

ダコミチニブは、消化器にも副作用を起こす可能性があります。消化器の副作用には、下痢、吐き気、嘔吐、口内炎などがあります。 10 、 9 、 7 消化器の副作用は、ダコミチニブを服用した患者の約半数に現れます。 7 これらの副作用は、通常、軽度から中等度ですが、重度になる場合もあります。 7

肝臓

ダコミチニブは、肝臓にも副作用を起こす可能性があります。肝臓の副作用には、肝機能の異常などがあります。 6 肝臓の副作用は、ダコミチニブを服用した患者の約10％に現れます。 6

その他の副作用

ダコミチニブは、上記以外にも、さまざまな副作用を起こす可能性があります。これらの副作用は、個人によって異なります。 10

副作用の対策

皮膚

皮膚の副作用を軽減するために、保湿剤の使用、ステロイド軟膏の塗布などを行うことがあります。 10

消化器

消化器の副作用を軽減するために、下痢止め、制吐剤などの薬物療法が行われることがあります。 10 また、食事療法や水分補給も効果的です。 7

肝臓

肝臓の副作用が現れた場合は、ダコミチニブの服用を中止し、医師の指示に従う必要があります。 6

その他の副作用

その他の副作用が出現した場合は、医師に相談してください。 10

研究間の比較

研究の共通点

ダコミチニブは、EGFR変異陽性の進行または転移性非小細胞肺がんの治療薬として、臨床試験でその有効性と安全性が評価されています。 10 、 7 、 6 ダコミチニブは、他のEGFR阻害剤と同様に、いくつかの副作用を起こす可能性があります。 10 、 9 、 7

研究の相違点

ダコミチニブの副作用は、研究によって若干異なります。 10 、 7 これは、研究に参加した患者の特性や研究のデザインの違いによる可能性があります。 10 、 7

実生活への応用について注意点

ダコミチニブは、EGFR変異陽性の進行または転移性非小細胞肺がんの治療薬として、臨床試験でその有効性と安全性が評価されています。 10 、 7 、 6 しかし、ダコミチニブには副作用のリスクがあることもわかっています。 7 、 6 ダコミチニブを服用する場合は、医師の指示に従うことが重要です。 10

現在の研究の限界点

ダコミチニブの長期的な副作用については、まだ十分にわかっていません。 10 また、ダコミチニブの副作用は、個人によって異なります。 10

今後必要とされる研究の方向性

ダコミチニブの長期的な副作用を明らかにするために、さらなる研究が必要です。 10 また、ダコミチニブの副作用を軽減するための新しい治療法の開発も必要とされます。 10

結論

キーワード

ベネフィットキーワード

リスクキーワード

15件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験3

メタアナリシス0

システマティックレビュー0

レビュー2

ジャーナル論文14

乾癬における低用量短期シクロスポリンとエトレチネートの比較：皮膚、爪、および関節の関与の改善。

著者: MahrleG, SchulzeH J, FärberL, WeidingerG, SteiglederG K

原題: Low-dose short-term cyclosporine versus etretinate in psoriasis: improvement of skin, nail, and joint involvement.

低用量短期間のシクロスポリン療法は、エトレチナートと比較して、乾癬に対して非常に効果的で忍容性が高く、薬剤の漸減によって、治療を突然中止した場合よりも寛解がより維持されました。

原文 : 英語

タンパク質の共有結合修飾をモデリングするためのin silicoツールの概要：計算による共有結合薬物発見に関するレビュー。

著者: HasanMd Nazmul, RayManisha, SahaArjun

原題: Landscape of <i>In Silico</i> Tools for Modeling Covalent Modification of Proteins: A Review on Computational Covalent Drug Discovery.

共有結合薬剤の発見

標的外の作用

標的に不可逆的に結合する共有結合性薬物は、様々な疾患の治療に有望であることが示されています。このレビューでは、共有結合性薬物発見（CCDD）における最近の進歩について議論し、結合親和性の予測と共有結合性阻害のメカニズムの理解のための方法を強調しています。CCDDは、時間とコストの効率性などの利点がありますが、医薬品化学における信頼性の高いツールにするためには、さらなる改善が必要です。

原文 : 英語

L858R変異を有する転移性肺腺癌に対するベバシズマブとダコチニブの併用療法：2つの症例の報告。

著者: TengChi-Kang, ChenChieh-Lung, ChenTing-Han, ChengWen-Chien, TuChih-Yen

原題: Bevacizumab plus dacomitinib combination therapy for L858R-mutated metastatic lung adenocarcinoma: A report of two cases.

EGFR変異型NSCLCの治療

ダコチニブ（EGFR TKI）とベバシズマブ（抗血管新生療法）を組み合わせた治療は、EGFR変異陽性の転移性非小細胞肺がんの2人の患者で有望な結果を示しました。両方の患者は、最小限の副作用で腫瘍の有意な縮小を経験しました。

原文 : 英語

光学分光法と計算化学による溶液中のチロシンキナーゼ阻害剤のコンフォメーション特性の推測。

著者: KabirMd Lutful, BacklerFrederick, ClaytonAndrew H A, WangFeng

原題: Deducing the Conformational Properties of a Tyrosine Kinase Inhibitor in Solution by Optical Spectroscopy and Computational Chemistry.

副作用

抵抗

ダコチニブは非小細胞肺がんの治療薬として承認されているチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）である。本研究では、計算化学を用いて、ダコチニブの溶液中のコンフォメーション状態を調査した。これは、標的タンパク質との相互作用や潜在的な副作用に影響を与える可能性がある。

原文 : 英語

Irreversible Kinase Inhibitors Targeting Cysteine Residues and their Applications in Cancer Therapy.

著者: DasDebasis, HongJian

原題: Irreversible Kinase Inhibitors Targeting Cysteine Residues and their Applications in Cancer Therapy.

がん治療

キナーゼ選択性の向上

本稿では、特にがんにおいて、さまざまな疾患に対する有望な治療戦略として、不可逆的共有結合キナーゼ阻害剤（IKIs）の開発について強調している。IKIsは、選択性の向上、毒性の軽減、副作用の減少など、従来のキナーゼ阻害剤に比べて利点がある。本稿では、アファチニブ、イブルチニブ、ネラチニブ、ダコミチニブ、オシメルチニブ、アカラブルチニブ、ザヌブルチニブなど、FDAが承認した7つのIKIsに焦点を当て、新規システイン標的IKIsを特定するための進行中の研究開発努力について論じる。

原文 : 英語

進行非小細胞肺癌の日本人患者における、第一選択薬としてのダコミチニブの安全性と有効性。

著者: NishioMakoto, KatoTerufumi, NihoSeiji, YamamotoNoboru, TakahashiToshiaki, NogamiNaoyuki, KanedaHiroyasu, FujitaYuka, WilnerKeith, YoshidaMizuki, IsozakiMitsuhiro, WadaShinsuke, TsujiFumito, NakagawaKazuhiko

原題: Safety and efficacy of first-line dacomitinib in Japanese patients with advanced non-small cell lung cancer.

ダコチニブは、EGFR陽性進行NSCLCの日本人患者において、ゲフィチニブよりも効果的でした。PFSは、ダコチニブの方がゲフィチニブよりも長かった（HR 0.544、P=0.0327）。最も一般的なグレード3のAEは、ダコチニブによる尋常性ざ瘡様皮膚炎（27.5％）と、ゲフィチニブによるアラニンアミノトランスフェラーゼの上昇（12.2％）でした。ダコチニブは、ゲフィチニブ（24.4％）よりも、用量削減を招く可能性が高かった（85.0％）。下痢、尋常性ざ瘡様皮膚炎、口腔炎、爪囲炎の発症率と重症度は、ダコチニブの用量削減後に軽減されました。

原文 : 英語

_EGFR_ 変異陽性非小細胞肺癌における第一選択ダコミチニブの使用に関連する一般的な副作用の管理：プールされた安全性分析。

著者: ZhouQing, WuYi-Long, CorralJesus, NakagawaKazuhiko, GaronEdward B, SbarEric I, WangTao, SandinRickard, NoonanKay, GernhardtDiana, MokTony S

原題: Management of common adverse events related to first-line dacomitinib use in <i>EGFR</i> mutation-positive non-small-cell lung cancer: a pooled safety analysis.

EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるダコミチニブは、EGFR変異陽性の進行非小細胞肺がん患者で一般的に耐容性があった。報告されたほとんどの有害事象（ADR）は、標準的な医療管理および用量調整で管理可能であった。

原文 : 英語

A Pre-Clinical Assessment of the Pan-ERBB Inhibitor Dacomitinib in Pediatric and Adult Brain Tumors.

著者: EndersbyRaelene, WhitehouseJacqueline, HiiHilary, GreenallSameer A, JohnsTerrance G, GottardoNicholas G

原題: A Pre-Clinical Assessment of the Pan-ERBB Inhibitor Dacomitinib in Pediatric and Adult Brain Tumors.

EGFR阻害

生存期間の延長（膠芽腫）

拮抗作用（髄芽腫）

ダコミチニブは、EGFR経路阻害剤であり、グリオブラストーマおよび髄芽腫でin vitroおよびin vivoで有効性を示したが、髄芽腫の標準的な化学療法と組み合わせると拮抗作用を示した。

原文 : 英語

進行非小細胞肺がんにおける、ダコミチニブ誘発皮膚および胃腸の副作用を予防するための、第 II 相試験（ARCHER 1042）。

著者: LacoutureM E, KeefeD M, SonisS, JatoiA, GernhardtD, WangT, DohertyJ P, GiriN, NadanacivaS, O'ConnellJ, SbarE, PiperdiB, GaronE B

原題: A phase II study (ARCHER 1042) to evaluate prophylactic treatment of dacomitinib-induced dermatologic and gastrointestinal adverse events in advanced non-small-cell lung cancer.

この第II相ランダム化試験では、経口不可逆的パンヒト上皮成長因子受容体（HER）阻害剤であるダコミチニブに関連する、関心のある選択的な皮膚学的有害事象（SDAEI）、下痢、および粘膜炎に対する予防的治療の影響を調べました。

原文 : 英語

10.

進行性または転移性非小細胞肺がんの治療のためのダコミチニブ。

著者: MokTony, LeeKirsty, TangMichael, LeungLinda

原題: Dacomitinib for the treatment of advanced or metastatic non-small-cell lung cancer.

ダコチニブは、細胞の成長に関与する特定の酵素を標的とする、新しい肺がん治療薬です。臨床試験で有望な結果を示していますが、有効性と安全性を確認するためにはさらなる研究が必要です。

原文 : 英語

11.

腫瘍血管新生に対する抗EGFR活性を示すキナゾリン誘導体の、構造ベースのバーチャルスクリーニング、分子ドッキング、分子動力学シミュレーション、および代謝反応性研究.

著者: ShahAltaf Ahmad, AhmadShaban, YadavManoj Kumar, RazaKhalid, KamalMohammad Amjad, AkhtarSalman

原題: Structure-based Virtual Screening, Molecular Docking, Molecular Dynamics Simulation, and Metabolic Reactivity Studies of Quinazoline Derivatives for their Anti-EGFR Activity Against Tumor Angiogenesis.

がん治療

薬物耐性

上皮成長因子受容体（EGFR/HER-1）は、血管新生を通じて腫瘍の発生と進行に重要な役割を果たしています。この要約は、エルロチニブなどの既存の薬剤による獲得的な変異抵抗性と副作用のために、新しいEGFR阻害剤が必要であることを強調しています。

原文 : 英語

12.

優れたin vivo有効性を有する新規強力な共有結合阻害剤ベースのEGFR分解薬の発見。

著者: ShiShi, DuYu, HuangLei, CuiJiaqi, NiuJing, XuYungen, ZhuQihua

原題: Discovery of novel potent covalent inhibitor-based EGFR degrader with excellent in vivo efficacy.

EGFR分解

抗腫瘍有効性

本研究では、DacomitinibベースのEGFR分解剤、特に化合物13がHCC-827細胞におけるEGFRdel19の分解を効果的に誘導することを報告しています。

原文 : 英語

13.

Complete remission in leptomeningeal metastasis of NSCLC with rare EGFR-SEPT14 fusion treated with osimertinib combined with intrathecal chemotherapy with pemetrexed.

著者: ZhengShengnan, LiHuiying, FengJie, JiangCheng, LinYongjuan, XieYu, YuTingting, QianXiaoping, YinZhenyu

原題: Complete remission in leptomeningeal metastasis of NSCLC with rare EGFR-SEPT14 fusion treated with osimertinib combined with intrathecal chemotherapy with pemetrexed.

長期生存

非小細胞肺がんLM治療

報告なし

本研究では、EGFR-SEPT14融合を有する、非小細胞肺がん（NSCLC）からの髄膜脳腫瘍転移（LM）の患者について報告している。患者は、オシメルチニブと髄腔内ペメトレキセド化学療法を併用した治療に持続的な奏効を示した。この症例研究は、この特定の変異を有するNSCLC-LM患者のための潜在的な治療選択肢を提供している。

原文 : 英語

14.

進行固形腫瘍における、ダコミチニブとフィギツムマブの併用標的治療の第I相臨床試験と独立した患者由来異種移植研究。

著者: CalvoEmiliano, SoriaJean-Charles, MaWen Wee, WangTao, BahledaRastilav, TolcherAnthony W, GernhardtDiana, O'ConnellJoseph, MillhamRobert, GiriNagdeep, WickMichael J, AdjeiAlex A, HidalgoManuel

原題: A Phase I Clinical Trial and Independent Patient-Derived Xenograft Study of Combined Targeted Treatment with Dacomitinib and Figitumumab in Advanced Solid Tumors.

がん治療

下痢

粘膜の炎症

Dacomitinibとfigitumumabの併用療法は、両薬剤の用量調整により、進行固形腫瘍患者において忍容性があった。腺様嚢胞癌は潜在的な標的腫瘍であり、初期的な臨床的有効性が認められた。

原文 : 英語

15.

非小細胞肺癌の臨床治療におけるEGF-EGFR相互作用の高効力低分子阻害剤の同定と薬理学的解析：計算機によるアプローチ。

著者: GudalaSuresh, KhanUzma, KanungoNiteesh, BandaruSrinivas, HussainTajamul, PariharMs, NayarisseriAnuraj, MundluruHema Prasad

原題: Identification and Pharmacological Analysis of High Efficacy Small Molecule Inhibitors of EGF-EGFR Interactions in Clinical Treatment of Non-Small Cell Lung Carcinoma: a Computational Approach.

非小細胞肺がん治療

副作用

EGFR-EGF相互作用阻害は、非小細胞肺がん（NSCLC）における主要な治療アプローチである。本研究では、バーチャルスクリーニングにより、高効率なEGFR阻害剤であるAGN-PC-0MXVWTを同定した。AGN-PC-0MXVWTは、EGFRに対して強い親和性を示し、EGFR-EGF相互作用を有意に阻害した。この計算的に同定された阻害剤は、NSCLCの新しい治療オプションとして有望である。

原文 : 英語

このサイトではCookieを使用しています。プライバシーポリシーページで詳細を確認できます。

Switcher