ダウノルビシンの副作用[論文31件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

ダウノルビシンは急性骨髄性白血病などの癌治療に広く使用されていますが、副作用が懸念されています。様々な論文から、ダウノルビシンは心毒性、骨髄抑制、感染症のリスクを高めることが報告されています。 17 、 1 、 2 また、ダウノルビシンは、心臓の細胞にダメージを与え、心臓病のリスクを高める可能性があるとされています。 1 、 4 ダウノルビシンは、細胞のDNAを破壊することで抗癌効果を発揮しますが、同時に正常細胞にもダメージを与える可能性があります。 2

副作用の理由

ダウノルビシンは、癌細胞の増殖を阻害するために、細胞のDNAを破壊する作用があります。しかし、この作用は正常細胞にも影響を及ぼすため、様々な副作用を引き起こします。ダウノルビシンの副作用は、その投与量や患者の体質によって異なりますが、一般的な副作用として心毒性、骨髄抑制、感染症のリスクなどが挙げられます。

一般的な副作用

心毒性

ダウノルビシンの副作用として、心毒性があります。これは、ダウノルビシンが心臓の細胞にダメージを与え、心臓病のリスクを高めるためです。 1 、 4

骨髄抑制

ダウノルビシンは、骨髄の細胞を破壊する作用があるため、骨髄抑制を引き起こします。骨髄抑制は、白血球、赤血球、血小板の数が減少することです。白血球の減少は感染症のリスクを高めます。赤血球の減少は貧血を引き起こします。血小板の減少は出血のリスクを高めます。 17 、 27

感染症

ダウノルビシンの骨髄抑制により白血球が減少し、感染症のリスクが高まります。 17 、 27

その他の副作用

ダウノルビシンのその他の副作用として、吐き気、嘔吐、食欲不振、脱毛、発疹、肝機能障害、腎機能障害などが挙げられます。 17 、 1 、 27 、 30

副作用の対策

心毒性の対策

ダウノルビシンの心毒性を軽減するために、心臓保護剤の投与や投与量の調節などが行われています。 1 、 29 ダウノルビシンの投与前に、心臓機能を検査することもあります。 1

骨髄抑制の対策

ダウノルビシンの骨髄抑制を軽減するために、造血因子（白血球産生を促進する薬剤）の投与などが行われています。 17 、 27 また、ダウノルビシンの投与量を調節したり、投与間隔を長くしたりすることもあります。 17 、 27

感染症の対策

ダウノルビシンの感染症のリスクを軽減するために、抗生物質の投与や隔離などが行われています。 17 、 27 また、感染症の予防に努めることも重要です。 17 、 27

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究でダウノルビシンの心毒性、骨髄抑制、感染症のリスクなどの副作用が報告されています。また、ダウノルビシンの投与量や患者の体質によって副作用の程度が異なることも共通しています。 17 、 1 、 2 、 27 、 30

研究の相違点

ダウノルビシンの副作用の程度や発生頻度は、研究によって異なります。これは、研究対象の患者集団やダウノルビシンの投与量、投与方法などが異なるためです。例えば、ダウノルビシンと他の薬剤との併用療法では、副作用の発生頻度が変化することがあります。 17 、 1 、 2 、 27 、 30

実生活への応用について注意点

ダウノルビシンは、癌治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクがあることを認識することが重要です。ダウノルビシンを服用する際には、医師の指示を必ず守り、副作用が出た場合はすぐに医師に相談してください。 17 、 1 、 2 、 27 、 30

現在の研究の限界点

ダウノルビシンの副作用に関する研究は、まだ十分に行われていません。特に、ダウノルビシンの長期的な影響については、まだ解明されていない点が多くあります。また、ダウノルビシンの副作用を軽減するためのより効果的な方法を開発する必要があります。 17 、 1 、 2 、 27 、 30

今後必要とされる研究の方向性

ダウノルビシンの副作用を軽減するためのより効果的な方法を開発するためには、さらなる研究が必要です。例えば、ダウノルビシンの副作用のメカニズムを解明したり、副作用を軽減する新しい薬剤を開発したりすることが重要です。 17 、 1 、 2 、 27 、 30

結論

ダウノルビシンは、癌治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクがあることを認識することが重要です。ダウノルビシンの副作用は、心毒性、骨髄抑制、感染症のリスクなどです。これらの副作用を軽減するために、心臓保護剤の投与や投与量の調節などが行われています。ダウノルビシンを服用する際には、医師の指示を必ず守り、副作用が出た場合はすぐに医師に相談してください。 17 、 1 、 2 、 27 、 30

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31件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験1

メタアナリシス1

システマティックレビュー0

レビュー8

ジャーナル論文31

心臓腫瘍学：アントラサイクリン毒性の予防に関する現在の側面。

著者: VasyukY A, ShkolnikE L, NesterovV V, ShkolnikL D, VarlanG V

原題: [Cardiooncology: Current Aspects of Prevention of Anthracycline Toxicity].

アントラサイクリンは、血液学的悪性腫瘍やその他の悪性腫瘍の治療に効果的な化学療法薬である。心毒性は、アントラサイクリン投与の最も深刻な副作用であり、アントラサイクリン心毒性の早期発見と予防は、心臓病学における重要なトレンドである。

原文 : ロシア語

ドキソルビシンの解毒のためのクロマチン損傷からDNA損傷を分離する。

著者: QiaoXiaohang, van der ZandenSabina Y, WanderDennis P A, BorràsDaniel M, SongJi-Ying, LiXiaoyang, van DuikerenSuzanne, van GilsNoortje, RuttenArjo, van HerwaardenTessa, van TellingenOlaf, GiacomelliElisa, BellinMilena, OrlovaValeria, TertoolenLeon G J, GerhardtSophie, AkkermansJimmy J, BakkerJeroen M, ZuurCharlotte L, PangBaoxu, SmitsAnke M, MummeryChristine L, SmitLinda, ArensRamon, LiJunmin, OverkleeftHermen S, NeefjesJacques

原題: Uncoupling DNA damage from chromatin damage to detoxify doxorubicin.

がん治療の改善

副作用の軽減

アントラサイクリン誘発性心毒性は、化学的に分離できる2つの細胞活動であるDNA損傷とクロマチン損傷の両方を必要とする。二重鎖切断を引き起こすことなくクロマチン損傷を誘導するアントラサイクリンの変異体は、同様の抗癌活性を維持し、クロマチン損傷が主要な細胞毒性メカニズムであることを示唆している。

原文 : 英語

PRX1ノックダウンは、がん細胞におけるビタミンK3の毒性を増強する：古い薬剤に対する、潜在的な新しい治療的視点。

著者: HeTiantian, HatemElie, VernisLaurence, LeiMing, HuangMeng-Er

原題: PRX1 knockdown potentiates vitamin K3 toxicity in cancer cells: a potential new therapeutic perspective for an old drug.

がん細胞のレドックス調節

ビタミンK3の治療の可能性

抗がん活性

この研究は、ビタミンK3の抗がん作用とその作用をより効果的に活用してがんを治療する方法について調べている。

原文 : 英語

アントラサイクリン誘導体は心臓CYP2J2を阻害する。

著者: KimJustin S, ArangoAndres S, ShahSwapnil, ArnoldWilliam R, TajkhorshidEmad, DasAditi

原題: Anthracycline derivatives inhibit cardiac CYP2J2.

アントラサイクリン心毒性

この研究では、アントラサイクリン誘導体とCYP2J2の相互作用を調査しました。CYP2J2は、心臓保護効果のあるエポキシエイコサトリエン酸（EET）の産生に関与する酵素です。その知見は、アントラサイクリンがCYP2J2を阻害する可能性があり、心臓毒性に貢献する可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

アプタマー修飾金ナノ粒子による、T細胞急性リンパ性白血病への、ダウノルビシンの標的化および制御放出送達。

著者: DaneshNoor Mohammad, LavaeeParirokh, RamezaniMohammad, AbnousKhalil, TaghdisiSeyed Mohammad

原題: Targeted and controlled release delivery of daunorubicin to T-cell acute lymphoblastic leukemia by aptamer-modified gold nanoparticles.

白血病治療

心毒性

この研究は、ヒト急性リンパ芽球性白血病T細胞の治療のために、sgc8cアプタマー（Apt）-ダウノルビシン（Dau）-金ナノ粒子（AuNPs）複合体を設計および評価した。この複合体は、白血病細胞の選択的標的化、pH依存的な薬物放出、および臨床使用の可能性を示した。

原文 : 英語

急性骨髄性白血病治療における、ナノキャリアの使用：課題と現状。

著者: SauvageFélix, BarrattGillian, HerfindalLars, Vergnaud-GauduchonJuliette

原題: The Use of Nanocarriers in Acute Myeloid Leukaemia Therapy: Challenges and Current Status.

リポソームや高分子ナノ粒子などのナノ粒子状薬物担体は、疾患部位への薬物送達量を増やし、毒性を軽減することにより、AML療法の改善に役立つ可能性を秘めている。この技術は、遺伝子サイレンシング戦略のための核酸送達や、水溶性のない分子の薬物送達性を向上させるためにも使用できる。

原文 : 英語

ヒト心臓カルセクエストリンの潜在的な有害な相互作用。

著者: KangChulhee, NissenMark S, SanchezEmiliano J, LamKa-Sum, MiltingHendrik

原題: Potential adverse interaction of human cardiac calsequestrin.

心臓の問題

カルセケストリン（CASQ）は、心臓と骨格筋におけるカルシウム貯蔵タンパク質である。フェノチアジン系、アントラサイクリン系、カルシウムチャネルブロッカーなどのいくつかの薬物がCASQに結合し、その機能を阻害することがあり、心臓の問題につながる可能性がある。

原文 : 英語

中国における3つの異なる7+3誘導療法の有効性：急性骨髄性白血病の成人患者におけるレトロスペクティブ分析。

著者: LinPeng, ZhouBoliang, YaoHaiying

原題: The effectiveness of three different 7 + 3 induction regimes in China: A retrospective analysis in adult patients with acute myeloid leukemia.

AML治療

中国において、輸入または国内産イダルビシン（IDA）またはダウノルビシン（DNR）を使用した急性骨髄性白血病（AML）に対する誘導療法の有効性を比較した。

原文 : 英語

Drug Loading of Anthracycline Antibiotics on Carbon Dots Using Circular Dichroism Spectrometry.

著者: FerreiraBraulio C L B, LiyanagePiumi Y, LeblancRoger M

原題: Drug Loading of Anthracycline Antibiotics on Carbon Dots Using Circular Dichroism Spectrometry.

標的薬物送達

薬物の定量化

ナノ粒子薬物送達システムは、ナノ医療においてますます注目を集めています。腫瘍学では、アントラサイクリン系抗生物質は、副作用を最小限に抑えるために正確な投与量が必要です。標的化送達システムにおける薬物負荷量を定量化することは、投与量と品質管理にとって重要です。この研究では、円偏光二色性分光法 (CD) を使用して、非キラルな窒化炭素ドット (CND) にロードされたアントラサイクリンを定量化する簡単な分析プロトコルを提案しています。楕円率と薬物濃度の関係から得られた検量線を使用して、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシンの薬物負荷量を決定し、薬物の正確な定量化に適用できることを示しています。

原文 : 英語

10.

急性骨髄性白血病における、CPX-351とベネトクラクスおよびアザシチジンのリアルワールドにおける有効性の比較。

著者: MatthewsAndrew H, PerlAlexander E, LugerSelina M, LorenAlison W, GillSaar I, PorterDavid L, BabushokDaria V, MaillardIvan P, CarrollMartin P, FreyNoelle V, HexnerElizabeth O, MartinMary Ellen, McCurdyShannon R, StadtmauerEdward A, ParalkarVikram R, BrunoXimena Jordan, HwangWei-Ting, MargolisDavid, PratzKeith W

原題: Real-world effectiveness of CPX-351 vs venetoclax and azacitidine in acute myeloid leukemia.

この後ろ向き研究は、新たに診断されたAMLの高齢者におけるCPX-351とベネトクラックスとアザシチジン（ven/aza）を比較しました。ven/aza患者は年齢が高く、地域社会で治療を受ける可能性が高かったですが、2つのグループ間で全生存期間に有意な差はありませんでした（CPX-351で13か月、ven/azaで11か月）。CPX-351は、感染症発生率が高く、入院期間が長くなることが関連していました。これらのレジメンをさらに評価するには、前向き無作為化試験が必要です。

原文 : 英語

11.

ドキソルビシン対ラディルビシン：骨肉腫の治療を改善するための方法。

著者: SoaresP I P, DiasS J R, NovoC M M, FerreiraI M M, BorgesJ P

原題: Doxorubicin vs. ladirubicin: methods for improving osteosarcoma treatment.

骨肉腫治療

心毒性

本研究では、小児および青年で最も一般的な原発性骨腫瘍である骨肉腫の治療の課題について論じている。ドキソルビシンは現在の化学療法レジメンの基盤であるが、アントラサイクリンに対する腫瘍耐性と心毒性は、制限要因となっている。ラジルビシンは、アントラサイクリン類似体であり、前臨床および初期臨床試験で有望な結果を示しており、骨肉腫細胞株に対して有効であり、軽度の副作用を引き起こす。現在進行中の研究は、治療効果を高め、全身毒性を軽減するために、薬物送達システムを改善することに重点を置いている。

原文 : 英語

12.

ナノミセル製剤は、ダウノルビシンの薬物動態プロファイルと心臓毒性を修飾する。

著者: ZhangHongyong, LiYuanpei, LinTzu-Yin, XiaoKai, HaddadAshraf S, HendersonPaul T, JonasBrian A, ChenMingyi, XiaoWenwu, LiuRuiwu, LamKit S, PanChong-xian

原題: Nanomicelle formulation modifies the pharmacokinetic profiles and cardiac toxicity of daunorubicin.

心毒性の減少

薬物動態の改善

白血病幹細胞を標的とするミセルは、ダウノルビシン（DNR）の薬物動態を劇的に変化させ、心毒性を軽減する。

原文 : 英語

13.

がん細胞株の画像化と、シリカコーティングCdTe量子ドットベースの比率型蛍光センサーを用いたアントラキノン系薬物の検出のための、緑色合成カーボンナノドットの応用。

著者: MohammadinejadArash, AbnousKhalil, Alinezhad NameghiMorteza, YahyazadehRoghayeh, HamrahSara, SenobariFereshteh, MohajeriSeyed Ahmad

原題: Application of green-synthesized carbon dots for imaging of cancerous cell lines and detection of anthraquinone drugs using silica-coated CdTe quantum dots-based ratiometric fluorescence sensor.

本研究では、ベルペッパーベースのカーボンナノドットを用いたダウノルビシンとドキソルビシンの検出のための比率蛍光法を紹介した。この方法は、血清サンプル中の検出に成功し、回収率はそれぞれ86.14〜99.62（RSD 3〜1.47％）、86.32〜97.53（3.38〜1.48％）であった。カーボンナノドットは、前立腺癌細胞株と乳癌細胞株のイメージングにも成功裏に適用された。

原文 : 英語

14.

酸素および硫黄含有ヘテロ環式化合物は、潜在的な抗癌剤である。

著者: SachdevaHarshita, KhaturiaSarita, SaquibMohammad, KhatikNarsingh, KhandelwalAbhinav Raj, MeenaRavina, SharmaKhushboo

原題: Oxygen- and Sulphur-Containing Heterocyclic Compounds as Potential Anticancer Agents.

本総説記事は、酸素および硫黄を含む複素環式化合物の合成と抗癌の可能性について論じている。複素環式化合物は、少なくとも1つの炭素ではない原子を含む環状構造である。研究者らは、これらの化合物は、抗癌作用、抗炎症作用、抗菌作用など、幅広い生物活性を有することを発見した。

原文 : 英語

15.

ナノ医療製品：特定の毒性と副作用に関する調査。

著者: BrandWalter, NoorlanderCornelle W, GiannakouChristina, De JongWim H, KooiMyrna W, ParkMargriet Vdz, VandebrielRob J, BosselaersIrene Em, SchollJoep Hg, GeertsmaRobert E

原題: Nanomedicinal products: a survey on specific toxicity and side effects.

免疫毒性学的影響

擬似アレルギー反応

ナノ医薬品（NMP）は、従来の医薬品とは異なり、独自の特性を持つため、異なる毒性と副作用を引き起こす可能性がある。欧州連合で承認されたNMPの研究では、一部のNMPが擬似アレルギー反応を引き起こす可能性がある一方で、特定の構造に関連するナノ特異的な毒性に関する明確な証拠はないことがわかった。免疫毒性学的影響の可能性をよりよく理解するためには、さらなる研究が必要である。

原文 : 英語

16.

マイクロスケールサーモフォレシスと表面プラズモン共鳴分光法による、治療用アントラサイクリンに対するDNAアプタマーの結合親和性データ。

著者: SassStephan, StöckleinWalter F M, KlevesathAnja, HurpinJeanne, MengerMarcus, HilleCarsten

原題: Binding affinity data of DNA aptamers for therapeutic anthracyclines from microscale thermophoresis and surface plasmon resonance spectroscopy.

アントラサイクリンの検出

ダウノルビシン（DRN）やドキソルビシン（DOX）などのアントラサイクリンは、癌治療において重要な役割を果たしていますが、慢性投与により重篤な副作用を引き起こす可能性があります。本研究では、DOXおよびDRN検出のための単鎖DNAアプタマーの詳細な特性評価について説明しました。

原文 : 英語

17.

Daunorubicin during delayed intensification decreases the incidence of infectious complications - a randomized comparison in trial CoALL 08-09.

著者: SchrammFranziska, ZimmermannMartin, JorchNorbert, PekrunArnulf, BorkhardtArndt, ImschweilerThomas, ChristiansenHolger, FaberJörg, FeuchtingerTobias, SchmidIrene, BeronGerhard, HorstmannMartin A, EscherichGabriele

原題: Daunorubicin during delayed intensification decreases the incidence of infectious complications - a randomized comparison in trial CoALL 08-09.

この研究は、白血病の治療に使用される2つのアントラサイクリン系薬であるドキソルビシン（DOX）とダウノルビシン（DNR）の効果を比較した。研究者らは、DNRはDOXよりも感染症合併症の発生率が低く、有効性や生存率には差がないことを発見した。

原文 : 英語

18.

新たに診断された治療関連急性骨髄性白血病または骨髄異形成症候群関連変化を伴う急性骨髄性白血病の成人に対するリポソームに封入されたダウノルビシンとシタラビン（Vyxeos、CPX-351）の治療に関するEMAのレビュー。

著者: TzoganiKyriaki, PenttiläKarri, LapveteläinenTuomo, HemmingsRobert, KoenigJanet, FreireJoão, MárciaSilva, ColeSusan, CoppolaPaola, FloresBeatriz, BarbachanoYolanda, RoigeSilvia Domingo, PignattiFrancesco

原題: EMA Review of Daunorubicin and Cytarabine Encapsulated in Liposomes (Vyxeos, CPX-351) for the Treatment of Adults with Newly Diagnosed, Therapy-Related Acute Myeloid Leukemia or Acute Myeloid Leukemia with Myelodysplasia-Related Changes.

ダウノルビシンとシタラビンのリポソーム製剤であるVyxeosは、高リスク急性骨髄性白血病（AML）の治療に承認されています。第III相試験では、Vyxeosは、未治療の高リスクAMLの60〜75歳の患者において、標準的な化学療法と比較して、全生存期間を改善したことが示されました。一般的な副作用には、過敏症、発熱性好中球減少症、浮腫、粘膜炎などがあります。

原文 : 英語

19.

急性骨髄性白血病の治療のための、ダウノルビシンとエメチンを含む多機能リポソームの有効性。

著者: MyhrenLene, NilssenIda Mostrøm, NicolasValérie, DøskelandStein Ove, BarrattGillian, HerfindalLars

原題: Efficacy of multi-functional liposomes containing daunorubicin and emetine for treatment of acute myeloid leukaemia.

副作用の最小限化

薬剤耐性の低下

選択性の向上

この研究では、急性骨髄性白血病 (AML) 細胞に対する細胞毒性効果を高めるために、ダウノルビシン (DNR) とエメチン (Eme) を含むリポソーム製剤を開発しました。この製剤は、特に p53 が欠損した AML 細胞において、薬物負荷量と細胞毒性活性を高めました。

原文 : 英語

20.

薬物誘発性ヒストン排除が、オープンクロマチンからドキソルビシンの化学療法効果に寄与する。

著者: PangBaoxu, QiaoXiaohang, JanssenLennert, VeldsArno, GroothuisTom, KerkhovenRon, NieuwlandMarja, OvaaHuib, RottenbergSven, van TellingenOlaf, JanssenJeroen, HuijgensPeter, ZwartWilbert, NeefjesJacques

原題: Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin.

癌細胞の排除

副作用

アントラサイクリン系薬剤は、DNAトポイソメラーゼII阻害剤の一種であり、開いた染色体領域からヒストンが放出されることを促進することがわかった。これは、DNA修復を弱体化させ、転写産物を調節不能にする可能性がある。

原文 : 英語

21.

L. donovaniのgBP21タンパク質の構造予測とその分子間相互作用。

著者: SahooGanesh Chandra, Yousuf AnsariMd, DikhitManas Ranjan, KannanM, RanaSindhuprava, DasPradeep

原題: Structure prediction of gBP21 protein of L. donovani and its molecular interaction.

内臓リーシュマニア症治療

副作用

毒性

内臓リーシュマニア症 (Kala-azar) は、リーシュマニア・ドノバニー寄生虫が原因の致命的な病気です。このレビューでは、RNA 編集に関与する gBP21 タンパク質の阻害を治療標的とした可能性について説明しています。

原文 : 英語

22.

急性骨髄性白血病（AML）における化学療法抵抗性に対するNF-E2関連因子2（Nrf2）の役割とNrf2の薬理学的阻害の効果。

著者: KarathedathSreeja, RajamaniBharathi M, Musheer AalamSyed Mohammed, AbrahamAjay, VaratharajanSavitha, KrishnamurthyPartha, MathewsVikram, VelayudhanShaji Ramachandran, BalasubramanianPoonkuzhali

原題: Role of NF-E2 related factor 2 (Nrf2) on chemotherapy resistance in acute myeloid leukemia (AML) and the effect of pharmacological inhibition of Nrf2.

AML治療

薬剤耐性

Nrf2は、急性骨髄性白血病（AML）における化学療法抵抗性に役割を果たすタンパク質です。ブルサトールなどのNrf2阻害剤は、AMLの薬剤耐性を克服するために、化学療法剤と組み合わせて使用することが有益である可能性があります。

原文 : 英語

23.

異なる結合を有するアントラサイクリン-GnRH誘導体生体複合体：合成、インビトロ薬物放出、および細胞静止効果。

著者: SchlagePascal, MezoGábor, OrbánErika, BoszeSzilvia, ManeaMarilena

原題: Anthracycline-GnRH derivative bioconjugates with different linkages: synthesis, in vitro drug release and cytostatic effect.

がんの治療

本研究では、異なるアントラサイクリン系抗癌剤、結合体、標的部位が、アントラサイクリン-GnRH誘導体生体複合体のin vitro薬物放出と細胞静止効果に及ぼす影響を調べた。その結果、エステル、ヒドラゾン、自己切断型スペーサーを含む生体複合体が、最も高い細胞静止効果を発揮することが示唆された。

原文 : 英語

24.

癌療法における、緑茶ポリフェノールエピガロカテキンガレート（EGCG）のアジュバントとしての役割。

著者: LecumberriElena, DupertuisYves Marc, MiralbellRaymond, PichardClaude

原題: Green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG) as adjuvant in cancer therapy.

癌予防

癌治療

なし

本レビューは、緑茶カテキン、特にエピガロカテキンガレート（EGCG）の化学療法/放射線療法との組み合わせによる癌の予防と治療における効果に関する最新の文献をまとめたものである。

原文 : 英語

25.

急性骨髄性白血病の治療における免疫リポソーム: 可能な標的と障害の概観。

著者: SinghAditi, MyklebustNikolai Norevik, FurevikSarah Marie Vie, HaugseRagnhild, HerfindalLars

原題: Immunoliposomes in Acute Myeloid Leukaemia Therapy: An Overview of Possible Targets and Obstacles.

副作用の減少

標的薬物送達

この記事では、急性骨髄性白血病 (AML) 治療における薬物送達システムとしての免疫リポソームの可能性について説明している。免疫リポソームは、AML 細胞と白血病幹細胞を標的にし、正常な臓器への毒性副作用を最小限に抑え、標的細胞への薬物送達を改善する。

原文 : 英語

26.

ショウガ由来の新規ペプチドは、白血病細胞株におけるp53、BAX、およびBCL2発現の調節を通じてアポトーシスを誘導する。

著者: ChatupheeraphatChawalit, RoytrakulSittiruk, PhaonakropNarumon, DeesrisakKamolchanok, KrobthongSucheewin, AnurathapanUsanarat, TanyongDalina

原題: A Novel Peptide Derived from Ginger Induces Apoptosis through the Modulation of p53, BAX, and BCL2 Expression in Leukemic Cell Lines.

白血病治療

本研究は、ショウガの根茎から、新規抗白血病ペプチドP2（RALGWSCL）を特定した。P2は、正常細胞に影響を与えることなく、白血病細胞株の生存率を低下させ、ダウノルビシンの効果を高めた。P2は、カスパーゼ3、8、9遺伝子の発現とp53活性を上昇させることで、白血病細胞のアポトーシスを誘導した。

原文 : 英語

27.

抗CD123 mAbと結合したダウノルビシン搭載CdTe量子ドット：骨髄異形成症候群治療のための新規デリバリーシステム。

著者: GuoDan, XuPeipei, ChenDangui, WangLili, ZhuYudi, ZuoYifan, ChenBing

原題: Daunorubicin-Loaded CdTe QDs Conjugated with Anti-CD123 mAbs: A Novel Delivery System for Myelodysplastic Syndromes Treatment.

ダウノルビシンを用いて高リスクMDS細胞を標的とする新しい薬物送達システム、DNR-CdTe-CD123が構築されました。

原文 : 英語

28.

ダウノルビシン-TiO2ナノ複合体は、「スマート」なpH応答性ドラッグデリバリーシステムとして機能する。

著者: ZhangHaijun, WangCailian, ChenBaoan, WangXuemei

原題: Daunorubicin-TiO2 nanocomposites as a "smart" pH-responsive drug delivery system.

癌治療

腫瘍標的型薬物送達

ダウノルビシン（DNR）は、幅広い活性を有する抗がん剤であるが、深刻な副作用のために臨床応用が限られている。本研究では、二酸化チタン（TiO(2)）ナノ粒子に基づく新規の「スマート」なpH応答性薬物送達システム（DDS）を使用して、DNRの化学療法効率を高めることを調査した。

原文 : 英語

29.

ダウノルビシン誘発性心毒性に対する潜在的な保護的なアプローチとしての、クロム(III)とマンガン(II)の投与: in vitroおよびin vivo実験的証拠。

著者: LiuYang, WangDebin

原題: Administration of chromium(III) and manganese(II) as a potential protective approach against daunorubicin-induced cardiotoxicity: in vitro and in vivo experimental evidence.

心毒性の軽減

本研究は、クロム(III)（Cr(3+)）とマンガン(II)（Mn(2+)）の存在下におけるダウノルビシン（DNR）と心筋ミオシン（CM）の相互作用を調査している。

原文 : 英語

30.

リポソームおよび高分子ナノ製剤による、アントラサイクリンのがん細胞への送達のための、新規戦略の概要。

著者: AlaviMehran, VarmaRajender S

原題: Overview of novel strategies for the delivery of anthracyclines to cancer cells by liposomal and polymeric nanoformulations.

この記事では、抗がん剤の一種であるアントラサイクリンを癌細胞に送達する課題について論じています。この記事では、低毒性の標的製剤を開発するためのナノバイオ相互作用の理解の重要性を強調しています。この記事では、PEG化、表面荷電、標的化、刺激応答性など、アントラサイクリンをデリバリーするためのリポソームおよびポリマーナノ製剤を改善するための4つの主な戦略を探求しています。

原文 : 英語

31.

AMLにおけるトポイソメラーゼII阻害剤：過去、現在、および未来。

著者: EconomidesMinas P, McCueDeborah, BorthakurGautam, PemmarajuNaveen

原題: Topoisomerase II inhibitors in AML: past, present, and future.

AMLの治療

治療関連AML

本レビューでは、急性骨髄性白血病（AML）の治療におけるトポイソメラーゼII阻害剤の臨床使用、安全性プロファイル、今後の展望について考察する。これらの薬剤は、転帰を改善しているが、治療関連のAMLにつながる可能性もある。

原文 : 英語

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