エルロチニブの効果[論文13件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

エルロチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤であり、様々な癌の治療に用いられています。いくつかの研究では、エルロチニブは他の薬剤と併用することで、抗癌効果を高めたり、薬剤耐性を克服したりすることができる可能性が示されています。 8 では、エルロチニブは、子宮内膜癌細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することが示されています。さらに、エルロチニブは、ERαシグナル経路を阻害し、Wnt/β-カテニンシグナル経路にも影響を与えることが分かりました。 5 では、エルロチニブは、BRAF変異を有する未分化甲状腺癌細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することが示されています。また、エルロチニブは、dabrafenibというBRAFキナーゼ阻害剤との併用により、相乗的な抗癌効果を示すことが分かりました。 7 では、エルロチニブは、ナノミセルに包埋されたクルクミンとの併用により、膠芽腫細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することが示されています。この研究では、ナノミセルは、エルロチニブとクルクミンを脳に効率的に送達する役割を果たすことが分かりました。 12 では、エルロチニブ誘導体であるTD-92は、非小細胞肺癌細胞の増殖を抑制し、抗PD-1療法の効果を高めることが示されています。TD-92は、腫瘍関連マクロファージを減少させることで、抗PD-1療法の効果を高めると考えられています。 6 では、エルロチニブに抵抗性を示す非小細胞肺癌細胞に対して、CDODA-Meというグリチルレチン酸誘導体とエルロチニブを併用することで、抗癌効果を高めることが示されています。 11 では、エラフィンというタンパク質は、肝細胞癌細胞の転移を促進し、エルロチニブの抗転移効果を弱めることが示されています。エラフィンは、EGFRに結合することで、エルロチニブの抗癌効果を阻害すると考えられています。 13 では、エルロチニブをポリ（ε-カプロラクトン）ナノカプセルに包埋することで、A549肺癌細胞に対する細胞毒性を高めることが示されています。 1 では、エルロチニブとカボザンチニブを併用することで、A549肺癌細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することが示されています。カボザンチニブは、c-Metというタンパク質を阻害する薬剤です。エルロチニブとカボザンチニブを併用することで、相乗的な抗癌効果が期待できることが分かりました。 10 では、エルロチニブとHS-173を併用することで、頭頸部癌細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することが示されています。HS-173は、PI3Kというタンパク質を阻害する薬剤です。この研究では、KDM4阻害剤とKDM6阻害剤が、エルロチニブとHS-173の抗癌効果を高める可能性が示されました。 2 では、エルロチニブとベルベリンを併用することで、A431細胞の増殖を抑制することが示されています。ベルベリンは、植物から抽出されるアルカロイドで、EGFRの活性を阻害する効果があることが知られています。 3 では、エルロチニブとルテオリンを併用することで、膠芽腫細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することが示されています。ルテオリンは、植物から抽出されるフラボノイドで、抗癌効果を持つことが知られています。では、エラフィンは、肝細胞癌細胞の転移を促進し、エルロチニブの抗転移効果を弱めることが示されています。エラフィンは、EGFRに結合することで、エルロチニブの抗癌効果を阻害すると考えられています。 9 では、エルロチニブは、EGFR変異を有する非小細胞肺癌の高齢患者に対して有効であり、生活の質にも良い影響を与えることが示されています。この研究では、エルロチニブの投与量を減らすことで、副作用のリスクを軽減できることが分かりました。 4 では、エルロチニブを含む新規な1,2,4-チアゾール誘導体が合成され、いくつかの癌細胞に対して抗増殖効果を示すことが示されています。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

エルロチニブは、EGFR変異を有する非小細胞肺癌、膠芽腫、頭頸部癌などの癌の治療に有効である可能性があります。また、エルロチニブは、他の薬剤と併用することで、抗癌効果を高めたり、薬剤耐性を克服したりすることができる可能性があります。さらに、エルロチニブは、生活の質を改善する効果がある可能性も示されています。

リスク要約

エルロチニブは、副作用を引き起こす可能性があります。一般的な副作用には、下痢、発疹、吐き気、嘔吐などがあります。重篤な副作用には、肺炎、肝機能障害、心血管イベントなどがあります。エルロチニブを服用する際には、医師の指示に従うことが重要です。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、エルロチニブは、様々な癌細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することが示されています。また、エルロチニブは、他の薬剤との併用により、抗癌効果を高める可能性があることが示されています。

研究の相違点

エルロチニブが効果的な癌の種類や、併用する薬剤の種類、投与方法などは、研究によって異なります。また、エルロチニブの副作用についても、研究によって異なる結果が得られています。

結果の一貫性や矛盾点について

エルロチニブは、様々な癌細胞に対して抗癌効果を示すことが示されていますが、その効果は癌の種類、併用する薬剤の種類、投与方法などによって異なります。また、エルロチニブの副作用についても、研究によって異なる結果が得られています。そのため、エルロチニブの有効性や安全性については、さらなる研究が必要と考えられます。

実生活への応用について注意点

エルロチニブは、医師の指導のもとに服用することが重要です。自己判断で服用したり、他の薬剤と併用したりすることは避けましょう。エルロチニブは、副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に体調の変化を感じたら、すぐに医師に相談してください。

現在の研究の限界点

エルロチニブの有効性や安全性については、さらなる研究が必要と考えられます。特に、エルロチニブの長期的な効果や、副作用のリスクについては、まだ十分に解明されていません。また、エルロチニブは、様々な癌細胞に対して抗癌効果を示すことが示されていますが、その効果は癌の種類、併用する薬剤の種類、投与方法などによって異なります。そのため、エルロチニブを臨床的に用いるためには、患者ごとに適切な治療法を選択することが重要です。

今後必要とされる研究の方向性

エルロチニブの有効性や安全性に関するさらなる研究が必要と考えられます。特に、エルロチニブの長期的な効果や、副作用のリスクについては、まだ十分に解明されていません。また、エルロチニブが効果的な癌の種類や、併用する薬剤の種類、投与方法などを特定する研究も必要です。

結論

エルロチニブは、EGFR変異を有する癌の治療に有効である可能性があります。しかし、エルロチニブは、副作用を引き起こす可能性もあります。エルロチニブを服用する際には、医師の指示に従うことが重要です。エルロチニブの有効性や安全性については、さらなる研究が必要と考えられます。

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13件の文献分析

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中立

ネガティブな内容

論文タイプ

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ジャーナル論文13

A549非小細胞肺がんに対する、エルロチニブとカボザンチニブの増強された抗腫瘍効果：in vitroおよびin vivo研究.

著者: AlhazzaniKhalid, AlsahliMeshal, AlanaziAhmed Z, AlgahtaniMohammad, AleneziAhmad A, AlhoshaniAli, AlqinyahMohammed, AlhamedAbdullah S, AlhosainiKhaled

原題: Augmented antitumor effects of erlotinib and cabozantinib on A549 non-small cell lung cancer: In vitro and in vivo studies.

治療効果の増強

腫瘍増殖の阻害

この研究では、EGFR阻害剤であるエルロチニブと、c-Met阻害剤であるカボザンチニブを組み合わせた治療が、非小細胞肺癌（NSCLC）A549細胞の治療に有益な可能性を調査した。併用療法は、単剤療法と比較して、細胞生存阻害、遊走抑制、アポトーシス誘導の増強を示し、NSCLC治療のための有望な戦略となる可能性を示唆している。

原文 : 英語

A431細胞における、エルロチニブとベルベリンの併用による抗腫瘍効果。

著者: CuanXiangdan, YangXingying, ZhuWeiwei, ZhaoYue, LuoRui, HuangYanping, WangXuanjun, ShengJun

原題: Antitumor effects of erlotinib in combination with berberine in A431 cells.

EGFR陽性癌治療

ベルベリン（BBR）は、EGFR活性を阻害し、抗癌効果を仲介することが示されている天然化合物です。本研究では、BBRとエルロチニブを併用することで、マウス異種移植片モデルにおけるEGFR陽性細胞のエルロチニブ誘導細胞増殖阻害を改善できるかどうかを調査しています。

原文 : 英語

ルテオリンは、グリオブラストーマ細胞株における、エルロチニブの細胞増殖阻害効果とアポトーシス効果を高める。

著者: PoweErika, ParschauerDaniel, IstifanJessica, LinStacy, DuanHuanyun, GrykaRebecca, Jean-LouisDenise, TiwariAmit K, AmosSamson

原題: Luteolin enhances erlotinib's cell proliferation inhibitory and apoptotic effects in glioblastoma cell lines.

GBM治療

この研究では、EGFR過剰発現のグリオーマ細胞株におけるエルロチニブとルテオリンの併用療法が、増殖とアポトーシスに及ぼす影響を調査しました。ルテオリンとエルロチニブの併用療法は、PARPを切断し、カスパーゼの発現を増加させることにより、細胞増殖を抑制し、アポトーシスを誘導しました。これらの知見は、ルテオリンとエルロチニブを併用することが、グリオーマ多形性膠芽腫IVに対する潜在的な治療戦略であることを示唆しています。

原文 : 英語

エルロチニブおよびフェロセン含有誘導体を含む、アルキン結合1,2,4-チアジアゾールハイブリッドの合成、構造、およびin vitro抗増殖効果。

著者: BoulhaouaMohammed, PasinszkiTibor, TorviscoAna, Oláh-SzabóRita, BőszeSzilvia, CsámpaiAntal

原題: Synthesis, structure and in vitro antiproliferative effects of alkyne-linked 1,2,4-thiadiazole hybrids including erlotinib- and ferrocene-containing derivatives.

がん治療

本研究では、エルロチニブ（抗がん剤）、フェニルエチニル、フェロセニル、またはフェロセンエチニル部分を持つ11種類の新しい1,2,4-チアジアゾールを合成および特性評価しました。これらのチアジアゾールハイブリッドの細胞静止効果と長期的な細胞毒性を、5つの癌細胞株に対して調査しました。これらの新規化合物のいくつかは、良好な細胞静止効果を示し、抗増殖特性に関するさらなる研究のための新たなリードとなり得ます。

原文 : 英語

ダブラフェニブとエルロチニブの併用療法がアナプラズマティック甲状腺癌に及ぼす影響。

著者: ChoiYeon-Sook, KwonHyemi, YouMi-Hyeon, KimTae Yong, KimWon Bae, ShongYoung Kee, JeonMin Ji, KimWon Gu

原題: Effects of dabrafenib and erlotinib combination treatment on anaplastic thyroid carcinoma.

ATC治療

ダブラフェニブ（BRAF阻害剤）とエルロチニブ（EGFR阻害剤）を組み合わせることで、BRAF変異陽性の未分化甲状腺癌（ATC）細胞における増殖、遊走を相乗的に阻害し、アポトーシスを誘導した。この組み合わせは、ダブラフェニブとトラメチニブと同様の有効性を示し、ATC患者のダブラフェニブ抵抗克服のための潜在的な新規治療レジメンを提供する。

原文 : 英語

Synergistic effects of methyl 2-cyano-3,11-dioxo-18beta-olean-1,-12-dien-30-oate and erlotinib on erlotinib-resistant non-small cell lung cancer cells.

著者: NottinghamEbony, MazzioElizabeth, SurapaneniSunil Kumar, KutlehriaShallu, MondalArindam, BadisaRamesh, SafeStephen, RishiArun K, SinghMandip

原題: Synergistic effects of methyl 2-cyano-3,11-dioxo-18beta-olean-1,-12-dien-30-oate and erlotinib on erlotinib-resistant non-small cell lung cancer cells.

EGFR阻害

耐性細胞の感作

本研究では、メチル2-シアノ-3,11-ジオキソ-18β-オレアン-1,12-ジエン-30-オエート（CDODA-Me）が、エルロチニブ（ERL）耐性非小細胞肺がん（NSCLC）細胞をERLに対して感作する効果を調べました。ERLとCDODA-Meの併用により、治療効果が有意に増強され、IC50が23.48μMから5.46μMに変化しました。

原文 : 英語

ナノミセル-クルクミンとエルロチニブの併用による抗膠芽腫効果。

著者: BagherianAli, RoudiBostan, MasoudianNahid, MirzaeiHamed

原題: Anti-glioblastoma effects of nanomicelle-curcumin plus erlotinib.

ナノミセルデリバリー

抗GBM活性

本研究は、抗グリオブラストーマ（GBM）治療を強化するために、ナノミセルを用いたエルロチニブとクルクミンの同時送達について調査しています。この研究では、ナノミセル-クルクミンは、単独で、またはエルロチニブと組み合わせて、U87グリオブラストーマ細胞の生存率を有意に低下させ、GBM発症に関与するシグナル伝達経路を調節することがわかりました。これは、ナノミセル-クルクミンがGBM治療のための有望なナノドラッグ候補となる可能性を示唆しています。

原文 : 英語

ドキサゾシンとエルロチニブは子宮内膜癌細胞に抗癌効果を発揮し、ERαおよびWnt/β-カテニンシグナル伝達経路において重要な役割を果たす。

著者: KaracaBüşra, BakırElçin, YererMükerrem Betül, CumaoğluAhmet, HamurcuZuhal, EkenAyşe

原題: Doxazosin and erlotinib have anticancer effects in the endometrial cancer cell and important roles in ERα and Wnt/β-catenin signaling pathways.

子宮内膜がんの治療

細胞毒性およびアポトーシス効果

薬物耐性

ドキサゾシンとエルロチニブは、キナゾリン誘導体薬であり、RL 95-2子宮内膜癌細胞において、細胞毒性とアポトーシス効果を示した。これらは、ERαとWnt/β-カテニンシグナル伝達経路を標的とすることで、子宮内膜癌の治療に治療効果を持つ可能性がある。

原文 : 英語

エルロチニブの有効性と、上皮成長因子受容体変異陽性非小細胞肺癌の高齢患者における生活の質への影響：前向き多施設共同用量修正試験。

著者: TsubataYukari, MasudaTakeshi, HamaiKosuke, TaniwakiMasaya, TaninoAkari, HottaTakamasa, HamaguchiMegumi, HamaguchiShunichi, YamasakiMasahiro, IshikawaNobuhisa, FujitakaKazunori, SutaniAkihisa, IsobeTakeshi

原題: Efficacy of erlotinib and its effects on the quality of life of older patients with epidermal growth factor receptor-mutant non-small cell lung cancer: A prospective, multicenter, dose-modification study.

低用量エルロチニブの有効性

生活の質の向上

有害事象

ゲフィチニブとエルロチニブは、上皮成長因子受容体変異型非小細胞肺がんの高齢患者に効果的である。しかし、有害事象により、用量削減や治療の中断に至ることがある。本研究では、高齢の肺がん患者における低用量初回エルロチニブの有効性とその生活の質への影響を調査した。

原文 : 英語

10.

KDM4およびKDM6ヒストンリシン脱メチラーゼ阻害剤は、頭頸部癌細胞におけるエルロチニブとHS-173の抗増殖効果を高める。

著者: KleszczRobert, SkalskiMarcin, Krajka-KuźniakVioletta, PaluszczakJarosław

原題: The inhibitors of KDM4 and KDM6 histone lysine demethylases enhance the anti-growth effects of erlotinib and HS-173 in head and neck cancer cells.

頭頸部扁平上皮癌の治療

ヒストンリシン脱メチル化酵素（KDM）は、頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）療法における潜在的な薬物標的である。この研究は、HNSCC細胞におけるKDM4およびKDM6阻害剤とそのEGFRおよびPI3K阻害剤との併用の抗癌効果を評価した。すべての化合物はHNSCC細胞のアポトーシスを誘導した。

原文 : 英語

11.

エラフィンは、肝細胞癌においてEGFRに結合することにより、腫瘍転移を促進し、エルロチニブの抗転移効果を弱める。

著者: WangChenwei, LiaoYadi, HeWei, ZhangHong, ZuoDinglan, LiuWenwu, YangZhiwen, QiuJiliang, YuanYichuan, LiKai, ZhangYuanping, WangYongjin, ShiYunxing, QiuYuxiong, GaoSong, YuanYunfei, LiBinkui

原題: Elafin promotes tumour metastasis and attenuates the anti-metastatic effects of erlotinib via binding to EGFR in hepatocellular carcinoma.

セリンプロテアーゼ阻害剤であるエラフィンは、肝細胞癌 (HCC) 組織で過剰発現し、予後不良と相関することがわかった。エラフィンは、EGFR/AKT シグナル伝達経路を活性化することにより、HCC の転移を促進した。また、エルロチニブの抗転移効果を弱めた。エラフィンは、HCC の貴重な予後バイオマーカーおよび治療標的となり得る。

原文 : 英語

12.

TD-92は、新規エルロチニブ誘導体で、CSF-1Rの下方制御を介して非小細胞肺癌における腫瘍関連マクロファージを枯渇させ、抗PD-1の抗腫瘍効果を高める。

著者: ShihChi-Ting, ShiauChung-Wai, ChenYen-Lin, ChenLi-Ju, ChaoTzu-I, WangCheng-Yi, HuangChao-Yuan, HungMan-Hsin, ChenKuen-Feng

原題: TD-92, a novel erlotinib derivative, depletes tumor-associated macrophages in non-small cell lung cancer via down-regulation of CSF-1R and enhances the anti-tumor effects of anti-PD-1.

非小細胞肺がん治療

抗PD-1療法と、新しいエルロチニブ誘導体であるTD-92を組み合わせることで、Lewis肺癌モデルにおいて、腫瘍増殖の抑制と生存率の改善という有望な結果が得られています。

原文 : 英語

13.

エルロチニブ搭載ポリ（ε-カプロラクトン）ナノカプセルは、ヒトA549肺癌細胞のインビトロ細胞毒性と抗クローン形成効果を向上させる。

著者: BruinsmannFranciele Aline, BussJulieti Huch, SoutoGabriele Dadalt, SchultzeEduarda, de Cristo Soares AlvesAline, SeixasFabiana Kömmling, CollaresTiago Veiras, PohlmannAdriana Raffin, GuterresSilvia Stanisçuaski

原題: Erlotinib-Loaded Poly(ε-Caprolactone) Nanocapsules Improve In Vitro Cytotoxicity and Anticlonogenic Effects on Human A549 Lung Cancer Cells.

アポトーシス誘導

クローン形成能の低下

細胞毒性の増加

エルロチニブは肺がんの治療に使用される薬剤である。この研究では、単独投与されたエルロチニブと比較して、ポリ（ε-カプロラクトン）ナノカプセル（NCELB）に封入されたエルロチニブの有効性を調べた。ナノカプセルは、実験室での研究において、肺がん細胞を殺し、腫瘍の増殖を抑制する上でより効果的であることがわかった。これは、NCELBが肺がん治療のためのエルロチニブの送達方法として有望である可能性を示唆している。

原文 : 英語

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