KDM4およびKDM6ヒストンリシン脱メチラーゼ阻害剤は、頭頸部癌細胞におけるエルロチニブとHS-173の抗増殖効果を高める

著者: KleszczRobert, Krajka-KuźniakVioletta, PaluszczakJarosław, SkalskiMarcin

原題: The inhibitors of KDM4 and KDM6 histone lysine demethylases enhance the anti-growth effects of erlotinib and HS-173 in head and neck cancer cells.

概要

ヒストンリシン脱メチル化酵素（KDM）は、頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）療法における潜在的な薬物標的である。この研究は、HNSCC細胞におけるKDM4およびKDM6阻害剤とそのEGFRおよびPI3K阻害剤との併用の抗癌効果を評価した。すべての化合物はHNSCC細胞のアポトーシスを誘導した。

論文詳細　

原文の要約 :

Novel therapeutics are required to improve treatment outcomes in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) patients. Histone lysine demethylases (KDM) have emerged recently as new potential drug targets for HNSCC therapy. They might also potentiate the action of the inhibitors of EGFR and PI3K s...掲載元で要旨全文を確認する

ラクダ博士の論文要約ブログ

KDM4およびKDM6ヒストンリシン脱メチル化酵素阻害剤は、頭頸部癌細胞におけるエルロチニブおよびHS-173の抗増殖効果を増強する

癌研究の分野では、頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）患者の治療成績を向上させるための新規治療法が求められています。ヒストンリシン脱メチル化酵素（KDM）は、近年、HNSCC治療の新しい標的として注目されています。KDMは、EGFRおよびPI3Kシグナル伝達経路の阻害剤の作用を増強する可能性もあります。本研究は、HNSCC細胞におけるKDM4（ML324）およびKDM6（GSK-J4）阻害剤と、EGFR（エルロチニブ）およびPI3K（HS-173）阻害剤との併用による抗癌効果を評価することを目的としています。研究の結果、KDM4とKDM6の阻害は、HNSCCの新しい治療戦略となり得ることが示唆されました。

KDM4とKDM6の阻害が、癌治療に新たな可能性をもたらす

本研究は、KDM4とKDM6の阻害が、HNSCC細胞におけるエルロチニブおよびHS-173の抗増殖効果を増強することを示しました。[論文では、KDM4およびKDM6阻害剤と、EGFRおよびPI3K阻害剤との併用により、HNSCC細胞において抗癌効果が得られる可能性が示唆されました。]

癌治療における新たな標的

KDM4とKDM6は、HNSCC治療における新たな標的となり得ると期待されています。[論文では、KDM4およびKDM6の阻害が、HNSCCの新しい治療戦略となり得ることが示唆されました。]

ラクダ博士の結論

KDM4とKDM6は、HNSCC治療における新たな標的となり得ると期待されています。本研究は、KDM4とKDM6の阻害が、HNSCC細胞におけるエルロチニブおよびHS-173の抗増殖効果を増強することを示しました。KDM4とKDM6の阻害剤は、HNSCC治療における新たな治療戦略となり得ると期待されます。